La aplicación va a permitir el control remoto por medio de los equipos de cuidados de la salud.

El acuerdo refuerza la alianza existente entre las dos compañías, establecida en el año 2011, por medio de la ampliación del espectro y geografía.

Sanofi y Voluntis anunciaron hoy un acuerdo no exclusivo para proporcionar soluciones digitales de valoración de insulina, mostrando una aplicación en teléfono móvil diseñada para ayudar a mejorar la toma de decisiones y auto-tratamiento de la diabetes de tipo 2 en personas con insulina basal.

La alianza mejorará la experiencia de Sanofi en el suministro de los tratamientos innovadores para las personas que padecen diabetes y la experiencia de Voluntis en la creación del software de acompañamiento. Sanofi y Voluntis lanzarán programas piloto utilizando la aplicación de teléfono móvil en Norteamérica y varios países de Europa. La aplicación recibió el permiso de la FDA y la Marca CE en 2016.

Sanofi y Voluntis han trabajado de forma conjunta durante varios años para desarrollar soluciones digitales innovadoras. Su alianza comenzó en 2011 con el desarrollo de Diabeo®, un dispositivo de software médico que ayuda a las personas con diabetes en Francia a gestionar su tratamiento de bolo basal.

"Estamos encantados de ampliar nuestra colaboración a largo plazo con Sanofi", afirmó Eric Elliott, presidente de Voluntis y antiguo consejero delegado de Prime Therapeutics. "Esta nueva fase de nuestra asociación con un líder mundial dentro de la diabetes nos va a ayudar a proporcionar las herramientas digitales de valoración y llevarlas a las manos de los proveedores y sus pacientes".

"Además, los productos terapéuticos digitales permiten a los fabricantes y pagadores comprobar si su métrica de valor agregado se ha conseguido, ayudando en la reducción de los costes sin comprometer los resultados y su acceso. Aseguran que los medicamentos de prescripción proporcionan los efectos para los que se han llevado al mercado", continuó Elliott.

"Pese a la disponibilidad de nuevos medicamentos para el tratamiento de la diabetes, creemos que los resultados no son lo suficientemente mejorados y que más de la mitad de los pacientes no están controlados correctamente", destacó Peter Guenter, vicepresidente ejecutivo de diabetes y cardiovascular de Sanofi.

"Teniendo en cuenta esto, Sanofi se centra en una aproximación que va más allá de la pastilla. Sabemos que el tratamiento de la diabetes es un trabajo de tipo 24/7, y reconocemos que es necesario desarrollar las herramientas adecuadas para  conseguir los mejores resultados. La alianza a largo plazo que tenemos junto a Voluntis nos va a ayudar a conseguir este objetivo", concluyó Guenter.

Acerca de la diabetes

La diabetes es una enfermedad crónica caracterizada por unos niveles de azúcar en sangre elevados que originan una producción no adecuada o el uso de insulina. En 2014, se estimó que 29 millones de americano y 422 millones de personas en todo el mundo padecen diabetes. Entre el 90% y el 95% de estas personas padecen diabetes de tipo 2 y el 29% toma insulina.

Pese a estar suministrados con medicamentos eficaces, más de la mitad de ellos no cumplen con los objetivos recomendados para un control glucémico. Los principales factores contribuyentes incluyen los retos con el inicio de la insulina y la valoración. Debido a las complicaciones asociadas a la diabetes, su coste anual total en Estados Unidos alcanza los 245.000 millones de dólares. Optimizar la adherencia a los medicamentos de la diabetes se reconoce como una de las formas más eficaces de controlar los gastos de la enfermedad. La oportunidad de ahorro de cuentas en Estados Unidos se estima en 4.690 dólares por paciente y año. 

La farmacéutica Bristol-Myers Squibb de México denunció la supuesta falsificación del medicamento ampicilina, con nombre comercial Pentrexyl, fabricado por ese laboratorio.

De acuerdo con una notificación que interpuso ante la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Bristol-Myers Squibb encontró piezas de ese fármaco con un lote y fecha de caducidad modificados, por lo que no las reconoce como propias.

En la denuncia sanitaria indica que hay diferencias en el color del empaque, que va de un verde intenso, en el original, a un verde tenue en el producto irregular.

Además, la farmacéutica Bristol-Myers Squibb de México indicó que sus cápsulas son rojas con gris y en ambos colores las rodea la leyenda “BRISTOL”, en mayúsculas, “500 mg”, mientras que en el producto apócrifo la parte gris dice “Bristol” en minúsculas y la sección roja solo incluye la leyenda “500”.

El número de lote correcto debe ser 3K02348, con fecha de caducidad SEP 2015, pero el medicamento falso tiene el número de lote 3X02348, con fecha de vencimiento SEP 2019.

Otras anomalías son el precio máximo al público, fijado en 254 pesos para el fármaco original y en 280 para el irregular.

Por esa denuncia, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios lanzó una alerta sanitaria en su página de Internet, donde recomienda a la población no adquirir ni usar el fármaco si no cuenta con las características del original antes descritas, debido a que puede generar un riesgo a la salud, pues se desconoce el contenido de ingredientes, reacciones adversas, así como las condiciones sanitarias en las que fue fabricado.

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios indicó que continuará con las acciones de vigilancia para evitar la venta de productos riesgosos, a través de la clausura de establecimientos que los distribuyan o comercialicen, asegurando los productos ilegales e imponiendo sanciones, que pueden ser superiores al millón de pesos.

Hoy es presentada oficialmente en Colombia la compañía Altadis Farmacéutica, fruto de una alianza entre la portuguesa Tecnimede Group y Altea Farmacéutica, que espera ser la puerta de entrada a Latinoamérica.

La compañía colombiana nació en el 2011 con la compra de la planta farmacéutica de Merck S.A y produce, por maquila, a varias multinacionales del sector para producción local y para exportar. La inversión inicial, la cual hace para instalarse y empezar a competir en el mercado, asciende a los $ 2.500 millones. Y en los próximos dos años espera invertir $ 3.000 millones más.

Juan Carlos Mejía -foto- gerente de Altadis Farmacéutica, explicó que la meta de la compañía en este primer año de operaciones es lograr una facturación de $ 3.500 millones y cubrir un 6% del mercado. Altadis Farmacéutica va a incursionar en cinco áreas terapéuticas, inicialmente con medicamentos para el sistema nervioso central y cardiología, productos que ya cuentan con los registros sanitarios exigidos por la ley.

Igualmente, estarán en su portafolio inmunomoduladores (productos que modulan la respuesta del sistema inmune). También está trabajando para obtener los registros en sus productos biotecnológicos y dedicados a la Oncología. En su plan de negocios está cubrir el mercado institucional y el de ‘retail’, explicó Mejía.

Sobre las proyecciones que tiene la marca para crecer en el sector, no descarta que entre el 2019 o 2020 llegue a producir en Colombia. Igual, en su plan de negocios está desarrollar los mercados vecinos de Perú, Venezuela y Ecuador, siendo el país la puerta de entrada al mercado latinoamericano con la marca Altadis.

Juan Carlos Mejía, señala que Altadis Farmacéutica se propone ayudar a que los médicos tengan más opciones terapéuticas con los productos que tiene Tecnimede en Europa. Explica que el nuevo laboratorio propone el concepto de un genérico de marca.

Esto significa que “hay una marca, un respaldo, una calidad, un grupo de visitadores que va al médico y hay capacitaciones. Se trata de un genérico que cuenta con una estrategia comercial de marca. Eso implica una inversión mayor. Es un intermedio en el mercado que al cuerpo médico le satisface porque sabe de la buena calidad, con un precio diferencial”, puntualiza el directivo.

Señala que si bien hoy existe preocupación en el sector de la salud por el alto costo de los medicamentos y las políticas de financiación, es importante llamar la atención sobre la importancia de contar con productos que aseguren calidad y que impacten menos los costos del sistema.

Fuente:

Portafolio.co

Almirall ha firmado un acuerdo de desarrollo y suministro así como una licencia de tecnología a largo plazo con Symatese, compañía innovadora de dispositivos médicos, con más de 30 años de experiencia en el mercado de la Estética.

Almirall S.A., compañía farmacéutica global con sede en Barcelona, y Symatese, empresa líder en el desarrollo y la fabricación de dispositivos médicos innovadores, con más de 30 años de experiencia, han anunciado hoy un acuerdo de colaboración global para el desarrollo y la comercialización de productos personalizados en el campo de la Estética.

Según los términos de la colaboración, Symatese concede a Almirall una licencia exclusiva para la comercialización en todo el mundo de una nueva gama de rellenos faciales con Ácido Hialurónico, a cambio de un pago inicial de €7,5 millones y los posteriores pagos asociados a hitos relevantes, royalties y otros hitos relacionadas con ventas.

En línea con la estrategia de Almirall de seguir construyendo su presencia en el campo de la Estética, este acuerdo representa no sólo una atractiva oportunidad de entrar en el mercado de los rellenos faciales inyectables con una tecnología diferenciada; sino que además establece una colaboración a largo plazo con un desarrollador líder de dispositivos médicos para aplicaciones estéticas.

Inicialmente, las actividades se enfocarán en el desarrollo de una nueva tecnología de transformación basada en Ácido Hialurónico. Esta tecnología permitirá a Almirall ofrecer una gama nueva, segura, eficaz y versátil de rellenos faciales dérmicos, que cubrirá las necesidades de los pacientes al reemplazar el volumen facial perdido con resultados previsibles, naturales y satisfactorios.

Sobre este acuerdo, Eduardo Sanchiz, CEO de Almirall, ha comentado: "Tras la adquisición de ThermiGen, líder en el mercado de dispositivos de energía de radiofrecuencia, con esta colaboración Almirall continúa avanzando en línea con su dirección estratégica orientada a la Dermatología y a la Medicina Estética. Esta colaboración a largo plazo con Symatese, un desarrollador líder de dispositivos médicos, garantiza a Almirall el acceso a futuras innovaciones para el mercado de rellenos dérmicos, cubriendo, de esta forma, las necesidades no satisfechas de nuestros clientes”.

Mercado de relleno dérmico

El mercado del relleno dérmico ha mostrado un crecimiento significativo en la última década y se prevé que alcance los €2.400 millones en el año 2022 en todo el mundo. El relleno a base de Ácido Hialurónico actúa como una almohadilla hinchada que da soporte a las estructuras faciales y tejidos que pueden haber perdido su volumen o elasticidad debido al proceso natural del envejecimiento.

También aporta hidratación a la piel para mantenerla fresca y flexible. Los rellenos de Ácido Hialurónico representan aproximadamente el 90% de este mercado. Disponer de una gama de relleno de Ácido Hialurónico es importante en un portfolio de estética, ya que comercialmente crea sinergias con otros productos estéticos.

El dolor visceral es diferente en muchos aspectos al dolor somático o cutáneo, que se produce en los músculos o la superficie de la piel.

Un estudio internacional en el que ha participado la Universidad de Granada (España), que ha profundizado en las diferencias entre el dolor visceral originado en órganos internos y el somático -que se produce en músculos o superficie de la piel-, ha demostrado que no todos los analgésicos sirven para tratarlos.

El dolor visceral es una de las causas más frecuentes de consulta médica, se origina en los órganos internos como el tracto gastrointestinal, el corazón, el hígado, los riñones o la vejiga urinaria, y en muchas ocasiones se manifiesta como un dolor en el abdomen debido a daño en estos órganos.

Además, el dolor visceral es diferente en muchos aspectos al dolor somático o cutáneo, que se produce en los músculos o la superficie de la piel, y los fármacos que lo alivian no son útiles para tratar el dolor visceral, por lo que es necesario buscar nuevos fármacos para su tratamiento.

Una colaboración internacional entre científicos de la Universidad de Granada (UGR), el University College London, el National Centre for Bowel Research and Surgical Innovation de Londres y la compañía farmacéutica Pfizer (Cambridge) ha puesto de manifiesto estas diferencias entre el dolor visceral y el somático.

En concreto, los investigadores han descubierto que un tipo de canales de sodio dependientes de voltaje, los denominado "Nav1.7", no están implicados en el dolor visceral.

Sin embargo, hay personas que desde su nacimiento no sienten dolor frente a estímulos cutáneo o somáticos tales como quemaduras o roturas de huesos, entre otros, y se ha comprobado que estas personas sufren una mutación en el gen SCN9A, el cual codifica este canal.

Precisamente, la ausencia de dolor en personas que tienen alterados estos canales han convertido al canal NAV1.7 en una diana potencial para el desarrollo de fármacos y en la actualidad hay muchos grupos de investigación, tanto en las universidades como en la industria, para desarrollar fármacos selectivos y bloquearlos.

Por lo tanto, era esperable que, al bloquear estos canales, las manifestaciones de dolor visceral desaparecieran.

"Sin embargo, utilizando ratones deficientes para estos canales y un fármaco selectivo para bloquear estos canales Nav1.7, se ha conseguido eliminar el dolor somático, pero no el dolor frente a estímulos viscerales", ha explicado uno de los autores de este trabajo y responsable de los estudios en la UGR, Cruz Miguel Cendán.

Los resultados muestran que la búsqueda de nuevos fármacos para tratar el dolor visceral no es una tarea sencilla y destacan la importancia que supone conocer y estudiar los mecanismos concretos que participan en cada tipo de dolor, para así, poder avanzar en el desarrollo de nuevos fármacos analgésicos que sean útiles para tratar a las personas que lo sufren.

El trabajo demuestra por tanto que no todos los analgésicos sirven para tratar todos los tipos de dolor y que se debe seguir avanzando en esta línea de investigación. 

Ciudad de México, marzo, 2017.- Se realizó en la Ciudad de México el primer Simposio Latinoamericano en epilepsia, con el apoyo de Souther Epilepsy & EGG and Clinical Neurosciense Society y la división de Neurociencias de Laborarorios Asofarma, con el objetivo de contribuir con un programa global de educación continua para especialistas en la materia, quienes presenciaron conferencias magistrales respecto a los avances, manejo y tratamiento de pacientes con epilepsia.

El evento tuvo ponentes de gran renombre, como el Dr. Ruben Kuzniecky, Co-Director de la Universidad de Nueva York , Centro Integral de Epilepsia. También es Co-Investigador principal del Proyecto del Genoma Fenoma Epilepsia (EPGP), el mayor estudio genético de este padecimiento. Como Co-Investigador Principal del Proyecto de Epilepsia Humana, centra su investigación en las imágenes cerebrales y malformaciones del desarrollo cerebral. Su ponencia en el evento estuvo enfocada en el “Diagnóstico de la Epilepsia en 2017, genética e inmunología”.

La conferencia: “Manejo Moderno de la epilepsia. Fármacos, Moléculas y estimulación”, estuvo a cargo de la Dra. Blanca R. Vázquez, Directora de Ensayos Clínicos y Servicios para Pacientes externos en el Centro Integral de Epilepsia en el New York University Medical Center en la Ciudad de Nueva York.

Por su parte, la Dra. Judith Bluvstein, Neuróloga Pediatra, abordó el tema: “Diagnóstico y tratamiento de epilepsias resistentes en niños”. Ha realizado investigaciones enfocadas a: encefalopatía epiléptica en niños con el desarrollo discapacidad, espasmos infantiles, autismo, epilepsia, síndrome de Aspenger, síndrome de Landau- Kleffner, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), la electroencefalografía (EEG).

Mientras que la ponencia “Sueño y Epilepsia. Nuevos conceptos, diagnóstico y tratamientos”, estuvo a cargo del Dr. Alcibiades Rodriguez, quien cuenta con certificación en Neurología, Neurofisiología clínica y medicina del sueño. Actualmente es Director Médico del Centro Integral de Epilepsia-Sueño, el tratamiento de las personas con epilepsia y trastornos del sueño utilizando la electroencefalografía (EEG) y la vigilancia de video-EEG.

Aunado a las conferencias, se realizó un Panel de Discusión respecto a los temas expuestos, lo cual permitió obtener un consenso abierto.

ONU Medio Ambiente ha lanzado una campaña mundial para eliminar la mayor fuente de la basura marina: los microplásticos en los cosméticos y el excesivo uso de las bolsas de plástico de un solo uso, para acabar con ellos en el 2022.

Tres de los países europeos, Bélgica, Francia y Noruega, están entre los primeros nueve países que ya se han unido a la campaña #CleanSeas con compromisos de gran alcance para terminar con la basura en los océanos.

La campaña está urgiendo a los gobiernos a emitir políticas de reducción de plásticos, con objetivos enfocados a la industria para minimizar el envasado de plástico y rediseñar los productos, así como haciendo también un llamamiento a los consumidores para cambiar sus hábitos de “usar y tirar”.

Durante los próximos años, la campaña #CleanSeas anunciará ambiciosas medidas dirigidas a países y mercados para eliminar los microplásticos de los productos de cuidado personal, vetar las bolsas de uso único o imponer tasas, y reducir de forma drástica otros elementos plásticos no reutilizables.

Uno de los ejemplos de los compromisos hechos por los primeros países para unirse a esta campaña es la promesa de Indonesia de reducir su basura marina al 70% para el 2025, la de Uruguay que impondrá tasas para las bolsas de plástico de uso único para finales de año, y la de Costa Rica que tomará medidas para disminuir el volumen de estas bolsas mediante una mejor educación y gestión de residuos.

Cada año, más de 8 Mt de plástico terminan en los océanos causando estragos en la fauna marina, pesquerías, turismo, y costando al menos 8.000 M$ en daños a los ecosistemas marinos. Hasta un 80% de toda la basura vertida en nuestras aguas está compuesta de plásticos.

De acuerdo con algunas estimaciones, al ritmo que tiramos botellas, bolsas y vasos de plástico tras su uso, para el 2050 nuestros contendrán llevarán más plástico que peces, y un estimado 99% de aves ingerirán plástico.

 

Fuente:

Sector Marítimo (sectormaritimo.es)