La Unión Internacional contra el Cáncer (UICC) y Pfizer han anunciado una nueva edición de sus becas 'The Seeding Progress and Resources for the Cancer Community' (SPARC).

Una iniciativa cuyo objetivo es subvencionar proyectos en todo el mundo dirigidos a gestionar las necesidades concretas de las pacientes con cáncer de mama metastásico, que vayan más allá del tratamiento.

"Las becas SPARC han tenido un impacto muy significativo hasta la fecha, ya que han ayudado a atender las necesidades de las pacientes con cáncer de mama metastásico en todo el mundo. Desde su lanzamiento, los beneficiarios de las becas han llegado a través de sus programas a miles de pacientes con esta enfermedad y han creado materiales y recursos en más de 20 idiomas", ha explicado José Alonso, director de la Unidad de Oncología de Pfizer España.

Por su parte, el director ejecutivo de UICC, Cary Adams, ha señalado que "la UICC y todos sus miembros están encantados de seguir trabajando con Pfizer en esta iniciativa pionera". "Animamos a entidades de todo el mundo a poner en marcha proyectos que ayuden a aumentar el conocimiento del cáncer de mama en sus estadios iniciales, el cáncer de mama metastásico y mejorar el apoyo a estas pacientes", ha declarado.

Según explican, se pueden presentar las organizaciones centradas en ayudar a pacientes con cáncer de mama metastásico. Toda la información está disponible en:

www.uicc.org/programmes/geti/sparc/sparc-metastatic-breast-cancer-challenge

Los beneficiarios de esta edición serán anunciados en octubre de 2017. La primera edición de estas becas se presentó en el año 2015. En esa edición, se concedieron cerca de un total de 720.00 euros en becas a 20 organizaciones de 18 países, entre ellas la Federación Española de Mujeres con Cáncer de Mama (FECMA).

En esta segunda edición, Pfizer otorgará más de 500.000 euros a la UICC para dar apoyo a 20 nuevos programas sobre cáncer de mama metastásico y dará continuidad a otras iniciativas SPARC que están en desarrollo.

Un ensayo pivotal en fase III del fármaco dupilumab a largo plazo en pacientes con dermatitis atópica moderada o severa.

Los datos se anunciaron durante la presentación oral de las últimas novedades en el congreso anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (American Academy of Dermatology, AAD) celebrado en Orlando, Florida.

Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han presentado  nuevos resultados sobre el estudio CHRONOS en fase III de un año de duración, el cual ha demostrado que los pacientes adultos con dermatitis atópica (DA) moderada o grave sin controlar que recibieron el fármaco en investigación dupilumab en combinación con corticoesteroides tópicos (CET) consiguieron mejoras notables en las mediciones de la severidad global de la enfermedad frente a los pacientes que recibieron CET en monoterapia. 

Estos nuevos resultados refuerzan los datos positivos obtenidos previamente con la monoterapia durante la fase III. Durante el ensayo CHRONOS, el uso de dupilumab con corticoesteroides tópicos demostró una mayor remisión de las lesiones cutáneas y de la severidad global de la enfermedad frente a corticoesteroides en monoterapia, que se suelen prescribir en casos de dermatitis atópica moderada o grave”, afirmó el Dr. Andrew Blauvelt, presidente del Centro de investigación clínica de Oregón e investigador principal del ensayo.

“Este ensayo presenta datos positivos para el uso de dupilumab a largo plazo, lo que es importante ya que la dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria de carácter crónico. Además, la presentación resalta el papel fundamental que desempeñan la IL-4 y la IL-13 en esta enfermedad atópica", señaló el directivo.

Para poder participar en el ensayo CHRONOS, los pacientes debían cumplir el siguiente requisito: su enfermedad no podía controlarse con medicamentos tópicos, incluidos los corticoesteroides con o sin inhibidores de la calcineurina. Se aleatorizó a los pacientes para que recibieran dupilumab 300 mg en combinación con CET una vez a la semana, dupilumab 300 mg en combinación con CET cada dos semanas, o placebo y CET. La combinación de dupilumab con CET mejoró de forma significativa las mediciones de la severidad global de la enfermedad a las 16 y 52 semanas, en comparación con la combinación de placebo con CET.

Durante el estudio CHRONOS, el 85% de los pacientes que recibieron dupilumab en combinación con CET una vez a la semana y el 86% de los pacientes que recibieron dupilumab en combinación con CET cada dos semanas completaron las 52 semanas de tratamiento, frente al 67% de los pacientes en el grupo de placebo. Los pacientes a quienes se administró dupilumab en combinación con CET mostraron un mayor índice de reacciones en el sitio de la inyección (19% en el caso de dupilumab una vez a la semana, 15% en el caso de dupilumab cada dos semanas y 8% en el caso de los grupos con CET en monoterapia) y de casos de conjuntivitis (19% en el caso de dupilumab una vez a la semana, 14% en el caso de dupilumab cada dos semanas y 8% en el caso de los grupos con CET en monoterapia).

La Administración de Medicamentos y Alimentos Estadounidense (U.S. Food and Drug Administration, FDA) aceptó la revisión prioritaria de la solicitud de autorización de producto biológico (Biologics License Application, BLA) de dupilumab con una fecha límite para dicha revisión del 29 de marzo de 2017.

En 2014, la FDA calificó dupilumab como tratamiento innovador para la DA no controlada de intensidad moderada o severa. El 8 de diciembre de 2016 la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA) aceptó revisar la solicitud de autorización de comercialización (SAC).

Dupilumab se encuentra actualmente en desarrollo clínico y ninguna autoridad reguladora ha evaluado aun plenamente su seguridad y eficacia. En caso de que dupilumab reciba la aprobación, Regeneron y Sanofi Genzyme —la unidad de negocio global de cuidados especializados de Sanofi— se encargarán de su comercialización.

Henkel, la multinacional alemana especializada en el cuidado y limpieza del hogar, cuidado personal y adhesivos, ha firmado un acuerdo para adquirir la empresa mexicana de productos capilares Nattura Laboratorios.

La compañía, que reparte su actividad entre el sector profesional (con once marcas) y retail (tres enseñas y una línea natural), cuenta con la filial española Nattura Labs Europe y empresas asociadas en Estados Unidos y Colombia.

Esta operación, cuyos detalles financieros no han trascendido, permitirá a Henkel fortalecer su división 'Beauty Care', ampliando su cartera en el área profesional de productos capilares con marcas como 'Pravana' y 'Tec Italy'.

Asimismo, la misma compañía, conocida comercialmente como Nattura Labs, es responsable -entre otras- de la fabricación y distribución en el canal de gran consumo de la emblemática enseña 'Moco de Gorila' para la fijación del cabello.

De acuerdo con el comunicado oficial emitido por Henkel, esta decisión de compra forma parte de su estrategia para reforzar su posición en mercados "atractivos" y en determinadas categorías. De esta forma, la compañía ampliará su negocio de cuidado capilar profesional en México y reforzará su portfolio de marcas en el mercado estadounidense.

Con esta adquisición, Henkel completará su gama de tintes profesionales, fortaleciendo la posición global de la multinacional en este negocio, donde asegura ocupar el tercer puesto a nivel internacional. Asimismo, servirá como plataforma para crecer en Latinoamérica. La operación de compra permanece sujeta a las condiciones habituales de cierre y a la aprobación por parte de las autoridades regulatorias. Recordemos que dentro de esta misma línea de negocio, Henkel adquiría, en marzo de 2016, algunas marcas de Procter & Gamble para el cuidado del cabello .

En términos económicos, el grupo Nattura Laboratorios generó en 2016 unas ventas superiores a los 100 M€. Su filial española, constituida en 2012, obtuvo en 2015 -último ejercicio conocido- unos ingresos netos de 300.000 €, frente a los 210.000 € ingresados en el ejercicio previo.

Mientras, el grupo alemán Henkel cerraba 2016 con unos ingresos netos de 18.714 M€, frente a los 18.089 M de 2015, lo que implica un crecimiento del 3,5%. Concretamente la división 'Beauty Care' registró una facturación de 3.838 M, frente a los 3.833 M de 2015, aumentando así un 0,13%.

Las ventas orgánicas de esta unidad de negocio crecieron un 2,1%. En España, la filial del grupo, Henkel Ibérica, cerró 2015 -último ejercicio conocido- con unos ingresos netos de 608,19 M, frente a los 543,88 M del año anterior, lo que supuso un incremento del 11,8%.

Recientemente, Henkel hacía pública su oferta de compra para adquirir Darex Packaging Technologies , la unidad de negocio del grupo estadounidense GCP Applied Technologies con la que pretendía fortalecer en este caso su división 'Adhesive Technologies' .

La empresa química y farmacéutica holandesa ha rechazado una oferta de su rival americana PPG Industries valorada en 22.000 millones de dólares (unos 22.840 millones de euros), señalando que la propuesta "infravaloraba" a la compañía. 

En su lugar, la compañía holandesa, está considerando sacar a bolsa o vender su división Specialty Chemicals.

La posible escisión de este negocio, que generó unas ventas de 4.800 millones en 2016, "permitirá que siga construyendo y acelerando su posición cómo líder en el mercado en una amplia gama de segmentos", ha dicho la propia compañía con sede en Ámsterdam.

Por lo que de haber llegado a buen puerto esta operación, se habría creado un gigante de productos químicos especializados valorado en más de 44.500 millones de dólares.

Akzo, que posee las marcas Dulux, Sikkens, Interpon y Eka, entre otras, considera que esta propuesta infravalora "sustancialmente" a la compañía y no cuenta con el interés de sus accionistas, sus clientes y sus empleados, según ha dicho su consejero delegado Ton Büchner -foto-.

FUENTE:

http://www.pmfarma.com.mx/noticias/

Con esta medida a la industria colombiana se le abren nuevas oportunidades en el mercado nicaragüense, afirmó la jefe de esa cartera en Colombia, María Claudia Lacouture.

Colombia dejará de pagar cerca de 3.7 millones de dólares anuales en aranceles por los productos que exporta a Nicaragua, tras la eliminación del llamado "Impuesto Patriótico" del 35% que desde 1999 ese país le había impuesto, según informó el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo.

Entre los principales productos que se benefician con la eliminación de la medida son el farmacéutico; cosméticos y preparaciones de belleza; máquinas y equipos; papel y sus manufacturas; y otros. 

"En nuestra política de aprovechamiento de oportunidades en los diferentes mercados, esta es una puerta que se abre para la industria manufacturera", afirmó Lacouture en un comunicado.

Con la decisión tomada por Nicaragua, el arancel promedio que pagarán los productos colombianos será del 5,7%, correspondiente al que ese país cobra para las importaciones de los países con los que no tiene Acuerdo Comercial.

Para el caso de los productos del sector agropecuario, esa media es de 10,6% y para el resto de sectores es del 4,9%, agregó la información.

En 2016, Colombia registró exportaciones totales a Nicaragua por 13,98 millones de dólares, de los cuales casi todo, fueron bienes no minero energéticos con de 13,93 millones de dólares.

Este tipo de exportaciones registraron un incremento del 21% con relación a 2015, cuando el país exportó 11,52 millones de dólares.

http://www.pmfarma.com.mx/noticias/

El grupo farmacéutico y químico alemán Merck KGaA incrementó en 2016 el beneficio neto hasta 1.629 millones de euros, un 46,1% más que en 2015, por los ingresos de la venta de los derechos de Kuvan a BioMarin Phamaceutical a comienzos del año pasado.

Además en 2015 los costes de la adquisición de la estadounidense Sigma-Aldrich habían lastrado el resultado.

Merck informó hoy de que el beneficio operativo mejoró el pasado ejercicio un 34,6%, hasta 2.481 millones de euros y la facturación subió en el mismo periodo un 17%, hasta 15.024 millones.

La adquisición de Sigma-Aldrich contribuyó a un incremento de las ventas del 16,4%, mientras que los efectos negativos de los tipos de cambio de divisas de Latinoamérica redujeron las ventas del grupo en un 2,6%.

Merck KGaA devolvió a la empresa estadounidense BioMarin Phamaceutical a comienzos de año los derechos del medicamento de Kuvan para el tratamiento de una enfermedad genética rara (PKU).

Por ello la compañía alemana, que se quiere centrar en el tratamiento del cáncer, la inmunología y la neurología, recibió unos 525 millones de euros en varios pagos.

La ganancia operativa bruta (Ebitda) se incrementó el pasado ejercicio un 31,6%, hasta 4.451 millones de euros.

"2016 fue un año de éxito para Merck", dijo el presidente de la junta directiva, Stefan Oschmann -foto- quien destacó la integración de Sigma-Aldrich en el negocio de ciencias de la vida y que se han conseguido sinergias de forma más rápida y mejor de lo previsto.

Merck KGaA tenía a finales de diciembre una deuda de 11.513 millones de euros, principalmente por la adquisición de Sigma-Aldrich, un 9% menos que un año antes.

Merck prevé incrementar las ventas en 2017 y repartirá un dividendo de 1,20 euros por acción por el año 2016, (1,05 euros por 2015).

Por segundo año consecutivo, y tras un detallado proceso de revisión sobre el apego a la metodología Top Employers y la HR Best Practices Survey, que cubre más de 600 prácticas de recursos humanos, el Instituto Top Employers ha incluido a Takeda México en el listado de las 12 compañías certificadas como Top Employers México 2017.

"El distintivo Top Employers 2017 nos enorgullece, pues representa una muestra de nuestro compromiso en México y nos empuja a seguir mejorando para ofrecer no sólo las mejores alternativas para pacientes, sino para nuestro equipo de trabajo, que es nuestra columna vertebral", informan desde Takeda.

"En Takeda México, con el esfuerzo y pasión de nuestros más de mil colaboradores —quienes reciben constantemente entrenamiento técnico para mantenerse actualizados y cumplir con las regulaciones vigentes—, trabajamos por ser la mejor opción para los pacientes: contamos con una planta renovada, con los más altos estándares de calidad y con tecnología de vanguardia que responde a las necesidades del mercado mexicano y exporta a Latinoamérica", continua el comunicado.

"En Takeda estamos convencidos de que nuestro compromiso con la salud en México debe ir de la mano con el impulso a nuestros colaboradores a desarrollar y prosperar en una organización diversa y ágil. Por eso, nos mantenemos comprometidos con nuestros pacientes, colaboradores, el medio ambiente y la sociedad en general, y ponemos nuestras prácticas en materia de Responsabilidad Social Empresarial en un lugar clave para la compañía", señala la compañía. 

Así es como, además de contar con la certificación Top Employers en 2016 y 2017, Takeda México también ha sido distinguida entre las 100 mejores empresas para trabajar de acuerdo a Great Place to Work.

"Tras este nuevo reconocimiento, confirmamos que las prioridades que guían nuestras decisiones son: los pacientes, la construcción de confianza de la sociedad, el fortalecimiento de la reputación de la empresa y el desarrollo del negocio", apostilla Takeda.