La compañía productora de Botox, Allergan, ha anunciado este lunes la compra de Zeltiq Aesthetics, que comercializa un producto de congelación para eliminar la grasa corporal.

El acuerdo se ha cerrado por 2.475 millones de dólares, y se espera que se haga efectivo en la segunda mitad de este año.

Allergan pagará 56,50 dólares por cada acción de la compañía, que cerró el viernes en los 49,4 dólares por título.

Esto supone un sobreprecio del 14,4%, aunque los mercados han premiado a la compañía adquirida con una subida de valor bursátil superior al 12% que ha situado sus títulos por encima de los 55 dólares.

Zeltiq comercializa un procedimiento llamado CoolSculpting (escultura mediante frío), un sistema no invasivo de escultura corporal que consiste en una exposición controlada de las células de grasa a bajas temperaturas, acabando con las grasas sobrantes sin dañar los tejidos colindantes.

"La adquisición de Zeltiq es altamente complementaria y estratégica para Allergan. Añadiendo el sistema líder en escultura corporal CoolSculpting a nuestro liderazgo en estética facial, cirugía plástica y medicina regenerativa estamos creando un negocio de la estética a nivel mundial", ha apuntado el CEO de Allergan, Brent Saunders, en el anuncio de la adquisición.

En el último trimestre del pasado año, las ventas de productos de medicina estética supusieron el 28% de los ingresos netos de la compañía, cifra que espera aumentar con esta compra para profundizar en un mercado, el de la escultura corporal, que valoran en 4.000 millones de dólares.

La actualización en la FDA de la ficha técnica llega en respuesta a nuevos datos sobre eficacia y seguridad del fármaco obtenidos con los estudios AWARD-9 y AWARD-8.

Trulicity se puede usar también en combinación con metformina, pioglitazona, glimperidina e insulina prandial.

La Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) ha aprobado una actualización de la ficha técnica de dulaglutida semanal (Trulicity) para incluir su uso en combinación con insulina basal para adultos con diabetes tipo 2.

Este cambio en la ficha técnica fue aprobado en Europa en diciembre de 2016. Dulaglutida es el agonista del receptor del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) de administración semanal de Eli Lilly and Company para el control glucémico en personas con diabetes tipo 2.

El fármaco inyectable, que debe utilizarse junto con dieta y ejercicio, está disponible en una pluma precargada en dosis de 0,75 y 1,5 mg.

“A pesar del esfuerzo en el control de los niveles de hemoglobina glucosilada (HbA1c), es posible que muchos adultos con diabetes tipo 2 necesiten añadir o cambiar su plan de tratamiento para alcanzar sus objetivos de control de glucosa (azúcar) en la sangre", ha afirmado la doctora Sherry Martin, vicepresidenta de Asuntos Médicos Globales de Lilly Diabetes. "Estos pacientes tienen ahora la opción de usar Trulicity, con su alta eficacia en una pluma de administración semanal y fácil de usar, junto con insulina basal para mejorar el control de su enfermedad", ha añadido la doctora Martin.

La actualización de la ficha técnica de dulaglutida llega en respuesta a nuevos datos del ensayo clínico AWARD-9, un estudio de fase 3 de 28 semanas, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evaluó la eficacia y seguridad de dulaglutida en dosis de 1,5 mg en combinación con insulina glargina, con o sin metformina, frente a placebo con o sin metformina. Los resultados del estudio mostraron que dulaglutida en dosis de 1,5 mg redujo significativamente los niveles HbA1c en combinación con insulina glargina (1,4%) después de 28 semanas frente a placebo.

La ficha técnica también ha sido actualizada para incluir los resultados del ensayo clínico AWARD-8, un estudio de fase 3b de 24 semanas, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evaluó la eficacia y seguridad de dulaglutida 1,5 mg en combinación con sulfonilurea frente a placebo.

Dulaglutida fue aprobado como medicamento inyectable de administración semanal para mejorar los niveles de glucosa en sangre en adultos con diabetes tipo 2 con respaldo en los resultados de cinco estudios de fase 3 del fármaco en monoterapia o en combinación con otros medicamentos para la diabetes como metformina, pioglitazona, glimepirida e insulina lispro.

IBSA anunció hoy que la Administración Estadounidense de Alimentos y Fármacos (FDA) ha aprobado Tirosint-SOL (levotiroxina sódica, solución oral), una forma líquida de levotiroxina para las siguientes dos enfermedades: hipotiroidismo y supresión TSH en el tratamiento de algunos cánceres de tiroides.

Levotiroxina, la forma sintética de la hormona tiroide tiroxina, se utiliza en todos los casos de deficiencia del tiroides. Se encuentra en la lista de los medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la salud, y entre los más eficaces, seguros, básicos y uno de los tres medicamentos más comúnmente prescritos en el mundo, así como el segundo más prescrito en los Estados Unidos.

También se utiliza en el tratamiento de niños en los casos de hipotiroidismo congénito, y es importante para evaluar si puede ser necesario en el embarazo, cuando la deficiencia de la hormona tiroidea puede causar aborto y afectar adversamente al desarrollo neurológico del niño.

"La levotiroxina líquida fue desarrollada por IBSA, una compañía italiana-suiza y está disponible en el mercado italiano desde 2012", afirmó Arturo Licenziati, director general de IBSA SA. "Los endocrinólogos italianos determinaron el éxito del medicamento a través de la propuesta y ejecución de ensayos clínicos que, en pocos años, fueron publicados en un gran número de revistas científicas internacionales. La aprobación de la FDA de Tirosint-SOL (levotiroxina sódica solución oral) para el mercado estadounidense abre oportunidades muy interesantes para nuestra empresa: un mercado de 18 millones de pacientes, que se estima en 2.000 millones de dólares a 105 millones de recetas. Estará disponible en el mercado americano dentro de 6 meses".

"El hipotiroidismo", explicó Leonard Wartofsky, MD, MACP y anterior director general de la American Thyroid Association, "está muy extendido en Estados Unidos: se estima que afecta al menos al 6% de la población y la causa más frecuente es la tiroiditis autoinmune crónica. La enfermedad, si no se identifica y se trata adecuadamente, está asociada con un mayor riesgo cardiovascular, infertilidad y complicaciones del embarazo y del feto. La tiroxina fue identificada en 1914 en la Clínica Mayo por Edward Calvin Kendall, como extracto de tiroides porcino, y se hizo disponible en Estados Unidos desde 1927".

"Solo estuvo disponible en la forma sintética, que asegura una medida precisa de la hormona, en 1950. La forma sintética, tradicionalmente producida en tabletas, ya se ha sometido a una innovación importante tras 70 años con el desarrollo de la forma líquida. La observación precisa de la dosis recomendada de levotiroxina es esencial para la salud. La absorción de la levotiroxina por medio del cuerpo está afectada por la interferencia de gastritis, celiaco, intolerancia a la lactosa e ingesta de alimentos concretos como el café y medicamentos tomados de forma habitual como los antiácidos", detalló L. Wartofsky.

"El desarrollo de una preparación, que permite la superación de estas restricciones y conseguir los logros del objetivo (TSH) dentro de los límites establecidos, lleva tiempo siendo el objetivo de IBSA", comentó Licenziati.

Los ensayos clínicos en Italia han demostrado que con la levotiroxina líquida, el requisito de esperar una hora antes de tomar el desayuno puede evitarse. Muchos medicamentos utilizados de forma frecuente, como los antiácidos o inhibidores de bomba de protones, no parecen interferir con la absorción de la preparación de los líquidos. Y esta preparación seguro que disfruta de la popularidad con su aplicación para el tratamiento de pacientes que no pueden tragar o que están alimentados por sonda, o para niños con hipotiroidismo.

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El grupo estadounidense de alimentación Kraft Heinz ha confirmado este viernes su interés en comprar Unilever, que ya ha rechazado una primera oferta de adquisición, lo que ha disparado las acciones del fabricante de productos de consumo y alimentación.

En un comunicado, Kraft Heinz ha comunicado al mercado que realizó una propuesta integral a Unilever para combinar ambas compañías y crear una empresa líder en el sector de los bienes de consumo, aunque el fabricante anglo holandés ha rechazado la proposición.

Sin embargo, el vicepresidente senior de asuntos corporativos de Kraft Heinz, Michael Mullen, ha informado a Europa Press de que la compañía "espera llegar a un acuerdo para establecer los términos de la transacción".

De efectuarse la operación, supondría una de las mayores adquisiciones de la historia, puesto que la capitalización de mercado de Unilever al cierre de mercado de este jueves ascendía hasta 118.000 millones de euros.

Las acciones de la compañía holandesa se han disparado más de un 13% en la Bolsa de Londres y más de un 10% en la de Ámsterdam momentos después de que el grupo estadounidense confirmase las especulaciones del mercado respecto a la posible fusión.

Kraft Heinz, dueño de marcas como 'Philadelphia' u 'Oscar Mayer' ha recordado, no obstante, que no hay certeza de que vaya a realizar otra propuesta formal a Unilever.

Allergy Therapeutics ha recibido la aprobación para iniciar el ensayo clínico en fase I de seguridad y tolerancia de 'Acarovac MPL' (monofosforil lípido A) en España, su nueva vacuna para la alergia a los ácaros.

'Acarovac MPL' se ha desarrollado con la misma tecnología empleada en la gama de inmunoterapia subcutánea de 'Pollinex Quattro' y con la "demostrada" eficacia de 'Acarovac Plus'. Además, es la única inmunoterapia contra los ácaros que utiliza 'MCT' (tirosina microcristalina), un adyuvante biodegradable natural, y el adyuvante 'MPL'.

"El sistema usado nos permitirá mejorar tanto la seguridad como la eficacia del tratamiento de miles de pacientes que sufren esta alergia", ha explicado el CEO de Allergy Therapeutics, Manuel Llobet -foto-.

En concreto, el ensayo clínico en fase I AM101 evaluará la seguridad y tolerancia de la vacuna con dos regímenes diferentes. Ambos tratamientos incluyen una fase inicial de dosis de dos a cuatro semanas, pero difieren en la duración de la fase de mantenimiento posterior. En este primer ensayo participarán 32 pacientes y durará un año.

"Con el uso de los adyuvante 'MCT' y 'MPL', que ya están integrados en nuestras vacunas para alergias estacionales, pretendemos mejorar la seguridad y eficacia de las vacunas para la alergia a los ácaros del polvo doméstico utilizadas en miles de pacientes que presentan síntomas durante todo el año. Acarovac MPL será conveniente, tanto para nuestros pacientes como para los médicos, proporcionando, además, ventajas farmacoeconómicas", ha detallado Llobet.

Asimismo, prosigue, "el régimen de dosificación de la vacuna permite mejorar la conveniencia, la adherencia y el cumplimiento, que son esenciales para que el tratamiento sea exitoso", ha zanjado el experto.

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La empresa suiza de biotecnología Roche informó hoy de que creará un Centro Global de Servicios Compartidos en Costa Rica para las operaciones de la farmacéutica en Estados Unidos y Canadá.

La promotora de inversión Coalición Costarricense de Iniciativas de Desarrollo (CINDE) explicó en un comunicado de prensa que la compañía espera contratar aproximadamente 100 trabajadores, con dominio del inglés, para ocupar puestos en tecnología de información (TI), entre los que se incluyen agentes de servicio, gerentes y capacitadores.

"En el 2015 invertimos 5 millones de dólares en un nuevo edificio que asegura nuestro crecimiento por los próximos 10 años. Ahora decidimos invertir de nuevo, no solamente en infraestructura, sino en el área de servicios, en la que Costa Rica tiene una fuerte trayectoria y un excelente talento humano que ofrecer", dijo el gerente general de Roche Centroamérica y Caribe, Stephan Julsing.

Esta operación se unirá a otros centros de servicios compartidos en tecnologías de información que Roche tiene en Budapest (Hungría) y Kuala Lumpur (Malasia), así como Madrid (España), Basilea (Suiza), Varsovia (Polonia) y el sur de San Francisco (California, EE.UU.).

El Centro de Servicios Compartidos brindará soporte a todos los usuarios finales, tanto de Roche Farmacéutica como de Roche Diagnóstica, y atenderán llamadas de consulta en todo el territorio de Estados Unidos y Canadá.

"Esto demuestra que el país está respondiendo adecuadamente a las necesidades cada vez más complejas y sofisticadas del sector servicios. Además, el crecimiento de Roche es ejemplo de su compromiso y trayectoria consolidada en Costa Rica, con casi cincuenta años de operar", afirmó el ministro de Comercio Exterior, Alexander Mora.

Roche es una empresa internacional, dedicada a la investigación y el desarrollo de medicamentos, así como productos para el diagnóstico con el objetivo de que los pacientes tengan una mejor calidad de vida.

La multinacional suiza Nestlé obtuvo un beneficio neto atribuido de 8.531 millones de francos suizos (8.010 millones de euros) en 2016, lo que representa una disminución del 5,9% con respecto al año anterior.

El beneficio neto se vio afectado por varios elementos, siendo el de mayor impacto un ajuste en los impuestos diferidos, indicó la empresa en la presentación de sus resultados. Las ventas del gigante helvético ascendieron a 89.469 millones de francos (84.002 millones de euros), un 0,8% más que en 2015.

El resultado antes de impuestos se situó en 12.526 millones de francos (11.761 millones de euros), un 6,3% más. Por zonas geográficas, en las Américas la compañía registró unas ventas de 26.400 millones de francos (24.787 millones de euros), lo que representa un crecimiento real interno del 1,3%.

En América Latina, Nestlé registró un crecimiento orgánico de un sólo dígito, ya que un importante aumento de los precios al final del primer semestre impactó en los volúmenes a corto plazo. En la zona de Europa, las ventas ascendieron a 16.200 millones de francos (15.210 millones de euros) un 2,7% más.

En esta región el crecimiento se aceleró por cuarto año consecutivo y Nestlé ganó cuota de mercado. En el Reino Unido la empresa experimentó un año complicado, dado que tanto los volúmenes como los precios disminuyeron ligeramente. En Europa central y del este, la multinacional suiza también tuvo un resultado fuerte.

"Resistente" en Oriente Medio

El negocio permaneció además "resistente" en Oriente Medio y en África del norte, en medio de un entorno inestable y presiones deflacionistas que frenaron un el impulso positivo. La situación en Irak, Yemen, Libia y Siria seguían impactando en las ventas de Nestlé. En Asia, las ventas ascendieron a 14.500 millones de euros (13.614 millones de euros), un 2,9% más en términos reales.

Nestlé vio recuperar sus cuotas de mercado y casi todos los mercados contribuyeron al crecimiento, con excepción de la empresa alimentaria Yinlu, controlada por la multinacional suiza, que lastró el crecimiento orgánico en la zona en 260 puntos básicos. La empresa aseguró que varias iniciativas para mejorar este negocio están en curso y se prevé que se estabilice en 2017.

En el Sureste asiático Nestlé creció dos dígitos en Vietnam e Indonesia, y Filipinas también registró una actividad positiva. En África subsahariana se registró una evolución positiva en el crecimiento real pese a aumentos de precios para compensar la depreciación monetaria. La India y Pakistán obtuvieron resultados fuertes, mientras que Japón obtuvo un progreso "bueno" y Oceanía un crecimiento real interno "sólido".

Por negocios, Nestlé Aguas tuvo unas ventas de 7.900 millones de francos (7.417 millones de euros), un 4,5% más en términos reales, mientras que la Nutrición registró una cifra de negocios de 10.300 millones de francos (9.671 millones de euros), un 0,9% más.

Los otros negocios de la empresa, como Nestlé Profesional, Nespresso, Nestlé Health Science y Nestlé Skin Health, obtuvieron unas ventas de 14.100 millones de francos (13.238 millones de euros), un 3,4% más que en 2015.