La empresa suiza de biotecnología Roche informó hoy de que creará un Centro Global de Servicios Compartidos en Costa Rica para las operaciones de la farmacéutica en Estados Unidos y Canadá.

La promotora de inversión Coalición Costarricense de Iniciativas de Desarrollo (CINDE) explicó en un comunicado de prensa que la compañía espera contratar aproximadamente 100 trabajadores, con dominio del inglés, para ocupar puestos en tecnología de información (TI), entre los que se incluyen agentes de servicio, gerentes y capacitadores.

"En el 2015 invertimos 5 millones de dólares en un nuevo edificio que asegura nuestro crecimiento por los próximos 10 años. Ahora decidimos invertir de nuevo, no solamente en infraestructura, sino en el área de servicios, en la que Costa Rica tiene una fuerte trayectoria y un excelente talento humano que ofrecer", dijo el gerente general de Roche Centroamérica y Caribe, Stephan Julsing.

Esta operación se unirá a otros centros de servicios compartidos en tecnologías de información que Roche tiene en Budapest (Hungría) y Kuala Lumpur (Malasia), así como Madrid (España), Basilea (Suiza), Varsovia (Polonia) y el sur de San Francisco (California, EE.UU.).

El Centro de Servicios Compartidos brindará soporte a todos los usuarios finales, tanto de Roche Farmacéutica como de Roche Diagnóstica, y atenderán llamadas de consulta en todo el territorio de Estados Unidos y Canadá.

"Esto demuestra que el país está respondiendo adecuadamente a las necesidades cada vez más complejas y sofisticadas del sector servicios. Además, el crecimiento de Roche es ejemplo de su compromiso y trayectoria consolidada en Costa Rica, con casi cincuenta años de operar", afirmó el ministro de Comercio Exterior, Alexander Mora.

Roche es una empresa internacional, dedicada a la investigación y el desarrollo de medicamentos, así como productos para el diagnóstico con el objetivo de que los pacientes tengan una mejor calidad de vida.

La multinacional suiza Nestlé obtuvo un beneficio neto atribuido de 8.531 millones de francos suizos (8.010 millones de euros) en 2016, lo que representa una disminución del 5,9% con respecto al año anterior.

El beneficio neto se vio afectado por varios elementos, siendo el de mayor impacto un ajuste en los impuestos diferidos, indicó la empresa en la presentación de sus resultados. Las ventas del gigante helvético ascendieron a 89.469 millones de francos (84.002 millones de euros), un 0,8% más que en 2015.

El resultado antes de impuestos se situó en 12.526 millones de francos (11.761 millones de euros), un 6,3% más. Por zonas geográficas, en las Américas la compañía registró unas ventas de 26.400 millones de francos (24.787 millones de euros), lo que representa un crecimiento real interno del 1,3%.

En América Latina, Nestlé registró un crecimiento orgánico de un sólo dígito, ya que un importante aumento de los precios al final del primer semestre impactó en los volúmenes a corto plazo. En la zona de Europa, las ventas ascendieron a 16.200 millones de francos (15.210 millones de euros) un 2,7% más.

En esta región el crecimiento se aceleró por cuarto año consecutivo y Nestlé ganó cuota de mercado. En el Reino Unido la empresa experimentó un año complicado, dado que tanto los volúmenes como los precios disminuyeron ligeramente. En Europa central y del este, la multinacional suiza también tuvo un resultado fuerte.

"Resistente" en Oriente Medio

El negocio permaneció además "resistente" en Oriente Medio y en África del norte, en medio de un entorno inestable y presiones deflacionistas que frenaron un el impulso positivo. La situación en Irak, Yemen, Libia y Siria seguían impactando en las ventas de Nestlé. En Asia, las ventas ascendieron a 14.500 millones de euros (13.614 millones de euros), un 2,9% más en términos reales.

Nestlé vio recuperar sus cuotas de mercado y casi todos los mercados contribuyeron al crecimiento, con excepción de la empresa alimentaria Yinlu, controlada por la multinacional suiza, que lastró el crecimiento orgánico en la zona en 260 puntos básicos. La empresa aseguró que varias iniciativas para mejorar este negocio están en curso y se prevé que se estabilice en 2017.

En el Sureste asiático Nestlé creció dos dígitos en Vietnam e Indonesia, y Filipinas también registró una actividad positiva. En África subsahariana se registró una evolución positiva en el crecimiento real pese a aumentos de precios para compensar la depreciación monetaria. La India y Pakistán obtuvieron resultados fuertes, mientras que Japón obtuvo un progreso "bueno" y Oceanía un crecimiento real interno "sólido".

Por negocios, Nestlé Aguas tuvo unas ventas de 7.900 millones de francos (7.417 millones de euros), un 4,5% más en términos reales, mientras que la Nutrición registró una cifra de negocios de 10.300 millones de francos (9.671 millones de euros), un 0,9% más.

Los otros negocios de la empresa, como Nestlé Profesional, Nespresso, Nestlé Health Science y Nestlé Skin Health, obtuvieron unas ventas de 14.100 millones de francos (13.238 millones de euros), un 3,4% más que en 2015.

   Presenta una fórmula liposomal con ingredientes de origen natural conocidos por sus propiedades calmantes, eudérmicas, antioxidantes y lenitivas.

La compañía farmacéutica Zambon ha lanzado al mercado EspidiCalm, un parche para el alivio rápido del dolor que presenta una fórmula liposomal con ingredientes de origen natural conocidos por sus propiedades calmantes, eudérmicas, antioxidantes y lenitivas.

EspidiCalm son parches eficaces que no engrasan ni manchan, lo que permite vestirse de inmediato; sin olor y fáciles de aplicar ya que no precisan masajes y con una posología sencilla: un solo parche tiene una acción duradera de 24 horas. Pueden utilizarse a partir de los 12 años, dado que su composición, a base de extractos naturales y aceites esenciales, proporciona una óptima tolerabilidad.

Su uso está recomendado en situaciones de dolor muscular, contracturas y lesiones deportivas. Se dirige tanto a jóvenes activos que practican deporte y buscan tratamientos fáciles y rápidos que les permitan seguir con su ritmo de vida, como a personas mayores que padecen dolores agudos o crónicos -que habitualmente suelen estar polimedicadas- y rechazan un tratamiento oral más.

Al no ser térmicos, los parches no causan  sensaciones de frío o calor ni presentan riesgo de quemaduras. Por otro lado, su tejido, Pharmagrade es perfectamente ajustable a diferentes zonas del cuerpo como cuello, hombro, rodilla, zona lumbar, etcétera.

EspidiCalm está compuesto por los extractos naturales de las plantas Árnica, Harpagofito, Espirea, Milenrama, Jengibre, Castaño de Indias, Sauce y Grosella negra. Estas sustancias se incluyen en formato parche consiguiendo una propuesta cómoda y fácil para el paciente.

Además, los ingredientes de la fórmula están referenciados por la European Medicines Agency y el European Scientific Cooperative on Phytotherapy.

El laboratorio farmacéutico estadounidense Merck anunció la noche del martes que abandonó una parte de sus ensayos de un un tratamiento experimental contra la enfermedad de Alzheimer, que se consideraba prometedor.

La decisión fue tomada después de que un comité externo determinara que no hay “prácticamente ninguna posibilidad de obtener un efecto clínico positivo”, explicó el laboratorio en un comunicado.

El tratamiento experimental estaba enfocado a pacientes con Alzheimer en etapas moderadamente avanzadas.

Merck desarrolló la molécula llamada verubecestat, que reducía la presencia de las proteínas tóxicas beta-amyloides en el cerebro, bloqueándolas con una enzima llamada BACE1.

En la enfermedad de Alzheimer, una degeneración neurológica incurable vinculada a la vejez, esas proteínas forman placas que se aglutinan, lo que altera el funcionamiento de las neuronas, afectando las capacidades cognitivas, en especial la memoria.

En noviembre pasado se revelaron como alentadores los resultados de un primer ensayo clínico. El comité externo recomendó que estos estudios continúen y los resultados se esperan para febrero de 2019, según Merck.

“Aunque estamos decepcionados de que no se observaron beneficios en este estudio, nuestro trabajo continúa para estudiar la molécula verubecestat  en personas con la enfermedad en un estado menos avanzado”, indicó Roger M. Perlmutter, presidente de los laboratorios de investigación Merck, citado en el comunicado.

Hace tres meses el laboratorio estadounidense Eli Lilly renunció a comercializar un tratamiento experimental después de realizar ensayos no concluyentes. Varias farmacéuticas buscan desarrollar tratamientos capaces de detener o revertir la enfermedad, cuyos síntomas son únicamente minimizados con los medicamentos que se comercializan actualmente.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 36 millones de personas en el mundo padecen demencia, una mayoría por la enfermedad de Alzheimer. Se estima que esta cifra se duplicará antes de 2030, con más de 65 millones de casos.

La farmacéutica Gedeon Richter ha alcanzado y firmado con el laboratorio Allergan un acuerdo de distribución y suministro para comercializar su dispositivo intrauterino (DIU) de liberación de levonorgestrel.

 

Se llevará a cabo “en Europa Occidental y otros países europeos con la marca comercial Levosert”.

Según expone la primera de estas compañías, “los países de Europa Occidental y del Norte ya han obtenido las autorizaciones de comercialización nacionales, y Allergan ha lanzado el producto en algunos de estos países”. “Gedeon Richter ya comercializa el producto en la mayoría de los países de Europa Central y del Este, según lo previsto en el acuerdo que estableció con Uteron Pharma, en 2011", explica.

Este convenio “prevé un pago inicial de Gedeon Richter tras la firma del contrato”, manifiesta esta farmacéutica, que pone de relieve el hecho de que, “además, después del lanzamiento del producto, la compañía abonará a Allergan otros derechos vinculados a las ventas y a pagos por objetivos”.

Por último, el director general de Gedeon Richter, Erik Bogsch, declara que la entente se considera “un paso más” para mejorar la cartera de productos “originales en el área de salud de la mujer en todo el mundo” de esta compañía “y es una iniciativa estratégica crucial” para la misma. “La adición de este DIU a nuestra gama de productos ofrece a Gedeon Richter una oportunidad única de mejorar su vademécum de anticonceptivos”, concluye.

Sandoz, división de la compañía farmacéutica Novartis, ha lanzado al mercado de los medicamentos Balcoga 20 mg, fármaco genérico cuyo principio activo es sildenafilo y que está indicado para el tratamiento de la enfermedad de la hipertensión arterial pulmonar en pacientes adultos.

En comunicado Sandoz manifiesta que este medicamento se dispuso en la presentación de comprimidos recubiertos con película EFG, y que es de uso hospitalario y prescripción médica, declara que su indicación es para la patología señalada en su versión tipificada como grado funcional II y III de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

“Para mejorar la capacidad de ejercicio y para el tratamiento de pacientes pediátricos de uno a 17 años con hipertensión arterial pulmonar” es el resto de la indicación de Balcoga 20 mg, continúa Sandoz, que añade que “la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar define la hipertensión pulmonar como el desmesurado aumento de la presión en las arterias que llevan la sangre del corazón a los pulmones, siendo un incremento anómalo”.

En este contexto, Sandoz declara que, “por consenso, se considera que existe hipertensión pulmonar cuando la presión media en la arteria pulmonar es igual o superior a 25 mmHg en reposo o a 30 mmHg durante la realización de ejercicio”. “La hipertensión pulmonar se considera una enfermedad rara, de acuerdo a la definición común de enfermedad rara, ya que no afecta a más de cinco personas de cada 10.000”, sostiene.

“La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar afirma que, sin tratamiento, la esperanza de vida de estos pacientes es inferior a tres años después del diagnóstico”, prosigue Sandoz, que concluye con la afirmación de que, “sin embargo, los datos recientes indican que, gracias a la investigación y la Medicación Paliativa, la expectativa de supervivencia está mejorando”.

AstraZeneca reunió un pipeline de 67 moléculas durante el año pasado, de las cuales 12 ya se encuentran en Fase III o en fase de registro.

La compañía biofarmacéutica AstraZeneca presentó recientemente las cifras correspondientes a su actividad investigadora en 2016 dando a conocer el balance final en las áreas de innovación y desarrollo de nuevas terapias.

Entre los datos más destacados, la compañía subrayó el refuerzo económico en la inversión en todas sus fases de desarrollo, que llegó a un total de 5.890 millones de dólares, lo cual supone un 25,6% de la inversión respecto a las ventas.

En 2016, AstraZeneca obtuvo 13 hitos regulatorios principales en las áreas de Oncología, Respiratorio y Cardiometabolismo en diferentes partes del mundo. Entre ellos, las agencias reguladoras concedieron tres designaciones de medicamento huérfano, dos designaciones de terapia innovadora, tres compuestos fueron examinados a través del proceso de revisión acelerada y se obtuvieron cinco aprobaciones.

Cabe destacar que, a cierre de 2016, el pipeline de la compañía cuenta con 67 moléculas en diferentes fases de desarrollo clínico, de las cuales 12 se encuentran en Fase III o en fase de registro.

Entre estas moléculas, la compañía destaca durvalumab, un tratamiento inmunooncológico en desarrollo con posible aplicación en diferentes tipos de cáncer, tanto como monoterapia como en combinación con tremelimumab; así como benralizumab y ZS-9 (Ciclosilicato de Zirconio de Sodio), tratamientos en investigación para el asma grave y la hiperpotasemia respectivamente.

Impulso a las infraestructuras y las colaboraciones estratégicas en  I+D

En el ámbito de infraestructuras que promuevan y faciliten la actividad investigadora, AstraZeneca anunció este año la inversión de 500 millones de dólares a la construcción y puesta en marcha de un Campus de Biomedicina en Cambridge (CBC), localidad británica a la que se ha trasladado su sede central. Se planea que, una vez se termine su puesta a punto, estas instalaciones albergarán el trabajo de más de 1.600 empleados de AstraZeneca y MedImmune en el área de I+D.

Además, durante 2016, AstraZeneca alcanzó acuerdos con diferentes agentes en el sector sanitario con el fin de llevar a cabo colaboraciones estratégicas para impulsar el valor de su pipeline. Entre las iniciativas más destacadas, AstraZeneca, junto con su división mundial de investigación y desarrollo de biológicos, MedImmune, puso en marcha la iniciativa para integrar la genómica y transformar el descubrimiento y el desarrollo de fármacos en todos sus proyectos de I+D. Este enfoque incluyó nuevas colaboraciones con la compañía estadounidense Human Longevity; el Wellcome Trust Sanger Institute en Reino Unido y el Institute for Molecular Medicine en Finlandia.

Dentro de esta iniciativa, AstraZeneca también anunció la puesta en marcha de un Centro de Investigación Genómica dentro del CBC que desarrollará una base de datos a medida con secuencias genómicas de muestras donadas por pacientes en los ensayos clínicos y datos asociados de respuesta clínica y farmacológica.

De esta manera, se promoverá la creación de una base de datos a medida en la que se incluirán secuencias genómicas de muestras donadas por pacientes que han participado en sus ensayos clínicos durante los últimos 15 años y pacientes que participarán en los próximos 10, así como datos clínicos y de respuesta farmacológica asociados.