El grupo estadounidense de alimentación Kraft Heinz ha confirmado este viernes su interés en comprar Unilever, que ya ha rechazado una primera oferta de adquisición, lo que ha disparado las acciones del fabricante de productos de consumo y alimentación.

En un comunicado, Kraft Heinz ha comunicado al mercado que realizó una propuesta integral a Unilever para combinar ambas compañías y crear una empresa líder en el sector de los bienes de consumo, aunque el fabricante anglo holandés ha rechazado la proposición.

Sin embargo, el vicepresidente senior de asuntos corporativos de Kraft Heinz, Michael Mullen, ha informado a Europa Press de que la compañía "espera llegar a un acuerdo para establecer los términos de la transacción".

De efectuarse la operación, supondría una de las mayores adquisiciones de la historia, puesto que la capitalización de mercado de Unilever al cierre de mercado de este jueves ascendía hasta 118.000 millones de euros.

Las acciones de la compañía holandesa se han disparado más de un 13% en la Bolsa de Londres y más de un 10% en la de Ámsterdam momentos después de que el grupo estadounidense confirmase las especulaciones del mercado respecto a la posible fusión.

Kraft Heinz, dueño de marcas como 'Philadelphia' u 'Oscar Mayer' ha recordado, no obstante, que no hay certeza de que vaya a realizar otra propuesta formal a Unilever.

Allergy Therapeutics ha recibido la aprobación para iniciar el ensayo clínico en fase I de seguridad y tolerancia de 'Acarovac MPL' (monofosforil lípido A) en España, su nueva vacuna para la alergia a los ácaros.

'Acarovac MPL' se ha desarrollado con la misma tecnología empleada en la gama de inmunoterapia subcutánea de 'Pollinex Quattro' y con la "demostrada" eficacia de 'Acarovac Plus'. Además, es la única inmunoterapia contra los ácaros que utiliza 'MCT' (tirosina microcristalina), un adyuvante biodegradable natural, y el adyuvante 'MPL'.

"El sistema usado nos permitirá mejorar tanto la seguridad como la eficacia del tratamiento de miles de pacientes que sufren esta alergia", ha explicado el CEO de Allergy Therapeutics, Manuel Llobet -foto-.

En concreto, el ensayo clínico en fase I AM101 evaluará la seguridad y tolerancia de la vacuna con dos regímenes diferentes. Ambos tratamientos incluyen una fase inicial de dosis de dos a cuatro semanas, pero difieren en la duración de la fase de mantenimiento posterior. En este primer ensayo participarán 32 pacientes y durará un año.

"Con el uso de los adyuvante 'MCT' y 'MPL', que ya están integrados en nuestras vacunas para alergias estacionales, pretendemos mejorar la seguridad y eficacia de las vacunas para la alergia a los ácaros del polvo doméstico utilizadas en miles de pacientes que presentan síntomas durante todo el año. Acarovac MPL será conveniente, tanto para nuestros pacientes como para los médicos, proporcionando, además, ventajas farmacoeconómicas", ha detallado Llobet.

Asimismo, prosigue, "el régimen de dosificación de la vacuna permite mejorar la conveniencia, la adherencia y el cumplimiento, que son esenciales para que el tratamiento sea exitoso", ha zanjado el experto.

FUENTE:

http://www.pmfarma.com.mx/

La empresa suiza de biotecnología Roche informó hoy de que creará un Centro Global de Servicios Compartidos en Costa Rica para las operaciones de la farmacéutica en Estados Unidos y Canadá.

La promotora de inversión Coalición Costarricense de Iniciativas de Desarrollo (CINDE) explicó en un comunicado de prensa que la compañía espera contratar aproximadamente 100 trabajadores, con dominio del inglés, para ocupar puestos en tecnología de información (TI), entre los que se incluyen agentes de servicio, gerentes y capacitadores.

"En el 2015 invertimos 5 millones de dólares en un nuevo edificio que asegura nuestro crecimiento por los próximos 10 años. Ahora decidimos invertir de nuevo, no solamente en infraestructura, sino en el área de servicios, en la que Costa Rica tiene una fuerte trayectoria y un excelente talento humano que ofrecer", dijo el gerente general de Roche Centroamérica y Caribe, Stephan Julsing.

Esta operación se unirá a otros centros de servicios compartidos en tecnologías de información que Roche tiene en Budapest (Hungría) y Kuala Lumpur (Malasia), así como Madrid (España), Basilea (Suiza), Varsovia (Polonia) y el sur de San Francisco (California, EE.UU.).

El Centro de Servicios Compartidos brindará soporte a todos los usuarios finales, tanto de Roche Farmacéutica como de Roche Diagnóstica, y atenderán llamadas de consulta en todo el territorio de Estados Unidos y Canadá.

"Esto demuestra que el país está respondiendo adecuadamente a las necesidades cada vez más complejas y sofisticadas del sector servicios. Además, el crecimiento de Roche es ejemplo de su compromiso y trayectoria consolidada en Costa Rica, con casi cincuenta años de operar", afirmó el ministro de Comercio Exterior, Alexander Mora.

Roche es una empresa internacional, dedicada a la investigación y el desarrollo de medicamentos, así como productos para el diagnóstico con el objetivo de que los pacientes tengan una mejor calidad de vida.

La multinacional suiza Nestlé obtuvo un beneficio neto atribuido de 8.531 millones de francos suizos (8.010 millones de euros) en 2016, lo que representa una disminución del 5,9% con respecto al año anterior.

El beneficio neto se vio afectado por varios elementos, siendo el de mayor impacto un ajuste en los impuestos diferidos, indicó la empresa en la presentación de sus resultados. Las ventas del gigante helvético ascendieron a 89.469 millones de francos (84.002 millones de euros), un 0,8% más que en 2015.

El resultado antes de impuestos se situó en 12.526 millones de francos (11.761 millones de euros), un 6,3% más. Por zonas geográficas, en las Américas la compañía registró unas ventas de 26.400 millones de francos (24.787 millones de euros), lo que representa un crecimiento real interno del 1,3%.

En América Latina, Nestlé registró un crecimiento orgánico de un sólo dígito, ya que un importante aumento de los precios al final del primer semestre impactó en los volúmenes a corto plazo. En la zona de Europa, las ventas ascendieron a 16.200 millones de francos (15.210 millones de euros) un 2,7% más.

En esta región el crecimiento se aceleró por cuarto año consecutivo y Nestlé ganó cuota de mercado. En el Reino Unido la empresa experimentó un año complicado, dado que tanto los volúmenes como los precios disminuyeron ligeramente. En Europa central y del este, la multinacional suiza también tuvo un resultado fuerte.

"Resistente" en Oriente Medio

El negocio permaneció además "resistente" en Oriente Medio y en África del norte, en medio de un entorno inestable y presiones deflacionistas que frenaron un el impulso positivo. La situación en Irak, Yemen, Libia y Siria seguían impactando en las ventas de Nestlé. En Asia, las ventas ascendieron a 14.500 millones de euros (13.614 millones de euros), un 2,9% más en términos reales.

Nestlé vio recuperar sus cuotas de mercado y casi todos los mercados contribuyeron al crecimiento, con excepción de la empresa alimentaria Yinlu, controlada por la multinacional suiza, que lastró el crecimiento orgánico en la zona en 260 puntos básicos. La empresa aseguró que varias iniciativas para mejorar este negocio están en curso y se prevé que se estabilice en 2017.

En el Sureste asiático Nestlé creció dos dígitos en Vietnam e Indonesia, y Filipinas también registró una actividad positiva. En África subsahariana se registró una evolución positiva en el crecimiento real pese a aumentos de precios para compensar la depreciación monetaria. La India y Pakistán obtuvieron resultados fuertes, mientras que Japón obtuvo un progreso "bueno" y Oceanía un crecimiento real interno "sólido".

Por negocios, Nestlé Aguas tuvo unas ventas de 7.900 millones de francos (7.417 millones de euros), un 4,5% más en términos reales, mientras que la Nutrición registró una cifra de negocios de 10.300 millones de francos (9.671 millones de euros), un 0,9% más.

Los otros negocios de la empresa, como Nestlé Profesional, Nespresso, Nestlé Health Science y Nestlé Skin Health, obtuvieron unas ventas de 14.100 millones de francos (13.238 millones de euros), un 3,4% más que en 2015.

   Presenta una fórmula liposomal con ingredientes de origen natural conocidos por sus propiedades calmantes, eudérmicas, antioxidantes y lenitivas.

La compañía farmacéutica Zambon ha lanzado al mercado EspidiCalm, un parche para el alivio rápido del dolor que presenta una fórmula liposomal con ingredientes de origen natural conocidos por sus propiedades calmantes, eudérmicas, antioxidantes y lenitivas.

EspidiCalm son parches eficaces que no engrasan ni manchan, lo que permite vestirse de inmediato; sin olor y fáciles de aplicar ya que no precisan masajes y con una posología sencilla: un solo parche tiene una acción duradera de 24 horas. Pueden utilizarse a partir de los 12 años, dado que su composición, a base de extractos naturales y aceites esenciales, proporciona una óptima tolerabilidad.

Su uso está recomendado en situaciones de dolor muscular, contracturas y lesiones deportivas. Se dirige tanto a jóvenes activos que practican deporte y buscan tratamientos fáciles y rápidos que les permitan seguir con su ritmo de vida, como a personas mayores que padecen dolores agudos o crónicos -que habitualmente suelen estar polimedicadas- y rechazan un tratamiento oral más.

Al no ser térmicos, los parches no causan  sensaciones de frío o calor ni presentan riesgo de quemaduras. Por otro lado, su tejido, Pharmagrade es perfectamente ajustable a diferentes zonas del cuerpo como cuello, hombro, rodilla, zona lumbar, etcétera.

EspidiCalm está compuesto por los extractos naturales de las plantas Árnica, Harpagofito, Espirea, Milenrama, Jengibre, Castaño de Indias, Sauce y Grosella negra. Estas sustancias se incluyen en formato parche consiguiendo una propuesta cómoda y fácil para el paciente.

Además, los ingredientes de la fórmula están referenciados por la European Medicines Agency y el European Scientific Cooperative on Phytotherapy.

El laboratorio farmacéutico estadounidense Merck anunció la noche del martes que abandonó una parte de sus ensayos de un un tratamiento experimental contra la enfermedad de Alzheimer, que se consideraba prometedor.

La decisión fue tomada después de que un comité externo determinara que no hay “prácticamente ninguna posibilidad de obtener un efecto clínico positivo”, explicó el laboratorio en un comunicado.

El tratamiento experimental estaba enfocado a pacientes con Alzheimer en etapas moderadamente avanzadas.

Merck desarrolló la molécula llamada verubecestat, que reducía la presencia de las proteínas tóxicas beta-amyloides en el cerebro, bloqueándolas con una enzima llamada BACE1.

En la enfermedad de Alzheimer, una degeneración neurológica incurable vinculada a la vejez, esas proteínas forman placas que se aglutinan, lo que altera el funcionamiento de las neuronas, afectando las capacidades cognitivas, en especial la memoria.

En noviembre pasado se revelaron como alentadores los resultados de un primer ensayo clínico. El comité externo recomendó que estos estudios continúen y los resultados se esperan para febrero de 2019, según Merck.

“Aunque estamos decepcionados de que no se observaron beneficios en este estudio, nuestro trabajo continúa para estudiar la molécula verubecestat  en personas con la enfermedad en un estado menos avanzado”, indicó Roger M. Perlmutter, presidente de los laboratorios de investigación Merck, citado en el comunicado.

Hace tres meses el laboratorio estadounidense Eli Lilly renunció a comercializar un tratamiento experimental después de realizar ensayos no concluyentes. Varias farmacéuticas buscan desarrollar tratamientos capaces de detener o revertir la enfermedad, cuyos síntomas son únicamente minimizados con los medicamentos que se comercializan actualmente.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 36 millones de personas en el mundo padecen demencia, una mayoría por la enfermedad de Alzheimer. Se estima que esta cifra se duplicará antes de 2030, con más de 65 millones de casos.

La farmacéutica Gedeon Richter ha alcanzado y firmado con el laboratorio Allergan un acuerdo de distribución y suministro para comercializar su dispositivo intrauterino (DIU) de liberación de levonorgestrel.

 

Se llevará a cabo “en Europa Occidental y otros países europeos con la marca comercial Levosert”.

Según expone la primera de estas compañías, “los países de Europa Occidental y del Norte ya han obtenido las autorizaciones de comercialización nacionales, y Allergan ha lanzado el producto en algunos de estos países”. “Gedeon Richter ya comercializa el producto en la mayoría de los países de Europa Central y del Este, según lo previsto en el acuerdo que estableció con Uteron Pharma, en 2011", explica.

Este convenio “prevé un pago inicial de Gedeon Richter tras la firma del contrato”, manifiesta esta farmacéutica, que pone de relieve el hecho de que, “además, después del lanzamiento del producto, la compañía abonará a Allergan otros derechos vinculados a las ventas y a pagos por objetivos”.

Por último, el director general de Gedeon Richter, Erik Bogsch, declara que la entente se considera “un paso más” para mejorar la cartera de productos “originales en el área de salud de la mujer en todo el mundo” de esta compañía “y es una iniciativa estratégica crucial” para la misma. “La adición de este DIU a nuestra gama de productos ofrece a Gedeon Richter una oportunidad única de mejorar su vademécum de anticonceptivos”, concluye.