Con este apoyo, el programa Nestlé “Nutrir, niños saludables” crecerá a 560,000 niños beneficiados.

Nestlé y la Secretaría de Educación de Veracruz, llevaron a cabo la entrega de 1,100 kits Nutrir en el marco de la implementación del programa “Nutrir, Niños Saludables” para beneficiar a 110,000 niños de escuelas primarias y preescolares del estado de Veracruz, bajo la Coordinación de Estilos de Vida Saludable.

Esta acción realizada entre las instituciones públicas y Nestlé, tiene como objetivo brindar apoyo a los docentes veracruzanos para impulsar conocimientos en materia del cuidado de la salud en alumnos, a través de la adquisición de hábitos saludables como una correcta alimentación, hidratación, higiene y una buena actividad física.

Al respecto, Francis Pérez, directora de Creación de Valor Compartido de Nestlé declaró “con el programa Nestlé Nutrir Niños Saludables ponemos al alcance de maestros y directores un importante apoyo en su labor diaria que a la fecha, ha beneficiado a 3.7 millones de niños y 46,000 padres de familia”.

Los kits están compuestos por materiales pedagógicos, atractivos y útiles: lonas didácticas, una guía para el Facilitador, franelógrafos, figuras de todos los grupos de alimentos y un CD musical; que apoyarán la labor de más de 5,000 docentes en el aula. A su vez, para operar dicho programa y usar el kit, los docentes fueron capacitados previamente.

El programa “Nestlé Nutrir, Niños Saludables”, que opera en distintas partes del país, desde 2006, ha beneficiado a más de 5,000 escuelas ubicadas en Veracruz, Estado de México, Distrito Federal  y Michoacán. 

Los agentes en cuestión son las inyecciones intravenosas de ácido gadobénico, gadodiamide, gadopentetato y gadoversetamida, que se dan a los pacientes para mejorar las imágenes de resonancia magnética (IRM) del cuerpo.

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado, en su reunión de marzo, la suspensión de la autorización de comercialización de cuatro agentes de contraste de gadolinio lineales, debido a la evidencia de que pequeñas cantidades del gadolinio que contienen se depositan en el cerebro, aunque sin signos de daño.

El PRAC explica que, “aunque no se han reportado síntomas o enfermedades relacionadas con gadolinio en el cerebro”, toman un “enfoque preventivo”, puesto que “los datos sobre los efectos a largo plazo en el cerebro son limitados”.

La primera audiencia pública

Además, el Comité acordó comenzar una nueva revisión del uso de los medicamentos que contienen valproato en el tratamiento de las mujeres y las niñas que están embarazadas o en edad fértil. Estos medicamentos son aprobados a nivel nacional en la Unión Europea (UE) para tratar la epilepsia, el trastorno bipolar y, en algunos países, la migraña.

En un comentario de 2014 de la propia EMA, los profesionales ya sugerían tomar medidas con respecto a este medicamento, para reforzar las advertencias y restricciones sobre el uso de valproato en mujeres y niñas, debido al riesgo de malformaciones y problemas de desarrollo en los bebés que están expuestos al valproato en el útero.

Además, el PRAC decidió organizar su primera audiencia pública como parte de la revisión de valproato, para escuchar directamente a la experiencia de los ciudadanos de la UE con estos medicamentos, para que puedan ser tenidos en cuenta en la recomendación del Comité.

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Al aceptar la decisión del Dr. Bell, la Junta anunció que espera nombrar a David Brennan, Director Ejecutivo Interino y miembro del Consejo, para reemplazar al Dr. Bell como Presidente.

Leonard Bell, fundador de Alexion Pharmaceuticals ha informado a la Junta Directiva que no se presentará a la reelección como miembro de la Junta jubilándose al final de su mandato, previsto a partir de la Reunión Anual de Accionistas programada para el próximo 10 de mayo.

El Dr. Bell dijo: "Estoy increíblemente orgulloso de todo lo que hemos logrado a lo largo de los últimos 25 años desde la fundación de Alexion, y tengo mucha confianza en el futuro de la Compañía. Tengo muchas ganas de pasar más tiempo con mi familia, y también explorar nuevas y diferentes oportunidades. Quiero agradecer a todos los empleados de Alexion y, lo más importante, animarlos a continuar su importante misión de descubrir y desarrollar nuevas terapias innovadoras para transformar las vidas de los pacientes que sufren de trastornos raros y devastadores ".

El Dr. Bell fue el principal fundador de Alexion en 1992 y se desempeñó como Director Ejecutivo desde la creación de la compañía hasta que se retiró como CEO el 31 de marzo de 2015. 

David Brennan es Director de Alexion desde julio de 2014 y ha formado parte del Comité de Estrategia y Riesgos, del Comité de Cumplimiento de Calidad y del Comité de Ciencia e Innovación. De 2006 a 2012, se desempeñó como Director Ejecutivo de AstraZeneca PLC, una de las mayores compañías farmacéuticas del mundo.

El Sr. Brennan comenzó su carrera en 1975 en Merck and Co. Inc., donde pasó de representante de Ventas en la División de Estados Unidos a Gerente General de Chibret International, una filial francesa de Merck.

Aproximadamente 29 millones de estadounidenses tienen diabetes y otras estimaciones dicen que aproximadamente el 85% está tomando medicamentos para bajar el azúcar en la sangre.

Un único caso de azúcar en la sangre tan bajo como para requerir una visita al servicio de urgencias se asocia con casi el doble del riesgo de enfermedad cardiovascular o muerte, según ha detectado un estudio realizado por investigadores de la Escuela de Salud Pública Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins, en Estados Unidos, realizado con adultos mayores con diabetes tipo 2.

Además, utilizando los datos de un gran estudio longitudinal, los investigadores vieron que un tercio de los adultos mayores con diabetes que había experimentado un episodio grave de azúcar en la sangre (hipoglucemia) murió dentro de los tres años del incidente. Al analizar sus datos, los autores controlaron variables como la gravedad de la diabetes de una persona y cuánto tiempo había pasado desde el diagnóstico.

Los científicos dicen que sus hallazgos sugieren que los médicos podrían querer prestar especial atención a los pacientes que han estado en el servicio de urgencias hospitalarias por hipoglucemia después de perder la conciencia, tener una convulsión o experimentar otro evento de salud grave. Sus resultados se presentan este viernes en las Sesiones Científicas EPI/LIFESTYLE 2017 de la Asociación Americana del Corazón, que se celebran en Portland, Oregón, Estados Unidos.

"Si usted tiene un paciente con una historia de hipoglucemia grave, esto podría presagiar un mal futuro", dice Alexandra K. Lee, candidata a Doctorado en Epidemiología en la Escuela Bloomberg. "Pensábamos que se resolvía un episodio hipoglucémico y se acabó, pero lo que esto nos dice es que un episodio puede tener consecuencias duraderas", añade.

Por su parte, la autora principal del estudio, Elizabeth Selvin, profesora de Epidemiología en Bloomberg, explica: "La hipoglucemia es claramente un factor de riesgo infra-reconocido para la muerte y las enfermedades cardiovasculares en las personas con diabetes. Estamos tratando a muchas personas en este país con el azúcar elevado en sangre. Tienen que ser muy cuidadosos de que su tratamiento no va demasiado lejos y les provoca hipoglucemia, un trastorno potencialmente más grave de lo que realmente hemos pensado".

La diabetes es una enfermedad marcada por la incapacidad del cuerpo para manejar adecuadamente el nivel de glucosa (azúcar) en la sangre. El azúcar en la sangre mal controlada --cuando los niveles de azúcar en la sangre son demasiado altos-- puede llevar a complicaciones futuras como ceguera y daño a los nervios. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, aproximadamente 29 millones de estadounidenses tienen diabetes y otras estimaciones dicen que aproximadamente el 85% está tomando medicamentos para bajar el azúcar en la sangre.

"A veces, los esfuerzos para disminuir el azúcar en la sangre con medicamentos van demasiado lejos, con entre uno y dos por cada 100 personas con diabetes por año que experimentan hipoglucemia severa que terminan en una visita al hospital", según Lee. Para el estudio, los científicos analizaron datos de participantes en la cohorte ARIC ('Atherosclerosis Risk in Communities'), un estudio de 15.792 residentes en cuatro comunidades de Estados Unidos, que tenían entre 45 y 64 años cuando el estudio comenzó en 1987.

Casi el doble de probabilidades de morir

Concretamente, los investigadores se centraron en 1.198 participantes con diabetes tipo 2, que fueron seguidos durante un promedio de 15 años. Encontraron que 192 experimentaron hipoglucemia que les llevó a acudir a una sala de emergencias o su hospitalización. Esas personas presentaban casi el doble de probabilidades de morir de cualquier causa que las personas con diabetes que no tenían hipoglucemia grave.

Los autores dicen que los estudios anteriores han demostrado que las personas que sufren de hipoglucemia grave experimentan un nivel bajo de daño al corazón, por lo que un vínculo biológico entre la hipoglucemia y la muerte por enfermedad cardiovascular podría ser una extensión de eso. Además, los investigadores dicen que no está claro si las personas que sufren de un episodio hipoglucémico ya están más enfermas que las que no lo padecen, o si el episodio es lo que los enferma.

Los medicamentos para la diabetes, como la metformina, que están diseñados para reducir el nivel alto de azúcar en la sangre, pueden ser valiosos en algunos pacientes, dice Selvin, pero no son el tratamiento "milagroso" que las estatinas tienden a ser para las personas con colesterol alto.

Si los medicamentos para la diabetes se usan incorrectamente, el azúcar en la sangre puede llegar a ser peligrosamente bajo. Al mismo tiempo, los beneficios para las pequeñas arterias de bajar el azúcar en la sangre a menudo no se producen durante décadas.

Teniendo en cuenta los riesgos de la hipoglucemia, Selvin dice que muchos adultos mayores pueden ver un lado negativo y mínimo de tomar esos medicamentos para la diabetes. "Si el beneficio es de 10 o 20 años por debajo la línea y los pacientes tienen 70 años de edad, tal vez no deberíamos ponerles medicamentos contra la diabetes --apunta Selvin--. Es algo a considerar".

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'Heparina: 100 años salvando vidas' explica, a través de historias personales y experiencias profesionales, qué significa esta molécula para la historia de la medicina y para la vida de millones de personas.

Dirigido por Carles Canet y producido por Broadcaster, bajo el impulso de Bioibérica, el documento ha logrado reunir en un mismo audiovisual, y por primera vez, a los principales especialistas e investigadores en hematología, cardiología o cirugía, entre otros, además de a la industria farmacéutica.

La heparina es el anticoagulante más usado en la prevención y el tratamiento de la trombosis. 1 de cada 4 personas en el mundo fallece por causas relacionadas con esta enfermedad.

Todo el mundo sabe lo que es la penicilina pero nadie sabe qué es la heparina. Y en realidad, en el siglo XX, la heparina ha salvado tantas vidas como la penicilina”, afirma el Prof. Coen Hemker, bioquímico y profesor emérito de la Universidad de Maastricht, al inicio del documental 'Heparina: 100 años salvando vidas'. Un audiovisual de 30 minutos, dirigido por Carles Canet y producido por Broadcaster, bajo el impulso de Bioibérica, para dar a conocer, a través de historias personales, este fármaco anticoagulante fundamental para la medicina moderna, declarado de primera necesidad por la Organización Mundial de la Salud.

Partíamos de cero, estuvimos investigando durante semanas y enseguida nos dimos cuenta de la magnitud del tema. Teníamos el reto de explicar de una forma cercana, didáctica y rigurosa qué significaba la heparina para la historia de la medicina y para la vida de millones de personas”, explica Carles Canet, director del documental.

En efecto, se trata del primer documental dedicado a este fármaco y que ha logrado reunir a los principales especialistas e investigadores en hematología, cardiología o cirugía, entre otros, además de la industria farmacéutica, en un mismo audiovisual. En él han participado profesionales de España (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Hospital Universitari General de Catalunya,  Hospital Germans Trias i Pujol, Banc de Sang i Teixits, Instituto Valenciano de Fertilidad, ISGlobal, IBEC), Estados Unidos (Baylor University, Rensselaer Polytechnic Institute), Holanda (Universidad de Maastricht, Synapse Research Institute) e Italia (Instituto Ronzoni), y compañías internacionales como Sanofi, Laboratorios Rovi, BBraun o Bioibérica.

Pero los auténticos protagonistas del documental son los pacientes que relatan en primera persona su experiencia: “Era imposible acabar un entreno y no me podía creer que tuviera que dejar el waterpolo por un trombo en la vena subclavia, con sólo 17 años. Gracias a la heparina, después de seis meses me recuperé y todo lo que vino después ha merecido mucho la pena”, explica Jennifer Pareja, waterpolista española nombrada mejor jugadora del mundo en 2013.

El documental los podéis ver a continuación: 

 

5 de cada 10 personas necesitarán la heparina a lo largo de su vida. La medicina no podría estar donde está hoy sin ella. Gracias a la heparina hay cientos de miles de personas vivas que de lo contrario no estarían entre nosotros. Es así de importante”, concluye el Profesor James Marcum, historiador de la Baylor University de Estados Unidos.

Descubierta en 1916, la heparina es un glicosaminoglicano muy sulfatado, una sustancia natural compuesta por varias moléculas con propiedades que inhiben la coagulación sanguínea. Por estas características, la heparina es, en la actualidad, el medicamento más usado en la prevención y el tratamiento de la trombosis. Según datos de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasis, 1 de cada 4 personas en el mundo fallecen por causas relacionadas con esta enfermedad que ya provoca más muertes anuales que el sida, el cáncer de mama y los accidentes de tráfico conjuntos. Concretamente, la enfermedad tromboembólica es la segunda causa de muerte en pacientes con cáncer y la tercera en patologías vasculares.

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Jorge Percovich, quien lideraba hasta ahora Havas Media Group en Latinoamérica, fue designado CEO de ambas unidades para la región.

Havas Creative Group y Havas Media Group pasan a ser unidades de negocio bajo un mismo acuerdo regional de pérdidas y ganancias. Dominique Delport fue designado global managing director y chief client officer de la fusión entre las divisiones, y se designaron chairmen análogos para cada región.

Havas Group anunció recientemente la unificación de sus divisiones Havas Media Group y Havas Creative Group, que serán desde ahora unidades de negocio bajo un mismo acuerdo regional de pérdidas y ganancias.

Dominique Delport, hasta ahora global managing director y chairman para el Reino Unido y Francia de Havas Media Group, fue designado global managing director y chief client officer de Havas Group. Delport supervisará las relaciones globales con los clientes, las iniciativas de marketing y los nuevos negocios del grupo.

Según Havas Group, esta unificación es resultado de la implementación del manejo centralizado de sus cuatro mercados más grandes en noviembre del año pasado, cada uno de los cuales tiene su propio chairman: Chris Hirst para el Reino Unido, Alfonso Rodés para España y el CEO global Yannick Bolloré para Francia y Estados Unidos.

El grupo agregó también dos nuevos roles directivos para Latinoamérica y Asia-Pacífico. En Latinoamérica, Jorge Percovich -foto- quien lideraba hasta ahora Havas Media Group para la región, fue designado CEO para las dos unidades; mientras Mike Amour, hasta ahora CEO de Havas Creative para Asia-Pacífico, estará al frente de Havas Group en esa región.

Bolloré afirmó que esta nueva organización “le permitirá a Havas compartir mejor el talento y recursos para nuestros clientes, así como crear para nuestros integrantes oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de distintos canales”.

Por su parte, Delport señaló que la estrategia denominada “Toghether” logró transformar sus operaciones. Agregó: “Ahora se trata de extender la visión de Yannick reinventando nuevos estándares, nuevas ofertas, nuevos servicios que unan lo mejor de ambos mundos: una creatividad implacable y una gestión de medios inteligente”.

Se ocupará de manejar la cuenta de Nestlé Health, integrando el equipo liderado por Luiz Tosi, director de servicio al cliente de la agencia.

Gabriela Zorzi cuenta con siete años de experiencia en la agencia Tugarê, especializada en la industria farmacéutica.

Publicis Brasil anunció la incorporación de Gabriela Zorzi como su nueva directora de cuenta. Ella manejará la cuenta de Nestlé Health, reportando directamente a Luiz Tosi, director de servicio al cliente de la agencia.

Formada en publicidad en la FAAP, Zorzi cuenta con casi 15 años de experiencia en la industria publicitaria. Antes de incorporarse a Publicis formó parte durante siete años de la agencia Tugarê, especializada en la industria farmacéutica.

A lo largo de su carrera trabajó en las agencias Zero 11, Lowe, Y&R y Grupo O Estado de São Paulo, para clientes como Bayer, Roche, Aché, Unimed Paulistana, Johnson’s Baby, y Telefónica, además de Nestlé.