'Yondelis' registró el mejor trimestre de venta comercial desde su lanzamiento

El beneficio neto atribuido de Zeltia cayó un 61% en el primer trimestre del año, hasta 6,5 millones de euros, frente a los 16,89 millones de euros del mismo periodo del ejercicio anterior, mientras que las ventas del grupo se elevaron un 2,2% y totalizaron 34,9 millones de euros, según ha informado este lunes la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

En concreto, la empresa ha explicado que el descenso del beneficio es consecuencia de que el último hito del acuerdo firmado en 2011 con Janssen Products LP era de 10 millones de dólares (9,1 millones de euros), en lugar de los 25 millones de dólares (22,9 millones de euros) de ejercicios anteriores.

Sin embargo, la firma confía en recibir a lo largo de este ejercicio otros ingresos por el cumplimiento de diferentes hitos acordados en los contratos de licencia que PharmaMar tiene firmados con sus socios Janssen y Taiho, que esperan mitiguen este efecto del primer trimestre.

Las ventas totales del grupo biofarmacéutico se elevaron un 2,2% en los tres primeros meses de 2015, hasta 34,9 millones de euros, impulsado por las ventas tanto en el área de biofarmacia como en el sector de química de gran consumo.

En concreto, las ventas netas del sector de biofarmacia fueron de 21,1 millones de euros. De esta cifra, las de 'Yondelis' alcanzaron los 19,8 millones de euros, lo que supone el mejor trimestre de venta comercial de 'Yondelis' desde que aterrizó en el mercado, mientras que las ventas de química de gran consumo fueron de 13,6 millones de euros, un 4% más.

El beneficio bruto de explotación (Ebitda) se situó en 9,5 millones de euros, lo que supone un descenso del 51%, respecto a los 19,3 millones de euros del mismo periodo del ejercicio precedente.

La inversión en I+D del grupo biofarmacéutico se ha elevado un 19%, pasando de 11,4 millones de euros a marzo 2014 a 13,5 millones de euros en 2015.

Por último, el consejo de administración de Zeltia acordó proponer a la junta general de accionistas la fusión inversa de PharmaMar (sociedad absorbente) y Zeltia (sociedad absorbida). 

Una vacuna contra el sarampión en aerosol demostró no ser tan protectora como la versión tradicional inyectable en un ensayo clínico de no inferioridad de India.

A los 91 días de la aplicación, el 85,4% del grupo inmunizado con el aerosol y el 94,6% del grupo protegido con la inyección subcutánea eran seropositivos, según publican los autores en New England Journal of Medicine.

Así, el equipo de la doctora Ana Maria Henao Restrepo, de la Organización Mundial de la Salud, llegó a la conclusión de que "la vacuna en aerosol, versus la dosis inyectable, registra tasas estadísticamente inferiores de seropositividad".

"No sería prudente recomendar esta vía de administración como práctica estandarizada", opinó el doctor Glenn Fennelly, jefe de Pediatría de la Facultad de Medicina de Rutger University, Nueva Jersey, y que no participó del estudio.

Henao Restrepo coincidió por vía telefónica desde Conakry, Guinea. Dijo que, aun así, los resultados aportan información importante en la búsqueda para mejorar la vacuna.

Estos resultados surgen mientras las autoridades de salude stán tratando de erradicar el sarampión en varias regiones del mundo y se intenta hallar una vacuna que no demande el entrenamiento y los riesgos asociados con el uso de agujas.

La vacuna en aerosol se desarrolló en México y, desde 1980, se aplicó en más de 4 millones de niños, aunque los datos de efectividad son limitados.

"Ensayos pequeños sugirieron que sería igualmente efectiva", comentó Henao Restrepo. Pero el nuevo estudio, en el que niños de entre 9 y 12 meses inhalaron la vacuna en aerosol durante 30 segundos, demuestra que ni siquiera son comparables.

El perfil de los efectos adversos fue similar en ambos grupos, con un total de 2004 niños de Pune, India, aunque la inflamación de las mucosas de la nariz aumentó significativamente con la vacuna en aerosol.

Para los investigadores, prolongar la exposición al aerosol podría aumentar la efectividad de la vacuna, que también serviría en los niños más grandes.

Fennelly comentó que hay otros desarrollos para avanzar con las vacunas inhalables, quizá con nanopartículas, para aumentar el nivel de aceptación.

La Fundación Bill y Melinda Gates financió parcialmente elestudio.

  • Nuevos análisis confirman la no evidencia de actividad de la enfermedad
  • Aproximadamente 2.3 millones de personas son afectadas por EM globalmente
  • Cuatro mediciones clave resultan esenciales para lograr la no evidencia de la enfermedad

 

Washington, D.C., a 24 de abril de 2015.- Expertos en neurología resaltaron hoy nuevos análisis que serán presentados en el 67 Congreso anual de la Academia Americana de Neurología (AAN) que se realiza del 18 al 25 de abril en Washington D.C, EE.UU. estos análisis muestran los avances en los métodos para evaluar el impacto de la esclerosis múltiple remitente-recurrente (EM) en pacientes y como herramienta los médicos. La información mostrará cómo el hecho de añadir la pérdida de volumen cerebral a los métodos existentes para evaluar la actividad de la EM ofrecerá una predicción más precisa ante la posibilidad de la progresión de la discapacidad a futuro, toda vez que la evaluación precisa de la actividad de la enfermedad resulta clave para guiar las decisiones de tratamiento en la EMRR.

 

“La vida de una persona con EM es muy difícil, esta enfermedad trunca carreras, transforma modos de vida en las edades más productivas de la vida y lo más inquietante es que afecta en la cognición de los pacientes, todo debido a la pérdida de volumen cerebral, ante ello la labor científica a nivel internacional colabora en estudios de alto nivel que aportan innovación que impacta de manera positiva en la calidad de vida de nuestros pacientes, afirmó el doctor Manuel de la Maza Flores, presidente del Comité Mexicano para el Estudio e Investigación del Tratamiento para la Esclerosis Múltiple (MEXCTRIMS).

Novartis, empresa que ocupó en 2014 el puesto ocho como una de las mejores empresas para trabajar en Colombia, según Great Place To Work Institute (Gptw), fue vencida por Zao Biocad, cuando logró que la Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) le concediera el registro de su marca Algeron en segunda instancia.

La farmacéutica que se caracteriza por la producción de productos que combaten enfermedades virales y bacterianas prevenibles por vacunación, como por ejemplo: la influenza estacional y pandémica, meningitis por meningococo, entre otras, se opuso a la solicitud  del signo por considerar que Alzedon, su nombre previamente registrado, se vería afectado en el mercado.

Algeron, solicitada para identificar productos en la clase 5 internacional de Niza, específicamente para tratamientos de la hepatitis A y C en seres humanos, fue negada en un primer momento  por la Dirección de Signos Distintivos de la SIC.

Fue por esta razón que la sociedad rusa en acto de solicitante, recurrió por segunda vez a la entidad para lograr la concesión de Algeron en la industria de la medicina.

En su defensa, Zao Biocad dijo que el cotejo debió realizarse en conjunto, sin observar las semejanzas de los signos en conflicto de manera aislada o sin fraccionar los detalles que caracterizaban a cada marca.

Por su parte, la SIC decidió  declarar infundada la oposición de Novartis y aseguró que no se confundían por encontrar que Algeron tenía un significado conceptual y la otra carecía de éste.

Helena Camargo, socia de Posse Herrera Ruiz, explicó que la entidad fundamentó su decisión de permitir la coexistencia de las marcas, al observar que la raíz “Alge”  hacía referencia al concepto de Algia (dolor), en tanto que la raíz Alze era de fantasía y no evocaba ningún concepto en las personas.

Camargo agregó que discrepaba de la conclusión, ya que  el público consumidor medio no necesariamente conocía el significado de la raíz Algia.

Fue de esta manera como Novartis, farmacéutica que nació de la fusión de Ciba-Geigy y Sandoz, se vio derrotada ante Zao Biocad, la cual es especializada en biotecnológicos genéricos.

Finalmente, la experta en propiedad intelectual de Posse Herrera Ruíz, expresó que la doctrina y la jurisprudencia habían sido reiterativos en sostener que el cotejo de marcas farmacéuticas debía ser particularmente cuidadoso, tomando en consideración que estaba en juego la salud de los consumidores.

El Superintendente Delegado, José Luis Londoño, otorgó vigencia de 10 años a Algeron.

Antecedentes
La cartera de productos farmacéuticos de Novartis incluye más de 50 producto comercializados en diferentes partes del mundo, muchos de los cuales son destinados a las áreas terapéuticas. En 2013 recibieron un total de 13 aprobaciones en los Estados Unidos, Europa y Japón para la distribución de medicamentos inyectables.

Esta multinacional está presente en 150 países y su sede principal se encuentra en Suiza. Sandoz una de sus  lineas de genéricos más grandes emplea a más de 26.500 personas en territorios internacionales.

· En México el sector público cuenta con diversos criterios de exclusión para proporcionar métodos de reproducción asistida a dichas parejas: Pronanhi A.C.

· El estado de Tabasco es el único a nivel nacional que cuenta con una legislación que permite procedimientos de reproducción asistida en parejas del mismo sexo

Ciudad de México, 23 de abril de 2015.- A pesar de que México es un país que cuenta con los métodos más avanzados en materia de reproducción asistida, las parejas del mismo sexo aún enfrentan diversos retos para formar una familia, especialmente en el sector público, el cual cuenta con diversos criterios de exclusión para otorgar el acceso a dichos tratamientos, incluso a parejas heterosexuales.

 

Así lo dio a conocer, en conferencia de prensa, Gabriela García, Presidenta y Fundadora de la organización Pronto Nacerán Nuestros Hijos (Pronanhi) A.C., quien refirió que el estado de Tabasco es el único a nivel nacional –y de los pocos en América Latina– que tiene una legislación avanzada que permite el vientre en alquiler, independientemente de la preferencia sexual de quien lo solicite.

 

“El acceso a las técnicas de reproducción asistida implica el respeto de una serie de derechos humanos, entre ellos el poder formar una familia, derecho a la igualdad, a la no discriminación, a la autonomía reproductiva y a beneficiarse del progreso científico en lo referente a biología de la reproducción humana. Sin embargo, en nuestro país no cumplir con el modelo de pareja tradicional puede frustrar el sueño de ser padre o madre, si no se cuenta con los recursos suficientes para acudir a una clínica privada”, aseguró la psicóloga García.

 

Ante dicho panorama, Pronanhi A.C. ha encaminado sus esfuerzos en apoyo de todas aquellas personas –heterosexuales y homosexuales– con problemas de fertilidad, cuyos recursos económicos no son suficientes para alcanzar el anhelo de ser padres.

La farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD) ha avanzado que en el próximo Congreso Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas que se celebra del 25 al 28 de abril en Copenhague (Dinamarca) se van a presentar más de una treintena de artículos científicos relacionados con su porfolio de medicamentos anti-infecciosos comercializados y en investigación.

Además de un porfolio mixto de antibióticos y fármacos antifúngicos, vacunas y medicinas para VIH y VHC, MSD dispone de múltiples programas de investigación científica que abarcan desde el descubrimiento hasta las últimas fases de desarrollo.

"El aumento de las infecciones resistentes a los antibióticos actuales se ha convertido en uno de los problemas más acuciantes para la sanidad pública en todo el mundo", ha defenidido Julie Gerberding, vicepresidenta ejecutiva de Comunicación Estratégica, Política Pública Global y Salud Poblacional de MSD; que defiende su compromiso de "apoyar la defensa anti-microbiana y ayudar a reducir el ritmo emergente de la resistencia a los antibióticos".

En enero de este año la matriz de MSD, Merck & Co., culminó la adquisición de Cubist Pharmaceuticals y continúa desarrollando el trabajo en enfermedades infecciosas de ambas empresas.

En total, MSD cuenta actualmente con más de 15 ensayos clínicos en curso que evalúan agentes antibióticos, antifúngicos y antivirales para la prevención y el tratamiento de las enfermedades infecciosas. Está previsto que estos ensayos cuenten con la participación de unos 8.000 pacientes.

Asimismo, en los cinco últimos años los investigadores de MSD han publicado más de 30 artículos de investigación en este campo de la enfermedad.

La compañía también ofrece acceso a los investigadores a los estudios químicos de moléculas pequeñas publicados, herramientas genéticas, así como cepas clínicas recientes y bibliotecas de ingeniería genética de cepas bacterianas y fúngicas relevantes para la enfermedad desarrolladas en sus laboratorios.

 

Las ventas de AstraZeneca cayeron un 6% en el primer trimestre, un poco menos que lo esperado, golpeadas por el lanzamiento de copias genéricas de su popular fármaco Nexium en el mercado de Estados Unidos y la fortaleza del dólar.

El grupo, que rechazó una oferta de compra de 118.000 millones de dólares realizada por Pfizer el año pasado, reiteró su previsión de un aumento porcentual de un dígito inferior en sus ganancias "estructurales" del 2015 a tipos de cambio constantes.

Las ventas trimestrales ascendieron a 6.060 millones de dólares, generando ganancias estructurales ajustadas por acción que cedieron un 7% a 1,08 centavos, dijo AstraZeneca el viernes.

Analistas de la industria habían pronosticado en promedio ventas de 5.980 millones de dólares y ganancias de 1,07 centavos por acción, según Thomson Reuters.