La farmacéutica británica AstraZeneca obtuvo unos beneficios anuales netos en 2016 de 3.499 millones de dólares (3.240 millones de euros), un 23,8 % más que en el ejercicio anterior, informó hoy en un comunicado a la Bolsa de Londres.

En su nota, la empresa con sede en Cambridge precisa que sus beneficios integrales en ese periodo, teniendo en cuenta ingresos o pérdidas aún no contabilizados, serían de 1.722 millones de dólares netos (1.594 millones de euros netos).

El beneficio bruto el año pasado fue de 3.552 millones de dólares (3.289 millones de euros), un 15,7% más que en 2015.

El beneficio operativo alcanzó los 4.902 millones de dólares (4.537 millones de euros), un 19,15% más, y la facturación se situó en 23.002 millones de dólares (21.288 millones de euros), un 6,90% menos que en los doce meses precedentes.

La empresa dijo que registró un descenso de las ventas de productos debido en parte a la entrada de medicinas genéricas en Estados Unidos que compiten con su fármaco contra el colesterol Crestor, cuya patente expiró en ese país.

AstraZeneca subrayó que progresa bien la reducción de costes y anunció que pagará un dividendo con cargo a 2016 de 2,80 dólares por acción.

El consejero delegado, Pascal Seriot, aseguró que los resultados "se ajustan a las expectativas y reflejan el proceso de transición de la empresa".

Afirmó que espera que este año sea "decisivo", pues se acerca el término de su periodo de patentes y la compañía planea la introducción de nuevos fármacos.

Tras la presentación de resultados, las acciones de AstraZeneca bajaban un 1,28% en la Bolsa de Londres, hasta 41,92 libras (49,2 euros).

Pfizer Inc reportó una ganancia menor a la esperada en el cuarto trimestre, afectada por una menor demanda de productos próximos a que expiren su patentes.

El laboratorio más grande de Estados Unidos, que en septiembre cerró la compra de Medivation Inc por 14,000 millones de dólares, anotó una ganancia neta de 775 millones de dólares, o 13 centavos por acción, comparado con una pérdida neta de 172 millones de dólares, o 3 centavos por papel, un año antes.

Excluyendo ítems, la compañía ganó 47 centavos de dólar por acción, por debajo de la estimación promedio de analistas de 50 centavos de ganancia por papel, según Thomson Reuters I/B/E/S.

El ingreso de la empresa cayó 3% a 13,630 millones de dólares, debido a la fortaleza del dólar y menores días de ventas comparado con el cuarto trimestre del 2015, aunque estuvo en línea con las proyecciones.

Los días perdidos generaron un impacto negativo en el ingreso trimestral de alrededor de 750 millones de dólares, comparado con igual período del año previo.

La compañía ajustó el pronóstico de ganancia a entre 2.50 y 2.60 dólares por acción sobre un ingreso de 52,000-54,000 millones de dólares en el 2017. Analistas proyectaban en promedio una utilidad de 2.56 dólares por acción y ventas por 54,030 millones de dólares.

Fuente:

ElEconomista

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La Cofepris firmó un acuerdo de colaboración farmacéutica con el gobierno de Francia, con miras a incrementar la inversión en investigación clínica del país, que actualmente es de 272 millones de pesos anuales.

Mediante un comunicado, la Cofepris informó que su titular, Julio Sánchez y Tépoz, se reunió con la embajadora de Francia en México, Maryse Bossière, y con un grupo de empresarios del sector farmacéutico de ese país, con el objetivo de estrechar lazos de colaboración en el sector.

La reunión contó con la participación de representantes de empresas integrantes del Club Santé, entre ellas Besins Healthcare, Biocodex, Biomerieux, Expanscience, IPSEN, Laboratoires Thea, Pierre Fabre Pharma et Cosmetique, Sanofi, Scienty Med y Servier.

Felix Scott, director general de Sanofi en México, indicó que durante el 2015 la farmacéutica invirtió 5 millones de dólares para investigación clínica en nuestro país, cifra que podría duplicarse durante los próximos años. Actualmente en México trabajan en la vacuna Clostridium difficile (ICD), la cual se encuentra en fase III y combatirá enfermedades diarreicas.

A finales del 2016 Cofepris firmó un acuerdo de colaboración con los institutos Mexicano del Seguro Social (IMSS); de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), y el Servicio de Administración Tributaria (SAT), y la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma), para fortalecer la investigación clínica en México.

Durante el 2016, la Comisión signó 10 acuerdos internacionales de cooperación con países como Alemania y Corea.

Es una de las empresas de referencia en su país en el sector de las premezclas y soluciones tecnológicas para la industria láctea.

Con esta adquisición, la facturación global de la División de Alimentación de Indukern alcanza los 40 millones de euros en 2017.

Indukern, la empresa química del Grupo Indukern dedicada a la formulación, producción y asesoramiento técnico para diversos sectores industriales, ha adquirido la compañía mexicana Cytecsa, cuya actividad se centra en el desarrollo y comercialización de soluciones alimentarias, especialmente para la industria láctea.

Cytecsa, fundada en 2003, es una de las compañías de referencia en su país en el ámbito de las premezclas y soluciones tecnológicas para la industria láctea, quesera y de helados.

Con sede en Ciudad de México, cuenta con unas instalaciones integradas por un laboratorio, una planta piloto, una planta de producción y varias oficinas de ventas. Su plantilla está formada por 46 personas que pasarán a integrarse en la estructura de la División de Alimentación de Indukern. Los socios y fundadores de Cytecsa también seguirán formando parte de la compañía, aportando toda su experiencia y conocimiento del mercado.

Con esta adquisición, la facturación global de la División de Alimentación de Indukern alcanza los 40 millones de euros en 2017, prácticamente triplicando sus ventas en los últimos dos años. Según Daniel Díaz-Varela (foto), director general de la compañía, “esta adquisición, además de ayudarnos a crecer en facturación, es estratégica porque sigue potenciando nuestra presencia en Latinoamérica, un mercado clave para nosotros. Cytecsa comercializa sus productos en México, pero también en Centro América y la zona del Caribe y tiene previsto un ambicioso plan de expansión que apoyaremos y potenciaremos”.

Indukern tiene presencia en México desde el año 2000 y su actividad en el sector de la alimentación se había centrado hasta el momento en la distribución de aditivos. Con la compra de Cytecsa, además de continuar con esta actividad, desarrollará también soluciones propias que aporten mayor valor añadido a sus clientes, en un mercado con gran potencial.

Apuesta por el sector de las premezclas y soluciones alimentarias

A principios de 2015, Indukern, a través de su División de Alimentación, decidió entrar en un nuevo segmento del mercado más allá de la distribución de aditivos: el diseño, producción y comercialización de premezclas y soluciones alimentarias. Desde entonces, la compañía ha realizado importantes inversiones para potenciar esta línea de negocio.

Entre ellas destaca su nuevo Centro de Investigación y Desarrollo en la Zona de Actividades Logísticas del puerto de Barcelona, integrado por un laboratorio y dos plantas piloto que pueden simular a nivel semi-industrial los procesos de elaboración de bebidas, quesos y productos cárnicos. Además, Indukern adquirió, a principios de 2016, el 75% de Hexus Food, una empresa brasileña del sector de la alimentación con la que ha reforzado su presencia en el país carioca en el que lleva operando desde 1996.

Otra adquisición reciente ha sido la del fondo de comercio de la española VGP, dedicada a la comercialización de estabilizantes, conservantes y otros productos, principalmente para la industria lechera y quesera. Su presencia en África Subsahariana, Oriente Medio, Centroamérica y Caribe y, en menor medida, algunos países europeos, ayudará a Indukern a iniciar su actividad en algunos mercados donde no estaba presente.

La compañía farmacéutica Lilly ha anunciado que el Tribunal de Apelación del Circuito Federal de los Estados Unidos ha fallado a su favor sobre la validez y la infracción de la patente de Alimta (pemetrexed inyectable) en terapia con vitaminas.

"En el caso ‘Eli Lilly and Company vs. Teva Parenteral Medicines, Inc. Et al.’, el tribunal ha ratificado la decisión previa del tribunal de distrito acerca de que la patente de terapia con vitaminas es válida y que, por lo tanto, sería infringida por los productos genéricos propuestos por las empresas que han impugnado la patente”, informa la farmacéutica.

Así, “si la patente es mantenida definitivamente en todos las impugnaciones pendientes, Alimta mantendría la exclusividad en Estados Unidos hasta mayo de 2022, evitando la comercialización de productos genéricos durante el tiempo que dicha patente se mantenga en vigor. La patente del compuesto Alimta estará en vigor hasta el 24 de enero de 2017”, explica Lilly.

Según la compañía, en marzo de 2014, el Tribunal del Distrito Sur de Indiana de los Estados Unidos mantuvo la validez de la patente de terapia con vitaminas. En agosto de 2015, el mismo tribunal falló a favor de Lilly en relación con la infracción de la patente de terapia con vitaminas.

Satisfechos con la decisión

Estamos muy satisfechos con la decisión del Tribunal de Apelación de hoy, que ratifica las decisiones anteriores del tribunal de distrito, confirmando que la patente de Alimta en terapia con vitaminas es válida y que estaría siendo infringida”, señala el vicepresidente sénior y director legal de Lilly, Michael J. Harrington.

“La importante investigación científica que Lilly realizó en apoyo de la patente de terapia combinada con vitaminas merece la protección de la sus derechos de propiedad industrial, algo que ha sido confirmado en cada procedimiento donde se ha impugnado su validez hasta la fecha. Continuamos recalcando que la protección de los derechos de propiedad industrial es extremadamente importante para la industria biofarmacéutica y para los pacientes a los que nos debemos. Estos derechos ayudan a apoyar el desarrollo de la siguiente generación de fármacos innovadores para tratar necesidades médicas no cubiertas”, concluye Harrington.

Parsabiv reduce significativamente las concentraciones séricas de hormona paratiroidea en adultos con hiperparatiroidismo secundario sometidos a hemodiálisis.

Amgen ha dado a conocer los resultados publicados en Journal of the American Medical Association (JAMA) sobre los hallazgos de tres estudios de fase 3 de Parsabiv (etelcalcetida), un agente calcimimético intravenoso en investigación en Estados Unidos.

En estos estudios se evaluó Parsabiv en más de 1.700 adultos con hiperparatiroidismo secundario (HPTS), sometidos a hemodiálisis, y se demostró que el fármaco produce reducciones estadísticamente significativas y clínicamente relevantes de los niveles séricos de hormona paratiroidea (PTH), un marcador clave del Hiperparatiroidismo Secundario (HPTS).

El HPTS es una enfermedad crónica y grave que suele ser progresiva en los pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC) y se asocia a consecuencias clínicas significativas.

El HPTS suele ser una enfermedad progresiva en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada, incluidos aquellos con insuficiencia renal. Pese al uso de quelantes del fósforo y calcitriol o análogos de la vitamina D activa, el tratamiento del HPTS ha sido relativamente insuficiente en una proporción considerable de pacientes , afirma el doctor Glenn M. Chertow, profesor de medicina y jefe de la División de Nefrología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford (California, EEUU).

El tratamiento intravenoso con etelcalcetida puede aportar a los profesionales sanitarios un mayor control sobre la  administración  del calcimimético, y proporcionar a los pacientes con HPTS, sometidos a hemodiálisis, una opción de tratamiento adicional, disminuyendo la hormona paratiroidea y mejorando otros parámetros de laboratorio importantes, asegura.

En dos estudios paralelos de fase III, aleatorizados y controlados con placebo, realizados en pacientes con IRC y HPTS, sometidos a hemodiálisis, Parsabiv alcanzó la variable principal y redujo significativamente el nivel sérico de PTH en más de un 30% en el 74,7% de los pacientes, en comparación con el 8,9% observado con placebo.

Además, en un estudio comparativo directo de Parsabiv con Mimpara (cinacalcet) oral también se alcanzó la variable principal. Este estudio comparativo directo mostró que Parsabiv no fue inferior a Mimpara oral en la proporción de pacientes que lograron una reducción de PTH sérica del 30% o superior. Asimismo, Parsabiv fue superior a Mimpara para las variables secundarias de proporción de pacientes que lograron una reducción de la PTH media superior al 30% y superior al 50% durante la fase de evaluación de la eficacia (FEE), en comparación con el nivel basal.

En los tres ensayos se incluyeron un total de 1.706 pacientes para evaluar la seguridad y la eficacia de Parsabiv en el tratamiento de pacientes adultos con HPTS sometidos a hemodiálisis.

 

El objetivo es disminuir costos y precios que pudieran incrementarse en Estados Unidos.

Ante una posible renegociación del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN), el sector de farmacias y consultorios del país analiza la posibilidad importar medicamentos de Centroamérica y Europa en vez de hacerlo en Estados Unidos.

El objetivo es disminuir costos y precios que pudieran incrementarse en Estados Unidos, ante los cambios comerciales, advirtió Óscar Zavala Martínez, presidente de la Unión Nacional Interdisciplinaria de Farmacias, Clínicas y Consultorios (UNIFACC).

En entrevista, resaltó que es necesario acercar más y mejores servicios de salud a un mayor número de mexicanos.

Ante la posibilidad de que cambien las “reglas de juego” con el vecino país del norte, se estarían buscando opciones que no impacten el bolsillo de los mexicanos, expresó Zavala Martínez.

Dijo que, el 75% por ciento de los medicamentos que se consumen en México proviene de países asiáticos, y si bien son importante las compras a Estados Unidos, pueden sustituirse.

De la Unión Americana se importan principalmente vacunas, que se podrían comprar a otros países a fin de tener mejores precios, y esto "lo lamentarán más los laboratorios estadounidenses", expresó.

Sobre el incremento en los precios al público, el líder del sector recordó que el año pasado aumentaron alrededor de 32% y se espera se mantengan sin cambios en 2017, a pesar de las presiones inflacionarias.

Fuente:

http://www.pmfarma.com.mx/