Takeda reúnen a 300 especialistas médicos de Latinoamérica y 36 ponentes líderes a nivel mundial.

Una de las enfermedades con mayor impacto en la salud de los mexicanos es el Síndrome de Intestino Irritable (SII) con un 22% de prevalencia, que junto con la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE) que representa el 20%, son los motivos de consulta más frecuentes para el gastroenterólogo, por ello, Takeda refrenda su compromiso para fortalecer la educación médica continua con "Gastro Summit LATAM VIII 2017" siendo considerado uno de los eventos más relevantes de Latinoamérica.

Conocimientos sin fronteras

En esta edición realizada en Guadalajara, médicos procedentes de Colombia, Ecuador, Argentina, Venezuela, Perú, México y EE.UU., intercambiaron conocimientos aplicables a su práctica clínica.

Durante el evento académico de alto nivel, los profesores expertos y líderes de opinión presentaron el estudio de casos en relación al diagnóstico preciso, con base en evidencias científicas, con el objetivo de abordar eficazmente los trastornos funcionales del tracto digestivo y su relación con las crecientes enfermedades metabólicas.

Gastro Summit que se proyecta como el evento número uno en Latinoamérica, cuenta con tres entregas en México - Mérida 2012, Riviera Maya 2015 y Guadalajara 2017-, y tuvo sus inicios en 2010 en Panamá, como respuesta a la necesidad de un foro de discusión que al día de hoy, ha impulsado el intercambio de las mejores prácticas en el mundo médico, enfocadas a brindar una mejor calidad de vida para los pacientes.

El evento también se ha realizado en Cartagena Colombia 2011, Quito Ecuador 2013, Lima Perú 2014, y Buenos Aires Argentina 2016.

“Gastro Summit piensa fuera de la caja y une a Latinoamérica en una misma especialidad, fortalece a un grupo de profesionales que terminan siendo colegas y colaboradores y amplían su red de conocimiento”, puntualizó Adolfo Saez Ríos, Gerente Médico de la Unidad de Negocios de Gastroenterología de Takeda.

El ejecutivo, quien es cirujano gastroenterólogo, señaló que el formato del innovador evento es el único que permite la cátedra libre, que ha consolidado al Gastro Summit LATAM como referente en torno a los principales avances gastroenterológicos, información preliminar exclusiva, investigaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos del tipo farmacológico, quirúrgico y endoscópico.

Redefinen la historia del tratamiento inflamatorio

A través del estudio de casos clínicos, los participantes entre quienes se encontraban médicos residentes, reforzaron sus conocimientos en el manejo de la enfermedad inflamatoria, problemas de morbilidad y trastornos funcionales, en donde se redefine la historia del tratamiento, que más allá de analizar enfermedades ve a los pacientes con diversos tipos de morbilidades.

En este sentido, el Dr. Luis Bustos Fernández, Médico Gastroenterólogo de la Unidad de Motilidad del Hospital Bonorino Udaondo, de Buenos Aires, Argentina, indicó que “Gastro Summit representa innovación y la comunicación regional que da la posibilidad de estar juntos con invitados extranjeros (…), y que lo convierte en el evento de mayor impacto latinoamericano de la especialidad”.

Terapias biológicas con base en nuevos diagnósticos

El congreso médico permitió profundizar en los nuevos criterios diagnósticos de Roma IV y las nuevas terapias para el manejo de la colitis asociada al SII, así como en la enfermedad inflamatoria intestinal y las nuevas terapias biológicas, que son medicamentos en forma de anticuerpos que actúan sobre los factores que producen la inflamación.

El Dr. Miguel Ángel Valdovinos, Jefe de Laboratorio de Motilidad y Gastroenterología, felicitó a Takeda “por ser una organización excepcional, por invitar a los líderes de opinión más importantes de los países que participan (…), los participantes están encantados con el evento, por la intensa actividad académica y el aspecto práctico de los conocimientos que pueden implementarse”.

Refirió que el comité organizador es muy cuidadoso en relación a las temáticas a revisar, entre las que destacan la enfermedad por reflujo, el intestino irritable, la dispepsia y el estreñimiento, que son los síntomas más comunes en la práctica médica; y recientemente la incorporación de temas sobre el uso de la endoscopía como prueba diagnóstica y de tratamiento, los relativos a la enfermedad inflamatoria intestinal, de obesidad y síndrome metabólico, entre otros.

“Gastro Summit es un evento que actualiza al gastroenterólogo en los temas más importantes, con conocimientos que se pueden implementar en la práctica clínica, mediante las sesiones con casos clínicos y problemas a los que se enfrenta”, indicó.

La división de gastroenterológica de Takeda México impulsa el nivel académico a través de la realización de encuentros médicos del más alto nivel de especialización, que se destacan por su formato innovador, cátedra libre y avances en la investigación con fundamento plenamente científico enfocado siempre en el beneficio del paciente.

Samsung Bioepis ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Renflexis™ (infliximab-Abda), un biosimilar de Remicade (infliximab) para todas las indicaciones elegibles en los Estados Unidos.

En los EE.UU., Renflexis™ se prescribe para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Crohn en adultos y niños, colitis ulcerosa en adultos, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica y la psoriasis en placas en adultos.

Renflexis™ es el primer producto de Samsung Bioepis en obtener la autorización para la comercialización en los Estados Unidos.

"Desde el lanzamiento de nuestra empresa hace cinco años, nos esforzamos día a día para hacer llegar a los pacientes de Estados Unidos los beneficios de los biosimilares, ofreciendo opciones de tratamiento menos costosas . Esperamos que este nuevo hito regulatorio alcanzado nos acerque a nuestro objetivo ", dijo Christopher Hansung Ko, presidente y CEO de Samsung Bioepis. 

El infliximab, biosimilar de Samsung Bioepis también ha sido aprobado para su venta en 28 países de la Unión Europea (UE), Noruega, Liechtenstein, Islandia, Australia y Corea.

Renflexis™ será comercializado y distribuido en los EE.UU. por Merck, conocida como MSD fuera de los EE.UU. y Canadá. El medicamento es el segundo biosimilar de Remicade, de la norteamericana Janssen.

La agencia de medios fue calificada como “Dominant” según RECMA en ambos países.

Havas Media es la agencia número uno en calidad en Argentina y dos en México según un diagnóstico cualitativo realizado por la compañía de investigación evaluadora de la industria de medios RECMA (Research Company Evaluating the Media Agency Industry).

Para este ranking RECMA evalúa 20 agencias de medios en 43 países con base en la vitalidad y la capacidad estructural para hacer frente a desafíos de comunicaciones de hoy en día. Se miden entre 16 y 18 criterios cualitativos de 4 categorías: Compitches, Momentum, Resources y Client Profile.

Entre los criterios evaluados se analiza no sólo la competitividad sino los nuevos negocios, el crecimiento, la participación en pitches, la alta dirección y talento de sus recursos, específicamente digitales y diversificados, cartera de clientes, evolución digital, retención de clientes (lealtad), premios recibidos, entre otros.

Havas Media resultó primera en el ranking en Argentina y segunda en México, en ambos casos logrando la máxima calificación otorgada para el país: “Dominant”. En América Latina está presente en 19 países, con 31 oficinas y 2500 expertos en Medios.

En Argentina, Havas Media lidera el ranking con 20 puntos teniendo una alta valoración sobre un total de 18 agencias. En Argentina es la única agencia con un Dominant Profile del mercado con un score de 20 puntos, 5 puntos por arriba de la siguiente. En la evaluación anterior no había ninguna agencia que se había destacado en la posición de Dominante.

En esta ocasión, ha aumentado la diferencia entre su posición y la del segundo clasificado. Esta mejora ha sido propiciada por el incremento del Vitality que refleja la progresión del 74% en el crecimiento de la actividad total (overall activity growth) durante el 2016 con la obtención de nuevas cuentas.

La mejora de la estructura (Structure) se debe a que la compañía fortaleció su equipo de directores para las diferentes especialidades como Estrategia, Research, TI y Finanzas.   

En México, Havas Media ocupa el segundo lugar como Perfil Dominante (Dominant Profile) en el ranking y es líder indiscutible con un 20% de share del mercado comparado con el 9.9% de su competidor inmediato.

Patricia Molina -foto-, CEO de Havas México, afirmó: “Es motivo de orgullo que Havas México recupere el lugar de liderazgo con el que RECMA nos califica como perfil dominante en la nueva edición del ranking Domestic Report para México. Este resultado es fruto del trabajo de un gran equipo humano, renovado y altamente cualificado".

"Además, confirma que Havas México continúa siendo la empresa líder en diversificación y especialización de servicios: Medios, Creatividad, Especialización Digital y Content, lo que nos permite ofrecer a nuestros clientes una solución integral para todas sus necesidades”, apostilla Molina.

El acuerdo viene dos años después de que Becton Dickinson adquirió a CareFusion Corp por 12.000 millones de dólares.

El proveedor estadounidense de equipos médicos Becton Dickinson comprará a Bard Medical, en un acuerdo de 24.000 millones de dólares en efectivo y acciones, con lo que agregará los dispositivos de Bard Medical a su cartera en los sectores de la oncología y de la cirugía, dijeron el domingo ambas compañías.

Esta es la última en una serie de adquisiciones en el sector de la tecnología médica, en momentos en que los fabricantes recurren a las fusiones para aumentar sus márgenes de ganancias.

"Confiamos en que esta combinación proporcionará beneficios significativos para los clientes y pacientes, ya que vemos oportunidades para aprovechar el liderazgo de Becton Dickinson, especialmente en el manejo de medicamentos y la prevención de infecciones", dijo el presidente ejecutivo de Bard Medical, Tim Ring, en un comunicado.

"Esperamos que la adquisición incremente las opciones de crecimiento fuera de Estados Unidos en mercados como China", señaló Vincent Forlenza, presidente de Becton Dickinson.

El acuerdo valora a Bard en 317 dólares por acción, un 25%o más que el cierre del viernes.

Los accionistas de Bard recibirán 222,93 dólares en efectivo y 0,5077 acciones de Becton Dickinson por cada uno de sus papeles, dijeron las firmas. Esto llevaría a los accionistas de Bard a poseer cerca del 15% de la empresa combinada.

FUENTE:

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido opinión positiva y, por tanto, recomendó la aprobación de Besponsa (inotuzumab ozogamicina), fármaco de la compañía biofarmacéutica Pfizer.

La recomendación positiva es como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) recurrente o refractaria de células B positivas precursoras CD-22 del cromosoma Philadefia negativo (Ph-) y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Philadelfia positivo (Ph+), que no hayan respondido a un tratamiento previo con al menos un inhibidor de la tirosina cinasa.

La directora Médica de la Unidad de Oncología de este laboratorio, la doctora Cecilia Guzmán, explica que “inotuzumab es un anticuerpo monoclonal conjugado que ha sido diseñado para unirse a un receptor, CD22, que está presente en las células con leucemia de la mayoría de los pacientes con LLA, y que distribuye una potente toxina en esas células”.

Opinión positiva

Respecto a la opinión positiva del referido órgano de la EMA, “se ha concedido tras la revisión de los resultados del estudio en Fase III INO-VATE 1022 que reclutó a 326 pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda recurrente o refractaria de células B precursoras, y comparó inotuzumab con un tratamiento estándar de quimioterapia”, afirma Pfizer.

En este sentido, Cecilia Guzmán señala que “los resultados positivos del estudio INO-VATE fase III aportan una fuerte evidencia del importante papel que inotuzumab puede desempeñar frente a la quimioterapia utilizada habitualmente. Esperamos que Besponsa pueda ayudar a los pacientes con LLA recurrente o refractaria que necesitan más opciones de tratamiento”.

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ya concedió en octubre de 2015 a Besponsa “la designación como terapia innovadora para el tratamiento de la LLA en Estados Unidos”, continúa Pfizer, que añade que este organismo regulatorio “ha concedido la revisión prioritaria de la solicitud de concesión de licencia para el tratamiento de la LLA recurrente o refractaria de células B precursoras, cuya decisión se prevé para agosto de 2017”.

Sólo uno de cada tres países de altos ingresos considera esta patología como una prioridad.

A pesar de que una de cada diez personas en todo el mundo padece de una enfermedad renal crónica, existen grandes brechas en la atención y prevención de enfermedades renales en países desarrollados y en desarrollo, y muchos países no priorizan la salud renal, según revela un nuevo informe global -'The Global Kidney Health Atlas' - recopilado por la Sociedad Internacional de Nefrología y expertos en salud renal de todo el mundo, que se presenta en el Congreso Mundial de Nefrología que se celebra a partir de este viernes en Ciudad de México.

Los riñones son órganos vitales en nuestros cuerpos al encargarse de eliminar los desechos y el exceso de agua y controlar el equilibrio de acidez de nuestra sangre. La enfermedad renal crónica (ERC) es la pérdida gradual de las capacidades de los riñones para realizar estas funciones esenciales, la cual puede ser causada por presión arterial alta, diabetes, obesidad, tabaquismo y otros factores de riesgo.

Una de cada tres personas en la población general tiene un mayor riesgo de ERC y aunque se calcula que un 10% de las personas en todo el mundo tienen enfermedad renal crónica, las estimaciones sugieren que nueve de cada diez personas no son conscientes de su condición.

Entre los países de altos ingresos, Arabia Saudita y Bélgica tienen la mayor prevalencia estimada de ERC (24%), seguida por Polonia (18%), Alemania (17%) y Reino Unido y Singapur (16% cada uno). Noruega y Países Bajos tienen las estimaciones más bajas, en el 5%. La prevalencia estimada de Estados Unidos es del 14%, mientras que Canadá y Australia son del 13%. A nivel mundial, la prevalencia estimada de ERC en todo el mundo varía de 7% en Asia meridional y 8% en África hasta un 11% en América del Norte y 12% en Europa, Oriente Medio y Asia oriental y América Latina.

Si no se trata, la ERC es un factor de riesgo importante para la insuficiencia renal y la consiguiente enfermedad cardiovascular y la muerte e, incluso, para los pacientes que no mueren, pueden progresar hasta la enfermedad renal terminal, lo que supone someterse a diálisis o trasplante en las naciones más ricas o una muerte prematura en aquellos países que no facilitan el acceso a estos servicios. En todo el mundo, se calcula que un millón de personas mueren cada año por insuficiencia renal no tratada.

Por otra parte, tales son los peligros de la ERC que las personas con la enfermedad son hasta 20 veces más propensas a morir de otras causas (en gran medida enfermedades cardiovasculares, como un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular) antes de llegar a la diálisis o el trasplante, como revele el informe, cuyos detalles se revelan también en un artículo publicado en la revista 'JAMA'.

"Un diagnóstico de ERC no significa que se necesitará diálisis o un trasplante, pero sí indica que se está en riesgo de muchos problemas de salud, incluyendo enfermedades del corazón, derrames cerebrales e infecciones", advierte Adeera Levin, presidenta de la Sociedad Internacional de Nefrología, que creó el Atlas, y profesora de Medicina en la Universidad de British Columbia, en Vancouver, Canadá.

"Las personas en las primeras etapas de la ERC pueden ser tratadas con fármacos, dieta y estilo de vida, que reducen la presión arterial y pueden ayudarles a mantener una buena calidad de vida. Es vital, por lo tanto, que todos los países mejoren sus tasas de diagnóstico y tratamiento temprano. El atlas demuestra que, a través de los países de todos los ingresos, muchos gobiernos no están haciendo de la enfermedad renal una prioridad. Esto no tiene sentido, ya que los costos para el tratamiento de las personas con enfermedad renal terminal son enormes, junto con el efecto devastador que tiene sobre los pacientes y sus familias", señala.

Pocos países la ven como prioridad

Los principales hallazgos del Atlas se discutirán como parte del Foro Mundial sobre la Medicina del Riñón de la Sociedad Internacional de Nefrología, con la participación de múltiples representantes gubernamentales, líderes de nefrología, grupos de pacientes y líderes de opinión.

El Atlas destaca la baja prioridad dada a la atención renal en muchos entornos, a pesar de sus vínculos con las consecuencias adversas para la salud y el enorme costo de la atención en la etapa final. Por ejemplo, aunque sólo entre una y dos de cada mil personas (0,1-0,2%) en países de ingresos altos recibe diálisis o trasplante, estos servicios consumen un asombroso 2-3% del presupuesto total de salud en esos países.

Para cada una de las personas que viven en diálisis o con trasplante de riñón, hay hasta cien personas con una etapa más temprana de ERC que si se identifican y tratan adecuadamente podrían ver mitigado su riesgo de progresar a la insuficiencia renal y/o el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Y por el costo de cada persona tratada con diálisis o trasplante, alrededor de 10 personas con una etapa más temprana de ERC podrían ser tratados y se podría impedir que avanzara la enfermedad.

Irónicamente, aunque los países de altos ingresos (HIC) tienen los mayores costos de diálisis y trasplante, sólo uno de cada tres (29%) países de altos ingresos consideró la ERC como una prioridad, en comparación con casi dos de cada tres (59%) países de bajos ingresos. En Europa occidental, por ejemplo, sólo Reino Unido, Francia y España consideraban la enfermedad renal crónica una prioridad sanitaria; pero sólo España tenía la densidad nefróloga más alta mientras Reino Unido registraba la más baja.

Los países europeos no fueron los únicos en su baja priorización de la ERC, sino que expertos en Australia, Canadá, Estados Unidos y Nueva Zelanda dicen que sus gobiernos no estaban considerando la patología una prioridad. Sin embargo, en el otro extremo de la escala, países de bajos ingreso (LIC) como Burkina Faso, Etiopía y Nepal se encuentran entre los que, a pesar de su pobreza y sistemas de salud pobres, han reconocido la ERC como una prioridad.

Las personas corren mayor riesgo si tienen uno o más de los varios factores de riesgo: hipertensión, diabetes, obesidad, edad de 60 años o más, enfermedad cardiovascular establecida, antecedentes familiares de insuficiencia renal y pertenencia a un grupo étnico de alto riesgo o tener antecedentes de lesión renal aguda. Las lesiones renales agudas pueden ser causadas por infecciones, deshidratación o daño por medicamentos o ingestión de drogas tóxicas.

"Una falta general de conciencia de la ERC, tanto entre los pacientes como entre los médicos de familia, y la falta de síntomas en las primeras etapas, significa que la función renal suele estar enormemente reducida en el momento en que surgen los síntomas", dice el profesor David Johnson, copresidente del 'Global Kidney Health Atlas' y profesor de Medicina y Salud de la Población de la Universidad de Queensland, Brisbane, y director de 'Queensland Renal Transplant Services', en Australia.

"Incluso entre los países de ingresos altos con cobertura de salud universal, que están motivados para evitar que la enfermedad renal progrese a enfermedad renal terminal, hay problemas -dice el profesor Aminu Bello, copresidente del 'Global Kidney Health Atlas' y profesor de Medicina en la División de Nefrología e Inmunología de la Universidad de Alberta, en Edmonton, Alberta, Canadá-. Sin embargo, en países como Estados Unidos, en los que se excluyen muchos aspectos de la prevención y también en muchos países en desarrollo, la situación es aún peor".

FUENTE:

http://www.pmfarma.com.mx/noticias/

Un nuevo estudio encuentra que el carvedilol, un fármaco típicamente empleado para tratar la presión arterial alta, puede proteger contra el daño celular inducido por el sol que conduce al cáncer de piel.

Los investigadores descubrieron de manera accidental las características de lucha contra el cáncer del beta-bloqueador después de un error en el laboratorio.

La estudiante, graduada de la Universidad de Farmacia de Ciencias de la Salud de la Universidad de Ontario Occidental, en Canadá, Sherry Liang, presentará los nuevos hallazgos en la reunión anual de la Sociedad Americana de Farmacología y Terapéutica Experimental que tiene lugar durante la reunión de Biología Experimental 2017, que se celebra hasta el miércoles en Chicago, Estados Unidos.

"Lo que comenzó como un error experimental llevó a un descubrimiento científico muy interesante", afirma Ying Huang, colíder del equipo de investigación con Bradley T. Andresen. "Nuestra investigación podría conducir al desarrollo de una clase de nuevos agentes preventivos del cáncer", añade.

Las propiedades contra el cáncer de carvedilol fueron descubiertas cuando un exestudiante graduado en el laboratorio de Huang estaba estudiando si el carvedilol y los beta-bloqueantes similares podrían aumentar el riesgo de cáncer. El estudiante probó inadvertidamente el efecto anticancerígeno del carvedilol en lugar de su capacidad para promover el cáncer, encontrando que el carvedilol mostró sorprendentemente algunos efectos protectores contra el cáncer de piel.

Los investigadores entonces realizaron experimentos con cultivos celulares y ratones para ver si el carvedilol podría prevenir el cáncer de piel causado por la radiación ultravioleta B (UVB), la parte de luz solar que tiende a dañar las capas epidérmicas superiores de la piel y juega un papel clave en el desarrollo del cáncer de piel.

Podrían desarrollarse cremas solares con carvedilol 

Los autores descubrieron que el carvedilol mostró un efecto protector en células de piel de ratón cultivadas expuestas a UVB y en ratones sin pelo que recibieron el fármaco después de la exposición a UVB. Los experimentos mostraron que el carvedilol actúa protegiendo las células contra el daño causado por el cáncer y la muerte celular producida por UVB.

Ratones sin pelo expuestos a UVB y a los que se les suministró carvedilol mostraron disminuciones en la severidad y número de tumores que desarrollaron en comparación con aquellos que no recibieron carvedilol. Los estudios con roedores también mostraron que el carvedilol retardó la formación de tumores cutáneos más que la protección solar.

Los científicos también descubrieron que no todos los bloqueadores beta muestran propiedades preventivas del cáncer, lo que indica que los beta-bloqueadores que combaten el cáncer probablemente actúan sobre moléculas aún no identificadas. "Tenemos datos preliminares que indican que los objetivos celulares de carvedilol no están relacionados con los receptores beta-adrenérgicos que son los objetivos comúnmente aceptados para todos los betabloqueantes -detalla Andresen-. Probablemente, apunten a mecanismos inesperados involucrados en el desarrollo del cáncer".

Los investigadores pretenden incorporar carvedilol o beta bloqueantes similares en una crema de piel o espray que se pueda utilizar para prevenir el cáncer de piel que se origina de la exposición a la luz UV. El tratamiento actuaría sobre la piel sin afectar a la presión arterial y la frecuencia cardiaca, que son comúnmente alteradas por los betabloqueantes. Entender los mecanismos de acción del carvedilol también podría ayudar a diseñar tratamientos completamente nuevos que apunten a estos mecanismos sin introducir ningún efecto cardiovascular.