Almirall ganó 75,5 millones de euros en 2016, un 42,7% menos que el año anterior, según ha informado hoy la compañía.

La farmacéutica ha destacado que el resultado neto normalizado, excluyendo los elementos extraordinarios, aumentó un 0,6%.

Los ingresos totales alcanzaron los 859,3 millones de euros, un 11,7% más, ya que las ventas netas se situaron en 764,4 millones, un 11,6% más, y otros ingresos, en 94,9 millones, frente a los 84 millones de 2015.

El beneficio bruto se situó en 536,9 millones, lo que representa el 70,2% de las ventas, comparado con un margen bruto de 68,7% millones en 2015.

La posición neta de caja a cierre de 2016 fue de 74 millones de euros y la deuda financiera de 317,2 millones, aunque la compañía ha decidido amortizar las obligaciones senior y sustituirlas por una línea de crédito rotativa por 250 millones, que se espera genere un ahorro acumulativo durante los próximos 4 años.

El ebitda en 2016 fue de 227,6 millones, un 10,6% más que en 2015, y el patrimonio neto se situó en el 53,9% de los activos totales. Los gastos de investigación y desarrollo fueron de 98,3 millones y representan el 12,9% de las ventas netas.

Las ventas de Dermatología crecieron un 32,1% hasta llegar a los 390 millones, área que representa el 51% del total de la ventas, frente al 43,1% que suponía en 2015.

Europa fue el motor clave de crecimiento, un 23,4% hasta alcanzar los 179 millones, impulsado por la franquicia Queratosis Actinica y Ciclopoli.

Dermatología por prescripción creció un 10% en Estados Unidos, impulsada por la franquicia Acné.

La compra de ThermiGen, que este año estará disponible en Europa, ha sido, según la empresa, clave en la presencia de Almirall en el área de Estética, que, en 2016, alcanzó un crecimiento del 62%, con respecto al año anterior.

El consejero delegado de Almirall, Eduardo Sanchiz, ha destacado que 2016 ha sido un "año importante" para continuar consolidando la nueva dirección estratégica.

También ha afirmado que, entre otras cosas, el lanzamiento de nuevos productos, como Veltin y Altabax en Estados Unidos "han apoyado aún más" el crecimiento y ha añadido que continúan dedicado a la transformación de Almirall en una compañía líder en Dermatología.

En este sentido, la compañía ha destacado que utilizará su "sólida posición financiera" para financiar oportunidades de crecimiento para convertirse en una compañía farmacéutica especializada líder en Dermatología y Estética.

La estructura de I+D de Almirall está enfocada en Dermatología y cuenta con 11 programas de investigación y dos están en desarrollo temprano para las indicaciones clave que forman parte de la estrategia de la compañía.

Para este año, Almirall prevé un crecimiento porcentual de un dígito de bajo a medio en ingresos totales y ventas netas y un crecimiento porcentual a un dígito medio en término de ebitda.

Además está previsto el lanzamiento de dos productos para tratar la psoriasis en 2017 y 2018.

El consejo de administración de Almirall propondrá un dividendo bruto de 33 millones o de 0,19 euros por acción en la próxima junta general de accionistas.

Los accionistas de referencia son propietarios del 66% de Almirall y tienen un compromiso a largo plazo con la compañía.

En su reunión mensual correspondiente al mes de febrero, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la aprobación de un total de seis medicamentos, uno de ellos huérfano.

El CHMP recomienda la concesión de una autorización de comercialización condicional para Natpara (hormona paratiroidea), como tratamiento para pacientes con hipoparatiroidismo crónico que no pueden ser controlados adecuadamente con el tratamiento estándar con calcio y vitamina D. Natpara tiene una designación de medicamento huérfano.

El Comité también sugiere la concesión de una autorización de comercialización para Lokelma (circonio cyclosilicate de sodio), para el tratamiento de la hiperpotasemia. Varuby (rolapitant), por su parte, es recomendado para su aprobación por el Comité para la prevención de náuseas y vómitos.

El CHMP emitió, además, una opinión positiva para una aplicación de consentimiento informado: Roteas (edoxabán) para la prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular, así como para el tratamiento y la prevención de la trombosis venosa profunda y embolia pulmonar.

Según explica la EMA, la solicitud de consentimiento informado hace uso de los datos disponibles en el expediente de un medicamento autorizado con anterioridad, con el consentimiento del titular de la autorización de comercialización del medicamento.

Dos medicamentos genéricos también recibieron una opinión positiva del Comité: emtricitabina / tenofovir disoproxil Krka d.d. (emtricitabina/tenofovir disoproxil) para el tratamiento de la infección por el VIH y el pemetrexed Hospira UK Limited (pemetrexed) para el tratamiento del mesotelioma pleural maligno inoperable y localmente avanzado. Por último, el CHMP recomindó extensiones de indicaciones para Darzalex, Mekinist, Tafinlar y Truvada.

FUENTE:

http://www.pmfarma.com.mx/noticias/

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió 213 nuevas autorizaciones para comercializar medicamentos innovadores, que incluyen el registro de medicinas para la atención de enfermedades raras entre 2012 y 2017.

El comisionado de Fomento Sanitario, Jorge Antonio Romero, precisó que de ese total, 54 corresponden a reconocimientos otorgados a los llamados medicamentos huérfanos que se emplean para la atención de padecimientos raros.

"Esto es más del 25%, y en el octavo paquete de medicamentos innovadores se incluyó el reconocimiento a seis de estos medicamentos", detalló durante el ciclo de conferencias organizado en el marco del Día Mundial de Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero.

Indicó que la Cofepris está comprometida con el impulso a la innovación, a facilitar la investigación clínica en México, robustecer el mercado farmacéutico, impulsar la farmacovigilancia y fortalecer la vigilancia sanitaria de productos en el mercado.

En su oportunidad, el presidente de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras, David Peña Castillo, dijo que es necesario fortalecer la atención médica a pacientes con enfermedades raras, labor que debe contar con la participación de autoridades, representantes de la industria, la academia y de organizaciones civiles.

Además, hizo un reconocimiento al trabajo de la Cofepris para fortalecer el mercado farmacéutico y las acciones en favor de la salud de la población.

Estos padecimientos afectan a cinco de cada 10 mil personas; son considerados males crónicos graves, muchos de ellos con peligro de muerte y pueden manifestarse en el nacimiento, durante la infancia y la edad adulta. Existen más de seis mil identificados en el mundo y cada semana se describen nuevos en la literatura médica, detalló la Cofepris en un comunicado.

La atrofia muscular espinal, neurofibromatosis, osteogénesis imperfecta, condrodisplasias, síndrome de Rett, la enfermedad de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica, el sarcoma de Kaposi o el cáncer de tiroides, son algunas de las enfermedades raras identificadas.

La población puede solicitar información sobre los medicamentos disponibles para la atención de enfermedades raras al número gratuito 01800 033-5050, así como el correo electrónico Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo./">Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. o consultar la página http://www.femexer.org/

Biomédicos mexicanos en Europa asistirán a un primer encuentro que tendrá lugar en Berlín el 27 y 28 de abril, en el marco del Año Dual México-Alemania, además de que participarán en el Simposio "México en la Investigación Bioquímica".

Con el lema de "La salud es el bien más preciado, pues con la salud se puede todo", el encuentro de Biomédicos mexicanos en Europa se llevará a cabo en las instalaciones de la embajada de México en Berlín, ya que cuenta con un foro que permite la realización de eventos.

La doctora Ana Luisa Piña Hernández y el doctor Héctor Cabrera Fuentes, forman el comité organizador del Encuentro y del Simposio en Berlín al que asistirán los biomédicos mexicanos, quienes son miembros de la Red Global de Mexicanos Calificados en el Exterior.

Piña Hernández es biomédica e investigadora especializada en neurología y lleva a cabo su labor en el complejo universitario y hospitalario Charité, una institución de gran prestigio en Alemania.

Sus investigaciones se ubican en el área de la neurociencia, sobre el sistema nervioso, la regeneración de células nerviosas, sobre la recuperación de las funciones después de una lesión cerebral a causa de algún trauma o de una enfermedad neurodegenerativa.

A pesar de que diversos especialistas biomédicos mexicanos trabajan en el extranjero, "nuestro corazón late por México. Hay excelentes exponentes de investigación mexicanos, no solo fuera, sino también en nuestro país".

El objetivo del encuentro y del simposio es crear una red internacional de Biomédicos mexicanos para aprovechar mejor los recursos para la realización de investigaciones en padecimientos que afectan a muchas personas en México.

De esa manera, se proponen también posibilitar una circulación fluída de la informaciones sobre los estudios y tratamientos de vanguardia en las diferentes especialidades de la biomédicina.

El doctor Cabrera Fuentes es el líder del Grupo de Investigación en Cardioprotección, del Cluster de Excelencia en Investigación Cardio-Pulmonar. Ese grupo trabaja en el marco del Departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad Justus Liebig, en la ciudad alemana de Giessen. Es además investigador asociado del Departamento de Investigaciones Cardiovasculares de la Universidad Duke de Singapur.

Investigan procesos moleculares que desarrollan el infarto agudo al miocardio, así como nuevas medidas terapéuticas para tratar el infarto.

Ambos biomédicos mexicanos señalaron que "como investigadores del área Biomédica, nos damos cuenta de que los recursos para la investigación en salud son limitados en todo el mundo, por lo que es preciso hacer eficientes esfuerzos encaminados al desarrollo en esta área del conocimiento".

El objetivo principal de ese primer encuentro es hacer contacto con la diáspora de biomédicos mexicanos asentados en Europa. Luego se intentará formar una Red Global de Biomédicos Mexicanos para fomentar la colaboración entre los mexicanos que trabajan en esa rama del conomiento en cualquier parte del mundo.

Piña Hernández y Cabrera Fuentes, ambos al frente del comité organizador, puntualizaron que con el fomento de esa colaboración "se pueden enfocar los esfuerzos para apoyar eficientemente a nuestro país".

La razón de unificar a los biomédicos mexicanos en Europa se basa en los objetivos del Plan de Desarrollo (2013-2018) respaldado por el Instituto de los Mexicanos en el Exterior (IME), una de cuyas metas es "México con Educación de Calidad".

Todos los biomédicos mexicanos en Europa pueden acudir al evento en Berlín. Solo tienen que cubrir el requisito de enviar un resúmen de su trabajo en la Biomedicina en las especialidades de Cardiología, Neurología, Diabetes, Obesidad o Infectología, tanto en inglés como en español.

Habrá una réplica del encuentro en la Ciudad de México y del simposio en el marco de un Congreso, que se llevará a cabo en la capital mexicana el próximo 2 de junio.

FUENTE: 

http://rgmx.eu/

Los animales de compañía continúan siendo un motor de crecimiento para la compañía, con un aumento operacional anual del 13% en los ingresos consolidados.

En China la compañía ve crecer un 24% sus ingresos operacionales en 2016, con incrementos también muy notables en México (19%) y Australia (12%).

La multinacional del sector salud animal Zoetis ha hecho públicos sus resultados financieros para el último trimestre de 2016 y el año completo, actualizando además sus previsiones de cara al año en curso.

La compañía ha declarado unos ingresos de 4,9 mil millones de USD, con un beneficio neto reportado de 821 millones de USD equivalente a un beneficio neto por acción diluido de 1,65 USD.

Estas cifras suponen un crecimiento de ingresos a nivel operacional del 5% con respecto al ejercicio anterior que aumenta hasta el 17% cuando hablamos de beneficio neto ajustado, excluyendo el impacto del tipo de cambio.

En cuanto al último trimestre de 2016, la compañía ha reportado ingresos por valor 1,3 mil millones de USD, con un beneficio neto reportado de 154 millones de USD, o 0,31 USD por acción diluida. Estos valores indican un crecimiento plano en cuanto a ingresos netos, sin embargo, suponen un aumento del beneficio neto ajustado del 13%, excluyendo el efecto del tipo de cambio.

Los buenos resultados reflejan en buena parte el avance del Programa de Eficiencia Integral anunciado por Zoetis en mayo de 2014, que ha supuesto cambios en algunos mercados y la racionalización de su cartera de productos.

Los animales de compañía continúan siendo motor de crecimiento
En cuanto a los ingresos consolidados por segmento y especies, los animales de compañía continúan siendo un motor de crecimiento para la compañía, con un incremento anual operacional del 13% en los ingresos netos consolidados, mientras que la ganadería reporta un crecimiento operacional consolidado.

Según explica Juan Ramón Alaix, CEO de la compañía, “el crecimiento del 5% que hemos experimentado este año a nivel operacional se deriva del éxito obtenido con el lanzamiento de algunos productos, así como de la fortaleza de nuestro portafolio diversificado de productos”.

Además, el responsable de la compañía a nivel mundial atribuye parte de esos buenos resultados a la reestructuración del negocio en aras de una mayor eficiencia y generación de caja, “lo que nos ha ayudado -afirma- a situar en un 17% nuestro crecimiento a nivel operacional en lo que a beneficio neto ajustado se refiere, permitiendo realizar inversiones que sustentarán nuestro crecimiento futuro, nuestra capacidad de innovación y nuestro liderazgo en el mercado”.

China, México y Australia los mercados de mayor crecimiento
En el gigante asiático la compañía ve crecer un 24% sus ingresos operacionales consolidados en 2016, con incrementos también muy notables en Méjico (19%) y Australia (12%).

Las expectativas de ingresos netos de Zoetis a nivel global para este año 2017 se sitúan en los 5.100-5.225 millones de USD, lo que supondría un crecimiento a nivel operacional del 5,5-7,5%, “con un desarrollo igual o superior al mercado y con un incremento significativo del cash flow -explica Glenn David, Vicepresidente Ejecutivo y CEO financiero de Zoetis- que aprovecharemos para realizar inversiones y generar valor a nuestros accionistas”.

 

PharmaMar invertirá este año unos 90 millones de euros en I+D, frente a los 78 que invirtió en 2016, para continuar con el desarrollo de los fármacos que prevé sacar próximamente al mercado, principalmente el antitumoral PM1183 (Lurbinectedina).

Dicho fármaco, aún en investigación para varias aplicaciones, podría comenzar a venderse a finales de 2018 en Estados Unidos y a partir de 2019 en Europa.

El presidente de PharmaMar, José María Fernández, ha explicado hoy que la tendencia ascendente en inversión en investigación y desarrollo "continuará durante los próximos cuatro años".

Fernández ha apuntado que pueden incrementar esta partida gracias a los ingresos obtenidos por las ventas de Yondelis -que aumentaron un 7,3% el año pasado- y a la previsible generación de mayores flujos de caja por el lanzamiento de nuevos compuestos.

En este sentido, ha recordado que la estrategia de PharmMar durante los próximos dos años pasa por la salida al mercado del antitumoral Lurbinectedina para el tratamiento del cáncer de ovario platino-resistente a quimioterapias tradicionales y del de pulmón microcítico.

Este medicamento podría emplearse para el tratamiento de otros dos tipos de cáncer, como el de mama metastásico, aunque para estos casos está todavía en una fase de desarrollo menos avanzada.

Una vez hayan concluido las pruebas satisfactorias con pacientes voluntarios, este compuesto podría presentarse ante las agencias del medicamento de Estados Unidos (FDA) y de Europa (EMA) en "mayo o abril de 2018", ha concretado el director de Oncología, Luis Mora.

De obtener el visto bueno de ambas agencias, PharmaMar prevé que el medicamento salga a la venta a finales de 2018 en Estados Unidos y en 2019 en Europa, donde "los plazos de autorización y comprobación son mayores", ha explicado Mora.

Fernández ha valorado que el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, haya manifestado públicamente la necesidad de reducir los plazos para la autorización de venta de un medicamento y que haya prometido que va a exigir a la FDA justificar "muy y mucho" el porqué no da el visto bueno a ciertos compuestos.

El presidente de PharmaMar ha explicado que la salida de la Lurbinectedina será una "revolución" para los balances de la compañía, ya que "supone una solución para al menos cuatro tipos de cáncer que por ahora no cuentan con otras muchas más opciones".

Para la venta de este antitumoral, PharmaMar prevé desarrollar una red comercial propia en Estados Unidos y están abiertos a colaborar con un socio, "si hay una oferta muy buena", ha afirmado.

El ejecutivo ha reconocido que ya están en contacto con grandes proveedores del mercado estadounidense para una posible venta conjunta, que se concentrará en la costas y en la región Houston.

También están en contactos con "muchos" posibles socios chinos, mientras que para el resto de mercados, optarán por la habitual venta a través de licencia.

La empresa informó paralelamente que su división farmacéutica y de consumo, así como el Centro de Servicios de Negocio, continuarán en el país.

GlaxoSmithKline (GSK) anunció este jueves 23 de febrero que decidió trasladar sus operaciones de manufactura que mantiene en Costa Rica, luego de revisar su red global de manufactura e identificar capacidad de producción disponible en otras plantas de su red en Latinoamérica.

El traslado de las líneas de producto que se manufacturan en el país se desarrollará de manera paulatina en un periodo de tres años que finalizará en el 2019.

Esta decisión de la firma implicará el despido de 150 personas que laboran actualmente allí, quienes, según la compañía, recibirán durante esta transición, apoyo de GSK para facilitar su reinserción en el mercado laboral.

GSK es una empresa de investigación guiada por la ciencia, dedicada a producir y comercializar medicinas, vacunas y productos de cuidado para la salud, que tiene presencia en Costa Rica desde hace más de 40 años.

La empresa informó que su división farmacéutica y de consumo, así como el Centro de Servicios de Negocio continuarán en el país. Es decir, su intención es fortalecer su área de servicios en el país.

Se confirmó también que el Centro de Servicios de Negocio experimentará un crecimiento sólido en los próximos meses. A la fecha, 500 colaboradores forman parte de las unidades de negocio que GSK mantendrá en Costa Rica.

"GSK reitera su compromiso a largo plazo con el país y enfatiza que esta decisión no es reflejo del desempeño de los empleados ni de la competitividad de Costa Rica", aseguró la empresa en un comunicado de prensa.

Precisamente, en abril del 2015, la farmacéutica anunció que su Centro de Servicios para América Latina realizaría una importante ampliación de sus servicios para atender nuevos mercados como el de Estados Unidos, lo que implicó la contratación de 150 nuevos colaboradores.

El traslado de esta manufactura serán plantas en América, pero la firma no especificó dónde serán exactamente distribuidas las funciones.

La empresa revisará la posibilidad de reubicar a los colaboradores en otras operaciones y en otras compañías de manufactura del país que requieran sus perfiles.

Para ello, GSK trabajará en conjunto con la Coalición Costarricense de Iniciativas de Desarrollo (Cinde) en varias iniciativas de gestión de talento, que incluyen la organización de ferias de empleo en las instalaciones de GSK para que empresas interesadas en los perfiles de los colaboradores, puedan entrevistarlos directamente.

Este proceso no impactará en ninguna medida el suministro de productos en Costa Rica, indicó la compañía.

Fuente:

El Financiero/Por Evelyn Fernández