·         El Registro Nacional de Cáncer permitirá tener datos para desarrollar políticas públicas efectivas y acotadas a la realidad para la prevención y control del cáncer en población mexicana.

Ciudad de México, 28 de abril de 2017.-  El pasado 25 de abril se aprobó por unanimidad en el pleno del Senado,  la iniciativa de ley que crea el Registro Nacional de Cáncer, la cual fue turnada al Ejecutivo Federal para su publicación en el Diario Oficial de la Federación (DOF).

El Registro Nacional de Cáncer con base poblacional es de gran relevancia  ya que tiene el objetivo de recopilar y clasificar todos los casos nuevos de cáncer de la población mexicana. El Registro permitirá tener datos de incidencia, patrones, tendencias y supervivencia poblacional, así como información determinante del comportamiento de la enfermedad por región y población.

El Dr. Jorge Tanaka, Director de Acceso a Gobierno y Asuntos Corporativos de Roche México, mencionó que “es sumamente importante contar con un Registro Nacional de Cáncer, pues esto genera información valiosa, actualizada y veraz para las instituciones y profesionales de la salud, para que puedan contar con datos que les permitan desarrollar políticas públicas efectivas y acotadas a la realidad del cáncer en población mexicana”.

Enfatizó, “celebramos el liderazgo de los legisladores presidentes de la Comisión de Salud y los legisladores de ambas cámaras  que aprobaron por unanimidad esta iniciativa, que significa un gran paso en México para contar por primera vez con un información nacional homologada sobre el cáncer, tercera causa de muerte en nuestro país[1]. La aprobación de este Registro, representa un gran avance rumbo a la implementación de una política nacional de control y prevención del cáncer”.

El proyecto de iniciativa de ley fue presentado desde el 3 de diciembre de 2015 por la diputada Sylvana Beltrones, Secretaria de la Comisión de Salud, y aprobado por unanimidad en la Cámara de Diputados el 3 de noviembre de 2016. Para que el Registro entre en marcha, la Secretaría de Salud debe definir el reglamento de cómo va a funcionar. Esto lo hará a través de un reglamento que debe estar publicado en 240 días máximo posterior a su publicación en el DOF.

Para finalizar, el Dr. Jorge Tanaka mencionó, “estamos seguros que este tipo de acciones, tendrán un alto impacto en beneficio de los pacientes con cáncer en México. Esperamos la pronta publicación por parte del Ejecutivo Federal”.

Contacto en prensa

Georgina Rodríguez | Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Acerca de Roche

Roche es una empresa internacional, pionera en la investigación y el desarrollo de medicamentos y productos para el diagnóstico para hacer avanzar la ciencia y mejorar la vida de las personas. La potencia combinada de la integración farmacéutica-diagnóstica bajo un mismo techo ha convertido a Roche en el líder de la medicina personalizada, una estrategia orientada a proporcionar a cada paciente el mejor tratamiento posible.

Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo, con medicamentos auténticamente diferenciados en las áreas de oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, oftalmología y neurociencias. Roche también es el líder mundial en diagnóstico in vitro y diagnóstico histológico del cáncer, y se sitúa a la vanguardia en el control de la diabetes.

Fundada en 1896, Roche busca mejores vías de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades, así como de contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. La compañía también tiene como objetivo mejorar el acceso de los pacientes a las innovaciones médicas trabajando con todas las partes interesadas pertinentes. La Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud contiene 29 medicamentos desarrollados por Roche, entre ellos antibióticos, antipalúdicos y medicamentos contra el cáncer que salvan vidas. Por octavo año consecutivo, Roche ha sido reconocida en los Índices de Sostenibilidad Dow Jones (DJSI) como la empresa más sostenible del grupo Industria farmacéutica, Biotecnología y Ciencias de la vida.

El Grupo Roche tiene la sede central en Basilea (Suiza) y está presente operativamente en más de 100 países. En el año 2016, daba empleo a más de 94 000 personas, invirtió 9900 millones de CHF en I+D (investigación y desarrollo) y sus ventas alcanzaron la cifra de 50 600 millones de CHF. Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche. Roche es el accionista mayoritario de Chugai Pharmaceutical (Japón). Para más información, consulte la página www.roche.com.

Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley.

Nestlé® PURINA® inauguró dos nuevos establecimientos dentro de KidZania® para concientizar a las nuevas generaciones sobre tenencia responsable.

Nestlé® PURINA® busca transmitir a las nuevas generaciones la importancia de las mascotas en nuestras vidas, los cuidados que requieren y necesitan.

Nestlé PURINA® inauguró dos establecimientos dentro de KidZania®, en CDMX y Monterrey con la finalidad de reforzar su compromiso con el bienestar integral de las mascotas. Con esto la marca busca dar difusión a uno de sus principales valores: la tenencia responsable.

1. KidZania® Cuicuilco, al sur de la Ciudad de México, cuenta con un taller de agilidad y obediencia patrocinado por PURINA® Dog Chow® que permitirá a los visitantes darse cuenta de la importancia de que los perros cuenten con un hogar, buena alimentación y una familia que los procure.

2. Monterrey, en Avenida Lázaro Cárdenas No. 900, cuenta con una Clínica Veterinaria patrocinada por PURINA® Proplan®, en la cual los niños podrán jugar y a la vez aprender sobre los cuidados que requieren esos integrantes de 4 patas tan especiales en nuestras familias.

María Cocho, Business Executive Officer de Nestlé PURINA® mencionó que: "Cuando realizamos una alianza estratégica siempre buscamos socios que tengan una misión y valores similares a los nuestros, como es el caso de KidZania®".

Agregó también: "Con el fortalecimiento de esta unión, ponemos de manifiesto nuestro compromiso con el bienestar de las mascotas al tiempo que podemos generar conciencia en un gran número de niños sobre cómo ejercer una tenencia responsable. Hablar de estos temas a los niños es muy importante para nosotros, ya que ellos son el futuro de México, pero también tienen una gran influencia con sus familias y comunidad".

Nestlé PURINA® sabe que la educación y concientización sobre estos temas es muy importante, y es particularmente relevante hacer llegar estos mensajes a las familias a través de los pequeños del hogar, por esta razón ha fortalecido su alianza con KidZania®, una empresa con más de 17 años de experiencia que sabe que el futuro está en las manos de los niños. A través de una combinación de educación y entretenimiento los pequeños juegan a ser adultos, adquiriendo responsabilidades de una manera divertida.

La puesta en marcha de estos establecimientos se suma a los esfuerzos que Nestlé® PURINA® realiza por generar conciencia en los niños y sus familias sobre el cuidado y amor que implica tener una mascota para así disminuir el abandono a través de su programa "Escuela Cuatro Patas". Desde el inicio de este programa, la compañía ha impactado de forma positiva a más de 150 mil niños en la Ciudad de México.

Con esta alianza, Nestlé® PURINA® y KidZania® refuerzan su compromiso por el bienestar de las mascotas en México, generando novedosos y alternativos espacios para transmitir a las nuevas generaciones lo importante que las mascotas son en nuestras vidas, los cuidados que requieren y disminuir la tasa de abandono.

Al respecto, Maricruz Arrubarrena, Directora General de KidZania de México comentó: "alianzas como estas nos permiten reforzar en los niños valores universales, y que través del juego, puedan aprender sobre el cuidado de su entorno, el suyo propio y el de todos los que habitamos este planeta".

El cuidado de las mascotas es algo que se inculca desde niños y qué mejor manera que con un poco de diversión sin dejar a un lado el aprendizaje, esta perfecta mezcla se puede encontrar en los pabellones de Nestlé PURINA® a través de KidZania®.

La farmacéutica estadounidense Merck ganó 1.551 millones de dólares en el primer trimestre del año, un 38% más que en el mismo periodo del ejercicio anterior, y mejoró sus previsiones para el conjunto de 2017.

La compañía de Nueva Jersey se anotó entre enero y marzo un beneficio neto por acción de 56 centavos, frente a los 10 centavos por título del mismo periodo del año anterior, cuando sus ganancias fueron de 1.151 millones de dólares.

La farmacéutica obtuvo en el primer trimestre unos ingresos de 9.434 millones, un 1% más que en los mismos tres meses de 2016, cuando sus ventas alcanzaron los 9.312 millones.

Las ventas de su división de fármacos subieron un 1% en los tres primeros meses del año, hasta 8.185 millones, mientras que las de salud animal aumentaron un 13% hasta los 989 millones.

Las ventas de su fármaco inmunológico Keytruda se dispararon un 134%, hasta alcanzar los 584 millones, mientras que las de su vacuna contra el virus del papiloma humano Gardasil subieron un 41%, hasta los 532 millones.

Por contra, las ventas de su medicamento estrella para el colesterol Zetia cayeron en los tres primeros meses un 35%, hasta los 575 millones, y las de su fármaco para combatir la artritis reumatoide Remicade bajaron un 34%, hasta 229 millones.

"Hemos obtenido unos sólidos resultados en toda nuestra gama de productos para combatir las principales enfermedades y hacer frente a las necesidades de la salud mundial", dijo al anunciar las cuentas el presidente y consejero delegado de Pfizer, Kenneth Frazier.

La farmacéutica mejoró también sus previsiones para el conjunto de 2017, ya que espera cerrar el año con unas ventas de hasta 40.300 millones de dólares y que sus beneficio neto por acción se sitúe en un rango de entre 2,51 y 2,63 dólares.

Los resultados superaron las previsiones de los analistas y las acciones de Merck, una de las treinta que forman parte del índice Dow Jones, subían un 0,64% en la Bolsa de Nueva York (NYSE), donde se han apreciado un 6,57% desde que comenzó el año.

La plataforma ofrece información objetiva, segura y actualizada sobre esta enfermedad para pacientes y profesionales sanitarios.

Asmanet cuenta con un buscador inteligente que permite cribar la información en función de los intereses del usuario.

La web nace con la intención de ser un proyecto colaborativo en el que los propios usuarios podrán puntuar y valorar los contenidos.

La compañía farmacéutica Zambon, líder en soluciones para vivir y respirar bien, ha desarrollado Asmanet, el primer buscador de información de calidad sobre asma. La plataforma reúne una selección de webs, apps, redes sociales y otros recursos para facilitar la búsqueda de información fiable a pacientes y profesionales sanitarios, evaluados previamente por un Comité Científico.

Para facilitar la búsqueda de información sobre esta enfermedad crónica, la nueva web cuenta con un buscador inteligente que permite cribar la información en función de los intereses del usuario, filtrando por tipos de asma, temáticas, valoraciones, recomendaciones o novedades.

“La cantidad de información que existe en la red sobre Asma puede dificultar el acceso a información fiable y de calidad. Asmanet nace con el fin de convertirse en una nueva fuente de información objetiva, fiable y actualizada sobre esta enfermedad crónica, para que médicos y pacientes se aseguren de que realizan una búsqueda adecuada en Internet sobre su patología”, afirma Elisa Cuadras, Directora de Marketing de Zambon.

La web se crea con la vocación de convertirse en un proyecto colaborativo, con contenidos revisados periódicamente por un Comité Científico y puntuados por los usuarios de la misma plataforma. De esta forma, ofrece descripciones y recomendaciones sobre cada uno de sus contenidos, la posibilidad de guardarlos y compartirlos con otros usuarios.

Entre sus principales recursos, destacan los sitios web de interés, apps, blogs y redes sociales sobre asma en Internet. Además de contenidos propios con las últimas novedades sobre Asma, recomendaciones y otras herramientas para ayudar a los pacientes a llevar un mayor control de su enfermedad.

Asimismo, la plataforma cuenta con un apartado dedicado en exclusiva al profesional sanitario, con cursos de formación, eventos, noticias y publicaciones del ámbito respiratorio, que permite al especialista archivar sus contenidos ‘Favoritos’ y descargar materiales de utilidad para su consulta.

FUENTE:

http://www.asmanet.es/

Novartis ha ampliado su acuerdo de comercialización con Amgen para comercializar en Estados Unidos y Canadá AMG 334 (erenumab), medicamento se está investigando para la prevención de la migraña.

Este acuerdo se basa en la colaboración entre Novartis y Amgen que empezó en 2015 y se apoya en los casi 70 años de experiencia de Novartis en neurociencias para llegar de forma más eficaz a la gente que padece migraña.

En virtud del acuerdo, Novartis conservará los derechos exclusivos para comercializar el fármaco en el resto del mundo y obtendrá los derechos de comercialización en Canadá. Por su parte, Amgen dispondrá los derechos de comercialización exclusiva en Japón, si bien las empresas seguirán con su codesarrollo global.

Se trata de un anticuerpo monoclonal completamente humano específicamente diseñado para prevenir la migraña y que actúa bloqueando el receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), que se cree que desempeña un papel fundamental como mediador del dolor incapacitante de la migraña.

En 2016 se anunciaron los resultados positivos de un estudio de fase II y dos estudios de Fase III de AMG 334 (erenumab) para prevenir la migraña. En dichos estudios, AMG 334 (erenumab) administrado una vez al mes, por vía subcutánea, redujo significativamente los días con migraña al mes comparado con placebo y demostró un perfil de seguridad comparable al de placebo.

"Estamos deseando ampliar nuestra colaboración con Amgen. Queremos combinar nuestras capacidades y beneficiarnos de nuestra sólida experiencia en neurociencia en Estados Unidos y Canadá para llevar erenumab a más pacientes necesitados de tratamiento lo antes posible", ha comentado el director ejecutivo de Novartis Pharmaceuticals, Paul Hudson.

En virtud de los términos del acuerdo, Amgen recibirá pagos por objetivos de Novartis, a partir de este 2017. Asimismo, Novartis compartirá los costes de comercialización en Estados Unidos con Amgen y ésta contratará la estructura comercial de AMG 334 (erenumab) en Estados Unidos y le pagará a Novartis unos 'royalties' por las ventas netas en dicho país.

Novartis contratará la estructura comercial para el resto del mundo, excepto Japón, y le pagará a Amgen 'royalties' por las ventas netas en dichos países. Amgen contratará la estructura comercial en Japón, que sigue siendo territorio exclusivo de la firma, mientras que Novartis asumirá los costes de desarrollo global restantes hasta un tope y compartirá los demás costes de desarrollo global.

Flock y Fumerac proponen una terapia distinta para los pacientes de artritis reumatoide.

Gracias a una iniciativa organizada por la agencia mexicana Flock y la Fundación Mexicana para Enfermos Reumáticos, personas con artritis reumatoide se rehabilitan a través del lenguaje de señas. 

Flock by Isobar creó junto a la Fundación Mexicana para Enfermos Reumáticos –Fumerac– la campaña “Terapia de manos parlantes”, que propone a las personas con artritis reumatoide aprender lenguaje de señas para poder al mismo tiempo rehabilitarse y a la vez conectarse con la comunidad sordomuda.

Para paliar el dolor y el entumecimiento de manos, uno de los síntomas principales de este padecimiento, además de un tratamiento farmacológico hace falta realizar ejercicios y movimientos manuales. A los pacientes muchas veces les resultan monótonos y tediosos, y les cuesta sostenerlos en el tiempo.

Manuel Robles San Román, fundador de Fumerac, señaló que los movimientos de la terapia para la artritis reumatoide y los de la lengua de señas son muy similares, y activan las mismas articulaciones y tejidos. “Con la ayuda de terapeutas y maestras de la lengua de señas fue como se creó este tratamiento alternativo”, contó.

El especialista afirmó que quienes probaron este método se sienten entretenidos y motivados por aprender un nuevo idioma. Además del cuidado de las articulaciones, la "Terapia de Manos Parlantes" tiene dos objetivos: que la persona pueda sanar su entorno social conectándose con la comunidad sorda y, por otro lado, que encuentre oportunidades laborales como intérprete especializado.

La Fundación ya está preparando una primera generación de pacientes para que, entre otras actividades, traduzcan misas o lean cuentos infantiles para los no oyentes.

Se trata de la primera opinión positiva del CHMP sobre un agente inmunooncológico en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico.

La recomendación se ha basado en la tasa de respuesta tumoral y la duración de la respuesta demostradas en el ensayo de fase 2 CheckMate -275.

Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación de nivolumab para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado irresecable o metastásico (CUm) en adultos después del fracaso a un tratamiento previo basado platino.

La recomendación del CHMP será ahora revisada por la Comisión Europea (CE), que es la responsable de la autorización de los medicamentos en la Unión Europea (UE).

Nivolumab es el primer y único inhibidor del punto de control inmunitario PD-1 para el tratamiento de pacientes con CUm tratado previamente en recibir una opinión positiva del CHMP. Nivolumab está ya aprobado por la CE para seis indicaciones en cuatro tipos tumorales diferentes.

Consideramos que la recomendación del CHMP de nivolumab para el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico tratado previamente es un hito importante para los pacientes. Bristol-Myers Squibb desea poder colaborar con la Unión Europea en su valoración de esta posible nueva indicación para nivolumab,” dijo Murdo Gordon, vicepresidente ejecutivo y principal responsable comercial de Bristol-Myers Squibb.

El CHMP adoptó su opinión positiva en base a los resultados del ensayo clínico de fase 2 CheckMate -275 en pacientes con CU localmente avanzado irresecable o metastásico que habían progresado a un tratamiento basado en platino y que fueron tratados con nivolumab. El criterio de valoración principal del ensayo CheckMate -275 era la tasa de respuesta objetiva y las medidas adicionales de la eficacia, incluyeron la durabilidad de la respuesta y la supervivencia global. Los datos del ensayo CheckMate -275 se presentaron en el Congreso de 2016 de la Sociedad Europea de Oncología Médica en octubre de 2016 y se publicaron en Internet en Lancet Oncology en enero de 2017.

Acerca del cáncer de vejiga

El cáncer de vejiga, que típicamente comienza en las células que tapizan el interior de la vejiga, es el quinto cáncer más frecuente en Europa y se estima que se diagnostican unos 151.000 nuevos casos por año y se producen más de 52.000 muertes por año. El cáncer urotelial es el tipo más frecuente de cáncer de vejiga y representa aproximadamente el 90% de los casos.

La mayoría de los cánceres de vejiga se diagnostican en un estadio precoz, pero las tasas de recidiva y progresión son elevadas y aproximadamente el 78% de los pacientes experimentarán una recidiva en el plazo de cinco años. Las tasas de supervivencia varían dependiendo del estadio, el tipo del cáncer y cuándo se diagnostica. En el cáncer de vejiga en estadio IV, la tasa de supervivencia a los cinco años es del 15%.