La Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios COFEPRIS concluyó las visitas de verificación a las farmacias en las 32 entidades federativas, con el objetivo de que cada consultorio y farmacia en el país brinde un servicio seguro, eficiente y apegado a los más altos estándares de calidad.

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El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha emitido una opinión científica positiva a un proyecto de GSK.
La vacuna está dirigida a niños de entre 6 semanas y 17 meses de vida.
Sólo en 2013 hubo 584.000 fallecidos por esta enfermedad, la mayoría de ellos niños en el África subsahariana.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha emitido una opinión científica positiva para la primera vacuna candidata contra la malaria desarrollada por GSK 'Mosquirix', también conocida como 'RTS,S', dirigida a los niños entre 6 semanas y 17 meses.
Esta vacuna, desarrollada con la colaboración de PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI), está diseñada para prevenir la malaria causada por el parásito Plasmodium falciparum, que es el de mayor prevalencia en el África subsahariana.

Las actuaciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) implican una interacción con otras autoridades competentes en medicamentos especialmente a nivel europeo, y una línea permanente de cooperación con terceros países, en especial con Iberoamérica, mediante la representación y como parte de la coordinación de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI).

Una compañía biotecnológica de Malasia, que desarrolla un medicamento contra el cáncer creado en Cuba, planea realizar una Oferta Pública Inicial (OPI) de acciones en Londres, informa el Financial Times.

Según la publicación, la empresa Bioven adquirió los derechos del producto, creado por el Centro de Inmunología Molecular de la Isla y que, en ensayos de fase inicial, habría demostrado ser prometedor.