La agencia de medios fue calificada como “Dominant” según RECMA en ambos países.

Havas Media es la agencia número uno en calidad en Argentina y dos en México según un diagnóstico cualitativo realizado por la compañía de investigación evaluadora de la industria de medios RECMA (Research Company Evaluating the Media Agency Industry).

Para este ranking RECMA evalúa 20 agencias de medios en 43 países con base en la vitalidad y la capacidad estructural para hacer frente a desafíos de comunicaciones de hoy en día. Se miden entre 16 y 18 criterios cualitativos de 4 categorías: Compitches, Momentum, Resources y Client Profile.

Entre los criterios evaluados se analiza no sólo la competitividad sino los nuevos negocios, el crecimiento, la participación en pitches, la alta dirección y talento de sus recursos, específicamente digitales y diversificados, cartera de clientes, evolución digital, retención de clientes (lealtad), premios recibidos, entre otros.

Havas Media resultó primera en el ranking en Argentina y segunda en México, en ambos casos logrando la máxima calificación otorgada para el país: “Dominant”. En América Latina está presente en 19 países, con 31 oficinas y 2500 expertos en Medios.

En Argentina, Havas Media lidera el ranking con 20 puntos teniendo una alta valoración sobre un total de 18 agencias. En Argentina es la única agencia con un Dominant Profile del mercado con un score de 20 puntos, 5 puntos por arriba de la siguiente. En la evaluación anterior no había ninguna agencia que se había destacado en la posición de Dominante.

En esta ocasión, ha aumentado la diferencia entre su posición y la del segundo clasificado. Esta mejora ha sido propiciada por el incremento del Vitality que refleja la progresión del 74% en el crecimiento de la actividad total (overall activity growth) durante el 2016 con la obtención de nuevas cuentas.

La mejora de la estructura (Structure) se debe a que la compañía fortaleció su equipo de directores para las diferentes especialidades como Estrategia, Research, TI y Finanzas.   

En México, Havas Media ocupa el segundo lugar como Perfil Dominante (Dominant Profile) en el ranking y es líder indiscutible con un 20% de share del mercado comparado con el 9.9% de su competidor inmediato.

Patricia Molina -foto-, CEO de Havas México, afirmó: “Es motivo de orgullo que Havas México recupere el lugar de liderazgo con el que RECMA nos califica como perfil dominante en la nueva edición del ranking Domestic Report para México. Este resultado es fruto del trabajo de un gran equipo humano, renovado y altamente cualificado".

"Además, confirma que Havas México continúa siendo la empresa líder en diversificación y especialización de servicios: Medios, Creatividad, Especialización Digital y Content, lo que nos permite ofrecer a nuestros clientes una solución integral para todas sus necesidades”, apostilla Molina.

El acuerdo viene dos años después de que Becton Dickinson adquirió a CareFusion Corp por 12.000 millones de dólares.

El proveedor estadounidense de equipos médicos Becton Dickinson comprará a Bard Medical, en un acuerdo de 24.000 millones de dólares en efectivo y acciones, con lo que agregará los dispositivos de Bard Medical a su cartera en los sectores de la oncología y de la cirugía, dijeron el domingo ambas compañías.

Esta es la última en una serie de adquisiciones en el sector de la tecnología médica, en momentos en que los fabricantes recurren a las fusiones para aumentar sus márgenes de ganancias.

"Confiamos en que esta combinación proporcionará beneficios significativos para los clientes y pacientes, ya que vemos oportunidades para aprovechar el liderazgo de Becton Dickinson, especialmente en el manejo de medicamentos y la prevención de infecciones", dijo el presidente ejecutivo de Bard Medical, Tim Ring, en un comunicado.

"Esperamos que la adquisición incremente las opciones de crecimiento fuera de Estados Unidos en mercados como China", señaló Vincent Forlenza, presidente de Becton Dickinson.

El acuerdo valora a Bard en 317 dólares por acción, un 25%o más que el cierre del viernes.

Los accionistas de Bard recibirán 222,93 dólares en efectivo y 0,5077 acciones de Becton Dickinson por cada uno de sus papeles, dijeron las firmas. Esto llevaría a los accionistas de Bard a poseer cerca del 15% de la empresa combinada.

FUENTE:

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido opinión positiva y, por tanto, recomendó la aprobación de Besponsa (inotuzumab ozogamicina), fármaco de la compañía biofarmacéutica Pfizer.

La recomendación positiva es como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) recurrente o refractaria de células B positivas precursoras CD-22 del cromosoma Philadefia negativo (Ph-) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Philadelfia positivo (Ph+), que no hayan respondido a un tratamiento previo con al menos un inhibidor de la tirosina cinasa.

La directora Médica de la Unidad de Oncología de este laboratorio, la doctora Cecilia Guzmán, explica que “inotuzumab es un anticuerpo monoclonal conjugado que ha sido diseñado para unirse a un receptor, CD22, que está presente en las células con leucemia de la mayoría de los pacientes con LLA, y que distribuye una potente toxina en esas células”.

Opinión positiva

Respecto a la opinión positiva del referido órgano de la EMA, “se ha concedido tras la revisión de los resultados del estudio en Fase III INO-VATE 1022 que reclutó a 326 pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda recurrente o refractaria de células B precursoras, y comparó inotuzumab con un tratamiento estándar de quimioterapia”, afirma Pfizer.

En este sentido, Cecilia Guzmán señala que “los resultados positivos del estudio INO-VATE fase III aportan una fuerte evidencia del importante papel que inotuzumab puede desempeñar frente a la quimioterapia utilizada habitualmente. Esperamos que Besponsa pueda ayudar a los pacientes con LLA recurrente o refractaria que necesitan más opciones de tratamiento”.

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ya concedió en octubre de 2015 a Besponsa “la designación como terapia innovadora para el tratamiento de la LLA en Estados Unidos”, continúa Pfizer, que añade que este organismo regulatorio “ha concedido la revisión prioritaria de la solicitud de concesión de licencia para el tratamiento de la LLA recurrente o refractaria de células B precursoras, cuya decisión se prevé para agosto de 2017”.

Sólo uno de cada tres países de altos ingresos considera esta patología como una prioridad.

A pesar de que una de cada diez personas en todo el mundo padece de una enfermedad renal crónica, existen grandes brechas en la atención y prevención de enfermedades renales en países desarrollados y en desarrollo, y muchos países no priorizan la salud renal, según revela un nuevo informe global -'The Global Kidney Health Atlas' - recopilado por la Sociedad Internacional de Nefrología y expertos en salud renal de todo el mundo, que se presenta en el Congreso Mundial de Nefrología que se celebra a partir de este viernes en Ciudad de México.

Los riñones son órganos vitales en nuestros cuerpos al encargarse de eliminar los desechos y el exceso de agua y controlar el equilibrio de acidez de nuestra sangre. La enfermedad renal crónica (ERC) es la pérdida gradual de las capacidades de los riñones para realizar estas funciones esenciales, la cual puede ser causada por presión arterial alta, diabetes, obesidad, tabaquismo y otros factores de riesgo.

Una de cada tres personas en la población general tiene un mayor riesgo de ERC y aunque se calcula que un 10% de las personas en todo el mundo tienen enfermedad renal crónica, las estimaciones sugieren que nueve de cada diez personas no son conscientes de su condición.

Entre los países de altos ingresos, Arabia Saudita y Bélgica tienen la mayor prevalencia estimada de ERC (24%), seguida por Polonia (18%), Alemania (17%) y Reino Unido y Singapur (16% cada uno). Noruega y Países Bajos tienen las estimaciones más bajas, en el 5%. La prevalencia estimada de Estados Unidos es del 14%, mientras que Canadá y Australia son del 13%. A nivel mundial, la prevalencia estimada de ERC en todo el mundo varía de 7% en Asia meridional y 8% en África hasta un 11% en América del Norte y 12% en Europa, Oriente Medio y Asia oriental y América Latina.

Si no se trata, la ERC es un factor de riesgo importante para la insuficiencia renal y la consiguiente enfermedad cardiovascular y la muerte e, incluso, para los pacientes que no mueren, pueden progresar hasta la enfermedad renal terminal, lo que supone someterse a diálisis o trasplante en las naciones más ricas o una muerte prematura en aquellos países que no facilitan el acceso a estos servicios. En todo el mundo, se calcula que un millón de personas mueren cada año por insuficiencia renal no tratada.

Por otra parte, tales son los peligros de la ERC que las personas con la enfermedad son hasta 20 veces más propensas a morir de otras causas (en gran medida enfermedades cardiovasculares, como un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular) antes de llegar a la diálisis o el trasplante, como revele el informe, cuyos detalles se revelan también en un artículo publicado en la revista 'JAMA'.

"Un diagnóstico de ERC no significa que se necesitará diálisis o un trasplante, pero sí indica que se está en riesgo de muchos problemas de salud, incluyendo enfermedades del corazón, derrames cerebrales e infecciones", advierte Adeera Levin, presidenta de la Sociedad Internacional de Nefrología, que creó el Atlas, y profesora de Medicina en la Universidad de British Columbia, en Vancouver, Canadá.

"Las personas en las primeras etapas de la ERC pueden ser tratadas con fármacos, dieta y estilo de vida, que reducen la presión arterial y pueden ayudarles a mantener una buena calidad de vida. Es vital, por lo tanto, que todos los países mejoren sus tasas de diagnóstico y tratamiento temprano. El atlas demuestra que, a través de los países de todos los ingresos, muchos gobiernos no están haciendo de la enfermedad renal una prioridad. Esto no tiene sentido, ya que los costos para el tratamiento de las personas con enfermedad renal terminal son enormes, junto con el efecto devastador que tiene sobre los pacientes y sus familias", señala.

Pocos países la ven como prioridad

Los principales hallazgos del Atlas se discutirán como parte del Foro Mundial sobre la Medicina del Riñón de la Sociedad Internacional de Nefrología, con la participación de múltiples representantes gubernamentales, líderes de nefrología, grupos de pacientes y líderes de opinión.

El Atlas destaca la baja prioridad dada a la atención renal en muchos entornos, a pesar de sus vínculos con las consecuencias adversas para la salud y el enorme costo de la atención en la etapa final. Por ejemplo, aunque sólo entre una y dos de cada mil personas (0,1-0,2%) en países de ingresos altos recibe diálisis o trasplante, estos servicios consumen un asombroso 2-3% del presupuesto total de salud en esos países.

Para cada una de las personas que viven en diálisis o con trasplante de riñón, hay hasta cien personas con una etapa más temprana de ERC que si se identifican y tratan adecuadamente podrían ver mitigado su riesgo de progresar a la insuficiencia renal y/o el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Y por el costo de cada persona tratada con diálisis o trasplante, alrededor de 10 personas con una etapa más temprana de ERC podrían ser tratados y se podría impedir que avanzara la enfermedad.

Irónicamente, aunque los países de altos ingresos (HIC) tienen los mayores costos de diálisis y trasplante, sólo uno de cada tres (29%) países de altos ingresos consideró la ERC como una prioridad, en comparación con casi dos de cada tres (59%) países de bajos ingresos. En Europa occidental, por ejemplo, sólo Reino Unido, Francia y España consideraban la enfermedad renal crónica una prioridad sanitaria; pero sólo España tenía la densidad nefróloga más alta mientras Reino Unido registraba la más baja.

Los países europeos no fueron los únicos en su baja priorización de la ERC, sino que expertos en Australia, Canadá, Estados Unidos y Nueva Zelanda dicen que sus gobiernos no estaban considerando la patología una prioridad. Sin embargo, en el otro extremo de la escala, países de bajos ingreso (LIC) como Burkina Faso, Etiopía y Nepal se encuentran entre los que, a pesar de su pobreza y sistemas de salud pobres, han reconocido la ERC como una prioridad.

Las personas corren mayor riesgo si tienen uno o más de los varios factores de riesgo: hipertensión, diabetes, obesidad, edad de 60 años o más, enfermedad cardiovascular establecida, antecedentes familiares de insuficiencia renal y pertenencia a un grupo étnico de alto riesgo o tener antecedentes de lesión renal aguda. Las lesiones renales agudas pueden ser causadas por infecciones, deshidratación o daño por medicamentos o ingestión de drogas tóxicas.

"Una falta general de conciencia de la ERC, tanto entre los pacientes como entre los médicos de familia, y la falta de síntomas en las primeras etapas, significa que la función renal suele estar enormemente reducida en el momento en que surgen los síntomas", dice el profesor David Johnson, copresidente del 'Global Kidney Health Atlas' y profesor de Medicina y Salud de la Población de la Universidad de Queensland, Brisbane, y director de 'Queensland Renal Transplant Services', en Australia.

"Incluso entre los países de ingresos altos con cobertura de salud universal, que están motivados para evitar que la enfermedad renal progrese a enfermedad renal terminal, hay problemas -dice el profesor Aminu Bello, copresidente del 'Global Kidney Health Atlas' y profesor de Medicina en la División de Nefrología e Inmunología de la Universidad de Alberta, en Edmonton, Alberta, Canadá-. Sin embargo, en países como Estados Unidos, en los que se excluyen muchos aspectos de la prevención y también en muchos países en desarrollo, la situación es aún peor".

FUENTE:

http://www.pmfarma.com.mx/noticias/

Un nuevo estudio encuentra que el carvedilol, un fármaco típicamente empleado para tratar la presión arterial alta, puede proteger contra el daño celular inducido por el sol que conduce al cáncer de piel.

Los investigadores descubrieron de manera accidental las características de lucha contra el cáncer del beta-bloqueador después de un error en el laboratorio.

La estudiante, graduada de la Universidad de Farmacia de Ciencias de la Salud de la Universidad de Ontario Occidental, en Canadá, Sherry Liang, presentará los nuevos hallazgos en la reunión anual de la Sociedad Americana de Farmacología y Terapéutica Experimental que tiene lugar durante la reunión de Biología Experimental 2017, que se celebra hasta el miércoles en Chicago, Estados Unidos.

"Lo que comenzó como un error experimental llevó a un descubrimiento científico muy interesante", afirma Ying Huang, colíder del equipo de investigación con Bradley T. Andresen. "Nuestra investigación podría conducir al desarrollo de una clase de nuevos agentes preventivos del cáncer", añade.

Las propiedades contra el cáncer de carvedilol fueron descubiertas cuando un exestudiante graduado en el laboratorio de Huang estaba estudiando si el carvedilol y los beta-bloqueantes similares podrían aumentar el riesgo de cáncer. El estudiante probó inadvertidamente el efecto anticancerígeno del carvedilol en lugar de su capacidad para promover el cáncer, encontrando que el carvedilol mostró sorprendentemente algunos efectos protectores contra el cáncer de piel.

Los investigadores entonces realizaron experimentos con cultivos celulares y ratones para ver si el carvedilol podría prevenir el cáncer de piel causado por la radiación ultravioleta B (UVB), la parte de luz solar que tiende a dañar las capas epidérmicas superiores de la piel y juega un papel clave en el desarrollo del cáncer de piel.

Podrían desarrollarse cremas solares con carvedilol 

Los autores descubrieron que el carvedilol mostró un efecto protector en células de piel de ratón cultivadas expuestas a UVB y en ratones sin pelo que recibieron el fármaco después de la exposición a UVB. Los experimentos mostraron que el carvedilol actúa protegiendo las células contra el daño causado por el cáncer y la muerte celular producida por UVB.

Ratones sin pelo expuestos a UVB y a los que se les suministró carvedilol mostraron disminuciones en la severidad y número de tumores que desarrollaron en comparación con aquellos que no recibieron carvedilol. Los estudios con roedores también mostraron que el carvedilol retardó la formación de tumores cutáneos más que la protección solar.

Los científicos también descubrieron que no todos los bloqueadores beta muestran propiedades preventivas del cáncer, lo que indica que los beta-bloqueadores que combaten el cáncer probablemente actúan sobre moléculas aún no identificadas. "Tenemos datos preliminares que indican que los objetivos celulares de carvedilol no están relacionados con los receptores beta-adrenérgicos que son los objetivos comúnmente aceptados para todos los betabloqueantes -detalla Andresen-. Probablemente, apunten a mecanismos inesperados involucrados en el desarrollo del cáncer".

Los investigadores pretenden incorporar carvedilol o beta bloqueantes similares en una crema de piel o espray que se pueda utilizar para prevenir el cáncer de piel que se origina de la exposición a la luz UV. El tratamiento actuaría sobre la piel sin afectar a la presión arterial y la frecuencia cardiaca, que son comúnmente alteradas por los betabloqueantes. Entender los mecanismos de acción del carvedilol también podría ayudar a diseñar tratamientos completamente nuevos que apunten a estos mecanismos sin introducir ningún efecto cardiovascular.

La farmacéutica danesa Novo Nordisk anunció el nombramiento de Yiannis Mallis como Vice President & General Manager de este laboratorio en México, quien aseguró que continuará el impulso de terapias de nueva generación para el tratamiento de la diabetes y otras enfermedades crónicas.

El anuncio se dio a conocer en esta ciudad, donde este fin de semana se celebró la tercera edición “Reunión de Expertos Administrativos en Diabetes 2017”, que congregó a más de 120 expertos de diferentes instituciones gubernamentales relacionadas con el gasto público de salud en México.

El simposio organizado por Novo Nordisk México tiene el objetivo de fomentar el cambio en el cuidado de la diabetes con la mejora en los procesos de detección, prevención y tratamiento de esta enfermedad, con el fin de mejorar la expectativa de vida en los pacientes.

Durante el evento se abordaron temas como el tratamiento de ese padecimiento con medicamentos biocomparables, costos y resultados, donde se expuso la importancia de manejarlos con atención y vigilancia, pues en caso de no ser evaluados debidamente pueden representar una complicación para disminuir las tasas de incidencia de diabetes en el país.

Además, en la reunión se impartieron talleres educativos donde los asistentes pudieron experimentar cómo es vivir con diabetes, a través de la práctica de la insulinización.

También se explicaron las complicaciones asociadas a este padecimiento entre las que destacan: neuropatías, retinopatía diabética y amputaciones, entre otras, con el fin de sensibilizar a los presentes sobre la importancia de una atención médica a tiempo y especializada.

Las negociaciones involucran principalmente a empresas estadounidenses y europeas, dijo Kim Tae-han, presidente ejecutivo.

Samsung BioLogics, filial del mayor conglomerado de Corea del Sur, dijo que está en negociaciones para fabricar fármacos destinados a más de 15 compañías farmacéuticas internacionales en tanto trata de crecer en el sector cada vez más grande de medicamentos biológicos complejos.

Obtener cualquiera de esos contratos sería un estímulo para el fabricante de fármacos, que comenzó a operar el año pasado y actualmente tiene acuerdos con cerca de seis clientes, entre ellos Roche Holding de Suiza y Bristol-Myers Squibb con sede en Estados Unidos, para nueve productos diferentes.

Las negociaciones involucran principalmente a empresas estadounidenses y europeas, dijo Kim Tae-han, presidente ejecutivo. "Nuestro proyecto apunta más a tratar de satisfacer a nuestros clientes que a elaborarlos dentro de la empresa", señaló.

La expansión de Samsung BioLogics tiene lugar en momentos de una presión agudizada sobre Samsung Group, que se diversificó al cuidado de la salud en los últimos años, para poder reducir la dependencia de los teléfonos móviles y otros productos electrónicos de consumo.

Se proyecta que el mercado de los medicamentos biológicos, que se utilizan para todo, desde el cáncer hasta la artritis, superará $223.700 millones en 2021, según un análisis de Bloomberg Intelligence.

La unidad de medicamentos de Samsung produce en masa medicamentos biológicos, es decir, tratamientos complejos a base a sustancias vivas, para los laboratorios globales.

Por su parte Samsung Electronics está intentando recuperarse de un costoso retiro del mercado de teléfonos inteligentes.

Las acciones de Samsung BioLogics treparon un 4,1% hasta 191 mil wones el viernes en Seúl antes de cerrar un 1,9% arriba.

Fuente: 

Bloomberg