'Heparina: 100 años salvando vidas' explica, a través de historias personales y experiencias profesionales, qué significa esta molécula para la historia de la medicina y para la vida de millones de personas.

Dirigido por Carles Canet y producido por Broadcaster, bajo el impulso de Bioibérica, el documento ha logrado reunir en un mismo audiovisual, y por primera vez, a los principales especialistas e investigadores en hematología, cardiología o cirugía, entre otros, además de a la industria farmacéutica.

La heparina es el anticoagulante más usado en la prevención y el tratamiento de la trombosis. 1 de cada 4 personas en el mundo fallece por causas relacionadas con esta enfermedad.

Todo el mundo sabe lo que es la penicilina pero nadie sabe qué es la heparina. Y en realidad, en el siglo XX, la heparina ha salvado tantas vidas como la penicilina”, afirma el Prof. Coen Hemker, bioquímico y profesor emérito de la Universidad de Maastricht, al inicio del documental 'Heparina: 100 años salvando vidas'. Un audiovisual de 30 minutos, dirigido por Carles Canet y producido por Broadcaster, bajo el impulso de Bioibérica, para dar a conocer, a través de historias personales, este fármaco anticoagulante fundamental para la medicina moderna, declarado de primera necesidad por la Organización Mundial de la Salud.

Partíamos de cero, estuvimos investigando durante semanas y enseguida nos dimos cuenta de la magnitud del tema. Teníamos el reto de explicar de una forma cercana, didáctica y rigurosa qué significaba la heparina para la historia de la medicina y para la vida de millones de personas”, explica Carles Canet, director del documental.

En efecto, se trata del primer documental dedicado a este fármaco y que ha logrado reunir a los principales especialistas e investigadores en hematología, cardiología o cirugía, entre otros, además de la industria farmacéutica, en un mismo audiovisual. En él han participado profesionales de España (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Hospital Universitari General de Catalunya,  Hospital Germans Trias i Pujol, Banc de Sang i Teixits, Instituto Valenciano de Fertilidad, ISGlobal, IBEC), Estados Unidos (Baylor University, Rensselaer Polytechnic Institute), Holanda (Universidad de Maastricht, Synapse Research Institute) e Italia (Instituto Ronzoni), y compañías internacionales como Sanofi, Laboratorios Rovi, BBraun o Bioibérica.

Pero los auténticos protagonistas del documental son los pacientes que relatan en primera persona su experiencia: “Era imposible acabar un entreno y no me podía creer que tuviera que dejar el waterpolo por un trombo en la vena subclavia, con sólo 17 años. Gracias a la heparina, después de seis meses me recuperé y todo lo que vino después ha merecido mucho la pena”, explica Jennifer Pareja, waterpolista española nombrada mejor jugadora del mundo en 2013.

El documental los podéis ver a continuación: 

 

5 de cada 10 personas necesitarán la heparina a lo largo de su vida. La medicina no podría estar donde está hoy sin ella. Gracias a la heparina hay cientos de miles de personas vivas que de lo contrario no estarían entre nosotros. Es así de importante”, concluye el Profesor James Marcum, historiador de la Baylor University de Estados Unidos.

Descubierta en 1916, la heparina es un glicosaminoglicano muy sulfatado, una sustancia natural compuesta por varias moléculas con propiedades que inhiben la coagulación sanguínea. Por estas características, la heparina es, en la actualidad, el medicamento más usado en la prevención y el tratamiento de la trombosis. Según datos de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasis, 1 de cada 4 personas en el mundo fallecen por causas relacionadas con esta enfermedad que ya provoca más muertes anuales que el sida, el cáncer de mama y los accidentes de tráfico conjuntos. Concretamente, la enfermedad tromboembólica es la segunda causa de muerte en pacientes con cáncer y la tercera en patologías vasculares.

FUENTE:

http://www.pmfarma.com.mx/noticias/

Jorge Percovich, quien lideraba hasta ahora Havas Media Group en Latinoamérica, fue designado CEO de ambas unidades para la región.

Havas Creative Group y Havas Media Group pasan a ser unidades de negocio bajo un mismo acuerdo regional de pérdidas y ganancias. Dominique Delport fue designado global managing director y chief client officer de la fusión entre las divisiones, y se designaron chairmen análogos para cada región.

Havas Group anunció recientemente la unificación de sus divisiones Havas Media Group y Havas Creative Group, que serán desde ahora unidades de negocio bajo un mismo acuerdo regional de pérdidas y ganancias.

Dominique Delport, hasta ahora global managing director y chairman para el Reino Unido y Francia de Havas Media Group, fue designado global managing director y chief client officer de Havas Group. Delport supervisará las relaciones globales con los clientes, las iniciativas de marketing y los nuevos negocios del grupo.

Según Havas Group, esta unificación es resultado de la implementación del manejo centralizado de sus cuatro mercados más grandes en noviembre del año pasado, cada uno de los cuales tiene su propio chairman: Chris Hirst para el Reino Unido, Alfonso Rodés para España y el CEO global Yannick Bolloré para Francia y Estados Unidos.

El grupo agregó también dos nuevos roles directivos para Latinoamérica y Asia-Pacífico. En Latinoamérica, Jorge Percovich -foto- quien lideraba hasta ahora Havas Media Group para la región, fue designado CEO para las dos unidades; mientras Mike Amour, hasta ahora CEO de Havas Creative para Asia-Pacífico, estará al frente de Havas Group en esa región.

Bolloré afirmó que esta nueva organización “le permitirá a Havas compartir mejor el talento y recursos para nuestros clientes, así como crear para nuestros integrantes oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de distintos canales”.

Por su parte, Delport señaló que la estrategia denominada “Toghether” logró transformar sus operaciones. Agregó: “Ahora se trata de extender la visión de Yannick reinventando nuevos estándares, nuevas ofertas, nuevos servicios que unan lo mejor de ambos mundos: una creatividad implacable y una gestión de medios inteligente”.

Se ocupará de manejar la cuenta de Nestlé Health, integrando el equipo liderado por Luiz Tosi, director de servicio al cliente de la agencia.

Gabriela Zorzi cuenta con siete años de experiencia en la agencia Tugarê, especializada en la industria farmacéutica.

Publicis Brasil anunció la incorporación de Gabriela Zorzi como su nueva directora de cuenta. Ella manejará la cuenta de Nestlé Health, reportando directamente a Luiz Tosi, director de servicio al cliente de la agencia.

Formada en publicidad en la FAAP, Zorzi cuenta con casi 15 años de experiencia en la industria publicitaria. Antes de incorporarse a Publicis formó parte durante siete años de la agencia Tugarê, especializada en la industria farmacéutica.

A lo largo de su carrera trabajó en las agencias Zero 11, Lowe, Y&R y Grupo O Estado de São Paulo, para clientes como Bayer, Roche, Aché, Unimed Paulistana, Johnson’s Baby, y Telefónica, además de Nestlé.

La Unión Internacional contra el Cáncer (UICC) y Pfizer han anunciado una nueva edición de sus becas 'The Seeding Progress and Resources for the Cancer Community' (SPARC).

Una iniciativa cuyo objetivo es subvencionar proyectos en todo el mundo dirigidos a gestionar las necesidades concretas de las pacientes con cáncer de mama metastásico, que vayan más allá del tratamiento.

"Las becas SPARC han tenido un impacto muy significativo hasta la fecha, ya que han ayudado a atender las necesidades de las pacientes con cáncer de mama metastásico en todo el mundo. Desde su lanzamiento, los beneficiarios de las becas han llegado a través de sus programas a miles de pacientes con esta enfermedad y han creado materiales y recursos en más de 20 idiomas", ha explicado José Alonso, director de la Unidad de Oncología de Pfizer España.

Por su parte, el director ejecutivo de UICC, Cary Adams, ha señalado que "la UICC y todos sus miembros están encantados de seguir trabajando con Pfizer en esta iniciativa pionera". "Animamos a entidades de todo el mundo a poner en marcha proyectos que ayuden a aumentar el conocimiento del cáncer de mama en sus estadios iniciales, el cáncer de mama metastásico y mejorar el apoyo a estas pacientes", ha declarado.

Según explican, se pueden presentar las organizaciones centradas en ayudar a pacientes con cáncer de mama metastásico. Toda la información está disponible en:

www.uicc.org/programmes/geti/sparc/sparc-metastatic-breast-cancer-challenge

Los beneficiarios de esta edición serán anunciados en octubre de 2017. La primera edición de estas becas se presentó en el año 2015. En esa edición, se concedieron cerca de un total de 720.00 euros en becas a 20 organizaciones de 18 países, entre ellas la Federación Española de Mujeres con Cáncer de Mama (FECMA).

En esta segunda edición, Pfizer otorgará más de 500.000 euros a la UICC para dar apoyo a 20 nuevos programas sobre cáncer de mama metastásico y dará continuidad a otras iniciativas SPARC que están en desarrollo.

Un ensayo pivotal en fase III del fármaco dupilumab a largo plazo en pacientes con dermatitis atópica moderada o severa.

Los datos se anunciaron durante la presentación oral de las últimas novedades en el congreso anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (American Academy of Dermatology, AAD) celebrado en Orlando, Florida.

Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han presentado  nuevos resultados sobre el estudio CHRONOS en fase III de un año de duración, el cual ha demostrado que los pacientes adultos con dermatitis atópica (DA) moderada o grave sin controlar que recibieron el fármaco en investigación dupilumab en combinación con corticoesteroides tópicos (CET) consiguieron mejoras notables en las mediciones de la severidad global de la enfermedad frente a los pacientes que recibieron CET en monoterapia. 

Estos nuevos resultados refuerzan los datos positivos obtenidos previamente con la monoterapia durante la fase III. Durante el ensayo CHRONOS, el uso de dupilumab con corticoesteroides tópicos demostró una mayor remisión de las lesiones cutáneas y de la severidad global de la enfermedad frente a corticoesteroides en monoterapia, que se suelen prescribir en casos de dermatitis atópica moderada o grave”, afirmó el Dr. Andrew Blauvelt, presidente del Centro de investigación clínica de Oregón e investigador principal del ensayo.

“Este ensayo presenta datos positivos para el uso de dupilumab a largo plazo, lo que es importante ya que la dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria de carácter crónico. Además, la presentación resalta el papel fundamental que desempeñan la IL-4 y la IL-13 en esta enfermedad atópica", señaló el directivo.

Para poder participar en el ensayo CHRONOS, los pacientes debían cumplir el siguiente requisito: su enfermedad no podía controlarse con medicamentos tópicos, incluidos los corticoesteroides con o sin inhibidores de la calcineurina. Se aleatorizó a los pacientes para que recibieran dupilumab 300 mg en combinación con CET una vez a la semana, dupilumab 300 mg en combinación con CET cada dos semanas, o placebo y CET. La combinación de dupilumab con CET mejoró de forma significativa las mediciones de la severidad global de la enfermedad a las 16 y 52 semanas, en comparación con la combinación de placebo con CET.

Durante el estudio CHRONOS, el 85% de los pacientes que recibieron dupilumab en combinación con CET una vez a la semana y el 86% de los pacientes que recibieron dupilumab en combinación con CET cada dos semanas completaron las 52 semanas de tratamiento, frente al 67% de los pacientes en el grupo de placebo. Los pacientes a quienes se administró dupilumab en combinación con CET mostraron un mayor índice de reacciones en el sitio de la inyección (19% en el caso de dupilumab una vez a la semana, 15% en el caso de dupilumab cada dos semanas y 8% en el caso de los grupos con CET en monoterapia) y de casos de conjuntivitis (19% en el caso de dupilumab una vez a la semana, 14% en el caso de dupilumab cada dos semanas y 8% en el caso de los grupos con CET en monoterapia).

La Administración de Medicamentos y Alimentos Estadounidense (U.S. Food and Drug Administration, FDA) aceptó la revisión prioritaria de la solicitud de autorización de producto biológico (Biologics License Application, BLA) de dupilumab con una fecha límite para dicha revisión del 29 de marzo de 2017.

En 2014, la FDA calificó dupilumab como tratamiento innovador para la DA no controlada de intensidad moderada o severa. El 8 de diciembre de 2016 la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA) aceptó revisar la solicitud de autorización de comercialización (SAC).

Dupilumab se encuentra actualmente en desarrollo clínico y ninguna autoridad reguladora ha evaluado aun plenamente su seguridad y eficacia. En caso de que dupilumab reciba la aprobación, Regeneron y Sanofi Genzyme —la unidad de negocio global de cuidados especializados de Sanofi— se encargarán de su comercialización.

Henkel, la multinacional alemana especializada en el cuidado y limpieza del hogar, cuidado personal y adhesivos, ha firmado un acuerdo para adquirir la empresa mexicana de productos capilares Nattura Laboratorios.

La compañía, que reparte su actividad entre el sector profesional (con once marcas) y retail (tres enseñas y una línea natural), cuenta con la filial española Nattura Labs Europe y empresas asociadas en Estados Unidos y Colombia.

Esta operación, cuyos detalles financieros no han trascendido, permitirá a Henkel fortalecer su división 'Beauty Care', ampliando su cartera en el área profesional de productos capilares con marcas como 'Pravana' y 'Tec Italy'.

Asimismo, la misma compañía, conocida comercialmente como Nattura Labs, es responsable -entre otras- de la fabricación y distribución en el canal de gran consumo de la emblemática enseña 'Moco de Gorila' para la fijación del cabello.

De acuerdo con el comunicado oficial emitido por Henkel, esta decisión de compra forma parte de su estrategia para reforzar su posición en mercados "atractivos" y en determinadas categorías. De esta forma, la compañía ampliará su negocio de cuidado capilar profesional en México y reforzará su portfolio de marcas en el mercado estadounidense.

Con esta adquisición, Henkel completará su gama de tintes profesionales, fortaleciendo la posición global de la multinacional en este negocio, donde asegura ocupar el tercer puesto a nivel internacional. Asimismo, servirá como plataforma para crecer en Latinoamérica. La operación de compra permanece sujeta a las condiciones habituales de cierre y a la aprobación por parte de las autoridades regulatorias. Recordemos que dentro de esta misma línea de negocio, Henkel adquiría, en marzo de 2016, algunas marcas de Procter & Gamble para el cuidado del cabello .

En términos económicos, el grupo Nattura Laboratorios generó en 2016 unas ventas superiores a los 100 M€. Su filial española, constituida en 2012, obtuvo en 2015 -último ejercicio conocido- unos ingresos netos de 300.000 €, frente a los 210.000 € ingresados en el ejercicio previo.

Mientras, el grupo alemán Henkel cerraba 2016 con unos ingresos netos de 18.714 M€, frente a los 18.089 M de 2015, lo que implica un crecimiento del 3,5%. Concretamente la división 'Beauty Care' registró una facturación de 3.838 M, frente a los 3.833 M de 2015, aumentando así un 0,13%.

Las ventas orgánicas de esta unidad de negocio crecieron un 2,1%. En España, la filial del grupo, Henkel Ibérica, cerró 2015 -último ejercicio conocido- con unos ingresos netos de 608,19 M, frente a los 543,88 M del año anterior, lo que supuso un incremento del 11,8%.

Recientemente, Henkel hacía pública su oferta de compra para adquirir Darex Packaging Technologies , la unidad de negocio del grupo estadounidense GCP Applied Technologies con la que pretendía fortalecer en este caso su división 'Adhesive Technologies' .

La empresa química y farmacéutica holandesa ha rechazado una oferta de su rival americana PPG Industries valorada en 22.000 millones de dólares (unos 22.840 millones de euros), señalando que la propuesta "infravaloraba" a la compañía. 

En su lugar, la compañía holandesa, está considerando sacar a bolsa o vender su división Specialty Chemicals.

La posible escisión de este negocio, que generó unas ventas de 4.800 millones en 2016, "permitirá que siga construyendo y acelerando su posición cómo líder en el mercado en una amplia gama de segmentos", ha dicho la propia compañía con sede en Ámsterdam.

Por lo que de haber llegado a buen puerto esta operación, se habría creado un gigante de productos químicos especializados valorado en más de 44.500 millones de dólares.

Akzo, que posee las marcas Dulux, Sikkens, Interpon y Eka, entre otras, considera que esta propuesta infravalora "sustancialmente" a la compañía y no cuenta con el interés de sus accionistas, sus clientes y sus empleados, según ha dicho su consejero delegado Ton Büchner -foto-.

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