·       The Phenomenon and the Gift se realizará el 11 y 12 de Marzo en la CDMX

 CDMX, 2 de Marzo de 2017.- “La vida es relaciones. En realidad la calidad de nuestra vida en gran medida depende de la forma en que nos relacionamos con nosotros mismos y con los demás a nuestro alrededor” resaltó Itzel Carranza, miembro de Oneness University.

Si queremos mejorar nuestras relaciones interpersonales debemos comenzar por nosotros mismos. Como individuos, somos responsables de nuestro bienestar emocional, físico, mental y espiritual, “razón por la cual, para entablar una relación feliz y sana con las personas que nos rodean, es importante que empecemos a relacionarnos con nosotros mismos de una mejor manera”, puntualizó.

Cuando por fin logramos mantener una buena relación con nosotros mismos y con los demás, lo reflejamos en la salud emocional, mental, física y espiritual, iniciando así un proceso de dejar de “sobrevivir en la lucha por la vida” para empezar a “vivir disfrutando de cada experiencia momento a momento”.

De lo contrario, si continuamos con una mala relación con uno mismo y con los demás, estamos simplemente sobreviviendo, esto es porque vemos amenazas internas y externas, y la energía que usamos para sostener las máscaras con las que nos tapamos, es mucha y nos va desgastando.

Sin embargo, en el momento en que se tiene mayor aceptación de uno mismo y por consiguiente de los demás, es cuando por fin suelta uno esas máscaras, y toda la energía que se invertía en sostenerlas, se libera, y es cuando alcanzamos a comprender el funcionamiento de la mente y la aceptación de uno mismo.

Para entender de mejor manera este proceso y modificarlo para tu bienestar, y alcanzar una vida alegre, abundante y plena, te invitamos al evento The Phenomenon and The Gift, que se llevará a cabo los próximos días 11 y 12 de marzo en la CDMX.

En este curso, los participantes recibirán “herramientas prácticas que le permitirán comenzar a fluir en estados de unidad que le harán disfrutar de alegría y dicha interior. Descubrirán los objetivos verdaderos que llenan su vida y experimentarán cambios internos que transformarán su mundo externo”.

Así se expresó Itzel Carranza, integrante del comité organizador, quien agregó que The Oneness University, la Universidad de la Unidad, transmitirá vía online en vivo  “The Phenomenon and the Gift”, con lo que  llega a México la oportunidad de adentrarse en la ciencia y tecnología de la conciencia.

Este es el primer curso que Oneness University imparte para todo el mundo fuera de sus instalaciones, a través de un streaming (una transmisión online en vivo), directamente desde la India.

“Es un curso que le está dando la vuelta al mundo, en el cual quien participe podrá experimentar una transformación interna a través de las enseñanzas sobre los principios espirituales del universo y meditaciones de la Oneness University”, agregó.

En dos días, los participantes tendrán un viaje hacia su interior en el que encontrarán estados de conciencia profundos, sanación y auto realización para comenzar a vivir en dicha.

Para mayores informes e inscripción a “The Phenomenom and the Gift”, que se realizará en la CDMX el 11 y 12 de marzo próximo, puedes contactar  Juan Carlos Sandoval en el correo: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.  ó  por whatsapp al 59-5108-9513.

 

FUENTE:

Elia Ríos                                       Alberto Barocio

Móvil: 04455-5197-5345               04455-4877-9485

·       Ya ha sido aprobado en 50 países alrededor del mundo, incluido México.

Ciudad de México. Marzo de 2017.- El pasado 26 de enero, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) adoptó una opinión positiva al recomendar el nuevo tratamiento oral de Pfizer para artritis reumatoide en el tratamiento de la enfermedad en etapas moderadas a severas, y será ahora enviado a la Comisión Europea para su aprobación final. 

La opinión de la CHMP se apoya del programa de desarrollo global ORAL (Oral Reumathoid Arthtiris Phase 3 TriaLs), el cual demostró la seguridad y eficacia del tratamiento al contar con un acumulado de más de 19,000 años-paciente en exposición en más de 6,100 pacientes e incluyó observaciones de seguimiento de hasta 8 años.[i]

A pesar de ser el único tratamiento oral inhibidor de la quinasa Janus (JAK), aprobado en México para pacientes adultos, y que está ya comercializado en más de 50 países alrededor del mundo –incluido México, aún no ha sido aprobado para su uso en el continente Europeo.

Más de 2.9 millones de personas en Europa viven con artritits reumatoide moderada o severa.[ii] Incluso utilizando múltiples opciones terapéuticas, muchos de ellos pueden no responder adecuadamente a los tratamientos disponibles al momento.[iii]

Con más de 60 años de experiencia en inflamación e inmunología, Pfizer continúa comprometido con el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para las condiciones inflamatorias inmunes.

·       Ya ha sido aprobado en 50 países alrededor del mundo, incluido México.

 

Ciudad de México. Marzo de 2017.- El pasado 26 de enero, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) adoptó una opinión positiva al recomendar el nuevo tratamiento oral de Pfizer para artritis reumatoide en el tratamiento de la enfermedad en etapas moderadas a severas, y será ahora enviado a la Comisión Europea para su aprobación final. 

La opinión de la CHMP se apoya del programa de desarrollo global ORAL (Oral Reumathoid Arthtiris Phase 3 TriaLs), el cual demostró la seguridad y eficacia del tratamiento al contar con un acumulado de más de 19,000 años-paciente en exposición en más de 6,100 pacientes e incluyó observaciones de seguimiento de hasta 8 años.[i]

A pesar de ser el único tratamiento oral inhibidor de la quinasa Janus (JAK), aprobado en México para pacientes adultos, y que está ya comercializado en más de 50 países alrededor del mundo –incluido México, aún no ha sido aprobado para su uso en el continente Europeo.

Más de 2.9 millones de personas en Europa viven con artritits reumatoide moderada o severa.[ii] Incluso utilizando múltiples opciones terapéuticas, muchos de ellos pueden no responder adecuadamente a los tratamientos disponibles al momento.[iii]

Con más de 60 años de experiencia en inflamación e inmunología, Pfizer continúa comprometido con el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para las condiciones inflamatorias inmunes.

La farmacéutica mexicana Medix alcanzó un importante crecimiento del 7 por ciento en sus ventas totales en 2016.

 El 2016 “fue un año retador, complicado, pero afortunadamente, en términos generales los resultados fueron buenos, lo cual nos permitió mantener la rentabilidad de la empresa”, explicó Carlos López Patán, director general de Medix.

 El crecimiento logrado le permite mantener el liderazgo en el mercado de soluciones integrales para la prevención y control del sobrepeso y la obesidad.

 Medix, alcanzó también un crecimiento del 33 por ciento en sus exportaciones a Centroamérica y continuó su expansión por América Latina, al lograr la apertura de su filial en Brasil.

 Entre los principales soportes del crecimiento de Medix, se consideran los trabajos de la Cruzada Empresarial Contra el Sobrepeso y la Obesidad, que ya ha estado presente en más de 1,500 empresas a lo largo de 4 años; y el soporte a diversos consultorios, tanto públicos como en cadenas de farmacias para que atiendan adecuadamente este importante problema.

 Otros aspectos relevantes en 2016, son que Medix recibió la certificación como una Organización Responsablemente Saludable y fue considerada como una de las Mejores 100 Empresas para Trabajar en México,  de acuerdo con el Instituto Great Place to Work.

 Entre las principales metas de Medix para este 2017, Carlos López Patán destacó que buscan alcanzar un crecimiento mayor del 20 por ciento en ventas, introducir nuevos productos al mercado farmacéutico mexicano, lograr la apertura de sus filiales en Paraguay y Chile y consolidar el modelo de negocio en Argentina y Brasil, entre otras más.

 

FUENTE:

Elia Ríos

Mendez Group

Tel. (55) 5662 4131

Ext. 109

Cel. 55 5197 5345

Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

El consejo de administración de la compañía farmacéutica recibió en 2016 una remuneración total de 4,57 millones.

El consejero delegado de Grifols hasta el pasado 1 de enero, Víctor Grifols Roura, obtuvo una remuneración de 1,27 millones de euros por el desempeño de sus funciones al frente de la farmacéutica en 2016, el último año en el que ocupó el cargo.

La retribución de Grifols Roura es un 3,2% superior a la obtenida en 2015 e incluye el pago de una remuneración fija por importe de 177.000 euros, según la información remitida por la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Grifols Roura cedió en enero de este año sus funciones de dirección a su hermano Raimon Grifols Roura y a su hijo Víctor Grifols Deu, cuyas retribuciones durante el pasado ejercicio ascendieron a 340.000 y 177.000 euros, respectivamente.

El conjunto del consejo de administración de Grifols recibió en 2016 una remuneración total por importe de 4,57 millones de euros, un 21% más que en el ejercicio anterior.

El cambio en la empresa estaba previsto desde diciembre de 2015, cuando el consejo de administración aprobó el plan de sucesión, en el que se contempla un relevo generacional que consolida el compromiso de la familia fundadora con la compañía.

Grifols Roura, que este año cumplirá 67 años, hace efectiva su sucesión con la misma edad con la que él sucedió a su padre, Víctor Grifols Lucas, como consejero delegado.

El plan de sucesión recoge además el nombramiento de Thomas Glanzmann como vicepresidente no ejecutivo del consejo de administración a partir del pasado 1 de enero y el mantenimiento de Iñigo Sánchez-Asiaín como consejero coordinador.

En México, casi 5% del mercado farmacéutico puede tratarse de productos irregulares, apócrifos o falsos, por lo que es indispensable que el público conozca cómo identificarlos.

El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Julio Sánchez y Tépoz, expuso lo anterior luego de asistir al lanzamiento de la Campaña de Educación y Divulgación sobre los Suplementos Alimenticios.

Al término del acto detalló que de ese 5% de productos médicos irregulares, 80% son muestras médicas, las cuales no son negociables y sin embargo, se comercializan de manera irregular.

En entrevista, el funcionario insistió que estos productos no deben venderse, de manera que los consumidores deben denunciar cuando se les pretenda vender un producto que indique que es "muestra médica no negociable".

Respecto a la forma en que los usuarios pueden identificar un producto regular, deben revisar que el producto incluya un etiquetado que indique que ha sido supervisado por la Cofepris.

Además, tratándose de suplementos alimenticios, recomendó desconfiar cuando el etiquetado indique que el producto tiene un efecto terapéutico, es decir, que sirve para el tratamiento de enfermedades como cáncer, diabetes u otro.

"Los suplementos alimenticios si tienen un efecto fisiológico y que se pueden mencionar, pero no son medicamentos, de manera que hay que desconfiar de los productos que mencionan que tienen efectos para curar cáncer, o diabetes", subrayó.

En caso de que el consumidor se encuentre con un producto con estas condiciones, sugirió tomar los datos de los productos y que llamen al 01 800 033 5050 para que lo denuncien.

El objetivo es que la Cofepris pueda acudir directamente a revisar en qué condiciones se encuentra el producto y corroborar que se trate de un producto regular, expuso.

Sánchez y Tépoz se refirió a los medicamentos caducos en Veracruz, y recordó que se hicieron tres hallazgos, de los cuales el primero es que "sí encontramos medicamentos falsificados en Veracruz, con un total de 21 ampolletas del medicamento Avastin, indicado para el cáncer".

En segunda, se encontraron un total de 23.6 toneladas de medicamentos caducos de diversos tipos desde genéricos, hasta innovadores y que no fueron entregados a los pacientes, lo que significa una irregularidad de gestión.

Por último, recordó que en 2011 se hizo una compra de 70 mil pruebas para Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) rápidas y que se distribuyeron ese año, pero que después fueron recuperadas por el gobierno, identificando 46 mil 984 las que fueron aseguradas.

Esto significa que hay un remanente de 23 mil 16 pruebas falsas que no se han localizado, por lo que Cofepris emitió una alerta para que, con la identificación del producto, se pudieran retirar.

Aseguró que se presentó la respectiva denuncia y ya se investiga a las empresas que incurrieron en la venta irregular de este producto, a fin de determinar la situación en que se dieron estos hechos.

Brasil suspendió la venta, distribución y uso del sistema anticonceptivo Essure, de Bayer, que es motivo de controversias en otros países, y ordenó el retiro del producto del mercado.

La resolución entró en vigencia el 20 de febrero, por decisión de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), según un comunicado que fue actualizado el viernes, detallando la existencia de "evidencias técnico-científicas" para su veda.

"Fue determinada la suspensión de la importación, la distribución y comercialización, el uso y la divulgación del producto en todo el territorio nacional", informó Anvisa.

El Sistema Essure es implantado en las trompas de Falopio, normalmente sin necesidad de anestesia general.

El producto "puede provocar alteraciones en el sangrado menstrual, embarazo indeseado, dolor crónico, perforación y migración del dispositivo, alergia y sensibilidad o reacciones de tipo inmune, y por eso fue clasificado como de riesgo máximo", señaló Anvisa.

La decisión brasileña podría estimular los esfuerzos por restringir su uso en otros países, donde el dispositivo de esterilización permanente ha sido objeto de demandas legales, como en Estados Unidos y Francia.

Cerca de un millón de estos anticonceptivos han sido colocados en el mundo desde 2001, 240.000 de ellos en Francia, donde recientemente la asociación Resist recomendó evitar su uso por "precaución".

Los organismos regulatorios del país europeo dijeron que habían recibido cientos de reclamos en los últimos dos años y decidieron aumentar los controles sobre los profesionales habilitados para colocar el dispositivo.

Sistemas Essure está registrado en Brasil por la firma Comercial Commed Produtos Hospitalares Ltda, según datos de Anvisa.